夫婦の染色体検査に該当するQ&A

今回羊水検査で胎児不均衡転座が判明し、夫婦染色体検査の結果旦那さんの均衡相互転座がわかりました。 今回の妊娠が3回目です。1回目は胎嚢のみの完全流産。2回目は処置後絨毛検査にて46XY正常核。そして3回目が今回の結果です。全てタイミング法一年間の出来事でした。 今後は着床前診断を考えています。 私の年齢が30歳です。大体体外受精でいくつ採卵できて、いくつ胚盤胞になり、検査を経て正常卵または均衡型になるのでしょうか？主人の転座でたくさん卵は必要だと思うのですが、、、採卵数は多ければ良いというものじゃないのでしょうか。できれば多くを望んでいますが、、、 宜しくお願い致します。

現在、妊娠10週の40代妻の夫です。 不妊治療歴があり、第一子は22トリソミーで子宮内胎児死亡、第二子、第三子は問題なく育っております。 今回、第4子を妊娠しましたが、8週の時点でNTを指摘され、10週では更に増大して隔壁はなさそうですが、後頭部からお尻までの皮下浮腫があるように見え、厚さは5ミリを指摘されており、ヒグローマであろうと言われ、染色体異常や心臓奇形の可能性を伝えられています。医師からは羊水検査を勧められたのですが、16週以降の検査になるかと思います。しかし、妻は第一子の件がトラウマになっており、夫婦間でも中期中絶は精神的に耐えられないのではと考えており、もしも染色体異常や心臓奇形の可能性が高いのであれば、12週までに初期中絶かと思っています。 もちろん児が正常である可能性もあるとは思いますが、母体が高齢で染色体だけでなく心臓などの異常の可能性が決して低くはないという報告も理解しているつもりであり、妊娠を継続して障害を持って産まれた場合、まだ小さい2人の子を見ながらのケアが難しのではないかと心配しています。 取り留めのない話になって申し訳ありませんが、このような場合やはり染色体異常や先天性異常の可能性は高いのでしょうか。 また、例えば11週になってすぐに絨毛検査や胎児ドック等を行ってからギリギリまで待って中絶を判断すべきなのでしょうか。 もちろん夫婦で決めるべき問題である事は承知しているのですが、共に迷いがありご意見を頂けますと幸いです。

現在、夫婦共に38歳 昨年末、３回目の人工授精で妻が妊娠し、胎嚢と胎芽、心拍が確認できたものの、 8週で成長が止まってしまい繫留流産となりました。 また今年の５月に人工受精を再開したところ妊娠し、 8週で胎芽15ミリと心拍が確認でき、順調との事で母子手帳を取得しましたが、 産院本院へ行ったところ心拍が止まっており9週で繫留流産となりました。 そして今年１１月に人工授精を再開したところまた妊娠したものの、 ６週２日で胎嚢が小さく見える？程度の状態であり、おそらく流産 場合によっては子宮外妊娠の可能性も若干あるとの診断を受けました。 ※どちらかなのかは年明けの診察を待つこととなりました。 また、不育症の検査（血液検査・精液検査）を行ったところ、問題無しとの事であり 夫婦染色体検査についても同様でした。 この状況から考えて今後どのようにする事が適切だと考えられるでしょうか？ １．これまでの通り人工授精を繰り返す。 ２．体外受精に進む。（着床前診断も行う） これまで自分たち夫婦では、体外に進む事は肉体的にも精神的にも苦しいため、 なるべく選択したくはないと考えてきましたが・・・この状況のため迷っています。 ３回も続いた事で疲弊し、今後の妊娠についても不安を抱えています。

夫婦共に２２歳です。 去年５月と１１月に同じく８週で稽留流産しました。 ２回目の流産の時、産婦人科の先生から この年齢で２回の流産はなにか原因があるかもねと言われ、生殖遺伝科の先生を紹介してもらいました。そこで夫婦染色体検査と母体側の私の血液検査をしました。 私の母が７回の流産歴があり、転座を疑われていましたが、結果はどちらも異常なしでした。 強いて言うのであれば私の血液検査にて 甲状腺の類の所に因子があるが、それが原因での流産は胎盤ができてから　だと言われました。 なので、２回の８週での流産の原因はわからないままでした。 子どもを望んでいるので、また自然妊娠にチャレンジしても見込みがあるのか、思い切って着床前診断を受ける方がいいのか　専門の先生方なら正直なところどちらを進めますか？ ４月から着床前診断が不妊治療と同様にできるようになると聞きました。それも踏まえてどちらを進めますか？保険適用ではなく、不妊治療同様に自費での治療ができるようになったということなのでしょうか？ ご回答よろしくお願いいたします。

現在妊娠18週の妊婦ですが、出生前診断についてご質問です。年齢は32歳です。 妊娠16週にNIPTを受検して、結果が"判定保留"となり確定検査である羊水検査を産婦人科の医師より勧められました。判定保留の理由については医師からは明確には教えてもらってません。 その後、妊娠17週目に羊水検査を受検して21,18,13トリソミーには該当しないと速報結果をもらっております。その他の染色体等に異常があるか最終的にわかるのは約2週間後と言われてます。 ▼質問 このような状況の場合、何しかしらの染色体異常（欠損、転座等も含めて）があるのでしょうか？ ▪️妊婦の状況及び妊娠に至るまでの背景: 着床前診断を実施して、問題ないと判断された6BBの胚盤胞を移植して妊娠に至りました。 また、免疫抑制剤である"タクロリムス"を現在も服用しております。NIPTは異常の可能性を医師から指摘されたわけではなく、夫婦で話し合って受検しました。

