発達障害遺伝確率に該当するQ&A

３０年前、5歳で急性腎炎になり、入院し血液製剤をつかいました。低学年で腎生検をうけて、いったんI gAと診断され運動制限のみで落ち着いていたのですが、6年前出産してからタンパクが＋1程度出始め、4年前に二度めの生検をしました。 今度はなんの異常もなく、遺伝的に腎臓の膜が薄いだけでI gAは誤診であった可能性がたかいとの診断でした。 それからは運動制限もなくなったので、あこがれだった保育士になるため保育補助として働きはじめたのですが、よく風邪をもらうようになり、数値も徐々に悪化しています。働きはじめてから１年半ほどですが、タンパク尿＋3、血尿manyで安定して続いています。最近のuTPCrは12月4.57、6月3.98、9月3.92以外はすべて2.5〜2.9の間くらいです。風邪を引くとグッと数値が悪くなり、数値が戻らぬうちにまた風邪をひき‥という感じです。 156センチ50キロで血圧は上が105下が80前後と低めで、降圧剤をつかうと立ちくらみや目眩があり使えませんでした。今も減塩くらいしか出来る事がありません。 念のため再度腎生検を行う予定ですが、保育実習や幼稚園実習、その後保育の仕事につけるのでしょうか？ ちなみに仕事内容で肉体的にハードなものは、担当の発達障害のお子さん(18キロ)の抱っこおんぶ、園庭脱走時のダッシュ、教室から離れまで長机を運ぶ作業や給食運びが毎日あります。

偶然、大人ADHDのチェックをしてみたところ可能性ありと出ました。周りの同僚や上司に恵まれたのか軽度なのか発症していないのか定かではないですが、今までADHDが原因で社会生活を送れなかったことはありません。 （忘れ物が酷い、遅刻が多い等で辞めざるを得ないなど） ただ、ほとんどの項目に当てはまるのです。 忘れっぽい 人の話を遮る、最後まで集中して聞けない 話すぎる、後に後悔する 頭の中が考えでいっぱいで疲れる 言葉に詰まる、順序だてて説明出来ない 準備期間がかなり長い、のに本番で失敗 次から次に考えが浮かび一人でバタバタしている よくぶつかる、知らない痣が多い 特に悩んでいることは 考えが次から次に浮かび一人でバタバタしている事 （〇〇しなきゃ、そう言えばあれもだった、あ！ついでにこれもしよう！バタバタといった具合） 調子に乗って話すぎること、言わなくても関わらなくても良いのに口に出さずにはいられなくなる。 今まで自分の性格だと思っていたのに障害があるのかもと思うと怖いです。一度考えてしまうと頭から離れません。今では受診先も検索しています。 が、しかし本当にたまたまネットチェックで当てはまっただけでもしそれがなければ、私はこんな人間でどうしようもないなぁ‥くらいで生きていました。就職や生活に困難はありません。 これは病院に行くべきですか？これが病気だと迷わず受診しますが精神的なこととなると、どうなのでしょうか？ 受診するべきか、障害かも‥と過ごすのか‥ADHDと診断されて落ち込んで過ごすのか‥どうするべきか悩んでいます‥。 ちなみに妹がおり確実にADHDを発症している様に見受けられます。 私には子供がおり、チェック項目に当てはまって以来発達障害が遺伝しているのか心配です。

最近大人の発達障害という言葉をよく耳にします。私もそうだったらどうしよう…と、セルフチェックなどしますが可能性は低いと出ます。ADHD、ASDのネットでのセルフチェックです。 仕事や人間関係で困ったことはあまりありませんが、人見知りではあります。 慣れると話せるようにはなります。目上の人と話すのがあまり得意ではありません。 勉強はあまり困ったことはありません。 職場は学校勤務で担任などしていますが、保護者や、同僚から怒られたり、苦情があったり、ということは経験ありません。普通に働けているとは思います。 ただ、自分の中で気になる特性が、２つあります。 １つが、自分が思い描いているスケジュールで動けなかった時、とても気持ちがあれます。１日のスケジュールを自分の中で決めて、その通りに動きたい気持ちが強いです。うまくいかないと悔しくてイライラしてきます。 他人にはイライラをぶつけずに済みますが、家族とかにはイライラをはっきりとぶつけてしまいます。感情がコントロールできなくなります。 もう一つが、 不安感が強いことです。不安になるようなことを考えすぎて、いつも落ち込みます。 余計なことを考えすぎるところがあります。時期によって差があり、不安が強い時期と、そうでもなく、あっけらかんと生活できる時期とがあります。 私の実の弟が自閉症なこともあり、私にもそういうところがあるのかな。と。 関係なく、性格の問題でおさまるものなのか自分では判断できません。 というか、わたしにも自閉的なところがあるんじゃないかなと。強く出てないだけで、そういう人間なんじゃないかなと、普段から思っています。 今、妊娠していて、生まれてくる