43歳で不妊治療で対外受精をしています。 これまで全てショート法で採卵し、2回妊娠して2回とも初期流産。胎児の染色体異常とのことで、夫婦染色体検査は問題ありませんでした。現在凍結胚は0です。改めて採卵するにあたり、ホルモン値が整っておらず(LH6.8、FSH17.6、TSH3.736)、整ってからの採卵になると言われています。今まで妊娠できているので、的確な治療をしていただいていると思いますが、年齢的な焦りもあり、採卵できるようになったら、できるだけ貯卵したいと考えています。ただ、通院中の医院は倫理的な考えから貯卵をしない方針のため、貯卵したいなら紹介状を書きますよ、と言われています。今のクリニックで採卵→移植を繰り返すか、貯卵できる病院に転院するか、悩んでいます。何かアドバイスいただけると幸いです。よろしくお願いします。

人工授精で、1年以内に2度の稽留流産（心拍確認前）、1度の化学流産をしています。現在は稽留流産の自然排出待ちをしています。 1度目の流産のときに、胎児の染色体検査をしたところ16番トリソミーで、胎児側が原因の流産でした。 しかし、家系に自己免疫疾患（SLE等）がいることや、今回2度目の流産となったことで不育症を疑い、検査を考えています。その旨を主治医に相談したところ、1度目が胎児側の原因であり、おそらく今回もだろうと、不育症の検査を急ぐ必要はないと言われました。因子があるからといって必ず流産する訳ではないし、仮に異常が見つかっても治療をどうするか判断が難しいこともあると言われています。 ［教えていただきたいこと］ 1 2度の流産で不育症の検査はまだ早いでしょうか。また検査はどのようなタイミングで行うのでしょうか。（流産後の月経がきてからなど） 2 16番トリソミーなら、夫婦の染色体異常の可能性は低いでしょうか。 よろしくお願いします。

先日NT発覚後の羊水検査により児の均衡型相互転座がみつかり、新生のもの(夫婦とも正常核型)だったことより今回は残念ながら処置をしました。産婦人科では交通事故にあう確率といわれましたが、二年前に初期流産をしており染色体異常を生じやすい母体なのではないかとしんぱいしています。第一子五歳で親ばかですが知能、性格は人並み以上にできた子と思っています運動神経も普通ですが、粘膜下こうがい裂(筋肉レベルのため大学病院にてなにも不自由ないため気にするなとのこと)、猿線で小指が短め(主人も片方猿線で小指も短い)、身長が少し低め(小児科では問題ないといわれ)があり、この度染色体疾患をかなり調べたためいろんなことを勘ぐります。わたしには妊娠はリスクがたかいのでしょうか。教えてください。

現在26歳です。 20歳 化学流産 23歳 化学流産 25歳 化学流産 4回 26歳 化学流産 計6回化学流産をしてます。 フライングはしておらず不妊治療で病院に通ってるので病院管理です。 いつも4週後半から5週あたりで胎嚢がみえず出血がはじまり化学流産と判定されます。→子宮収縮剤を毎回のみます。 柴苓湯、デュファストンをのんでも変わらず化学流産でした。 一応、不育症検査の保険内、保険外、夫婦染色体検査、慢性子宮内膜炎を見るため子宮鏡検査をしましたが全て異常なしでした。卵管造影で左が閉塞で右しか通ってなくて右からの排卵で6回化学流産でした。 次回から排卵後にアスピリンを飲み始めます。 これで変わるのでしょうか？ 私みたいに原因不明で化学流産のみを繰り返す場合どうしたらいいですか？ 主治医はもう検査する内容がないと言ってました。 なぜこんなに繰り返すのでしょうか？ どうしたらいいかわかりません。 私みたいな人他にもいるのでしょうか？ 出産できる気がしません。 毎回うすく陽性がでて毎朝血が出てないかビクビクして早朝何度も目が覚めます。 ストレスも関係あるのでしょうか？ 検査した項目はこれです。 FT3 FT4 TSH グルコース 抗DNA抗体定量 抗カルジオリピン抗体 抗カルジオリピンB2-グリコプテインI複合抗体 ループすアンチコアグラント定量 プロテインC プロテインS 夫婦染色体検査 抗CL抗体 Igm 抗フォスファチジルエタノールアミン IgG 抗フォスファチジルエタノールアミン IgM NK細胞活性 プロゲステロン 精液検査異常なし 黄体ホルモン異常なし 卵管造影 左閉塞(昔クラミジアにかかったことあり) 慢性子宮内膜炎を疑い子宮鏡検査異常なし

現在3人目9wになりました。 今年の1月に兄のところも3人目の子供が生まれました。 先日ダウン症だということが判明しました。(でもとっても可愛いです) 妊娠サイトでよくエコーで胎児浮腫がみえるので染色体検査など勧められたなどの発言をみました。 義姉は先生に1回も言われた事はなく 順調のみで今回出産したそうです。 我が家には 長男が 途中障害で 人工呼吸器を装着した子がいます。 これからの事(異常があった場合) 生みたい気持ちはありますが、義母に 検査を受けて欲しいと言われました。 兄夫婦の事は関係なくです。 胎児浮腫などは エコーでほぼわかるのでしょうか? お腹の上からのエコーでみえるのでしょうか? 現在受診している個人病院では 検査をしていないかもしれないのですが 先生に言って 検査をしてもらうのは 可能でしょうか?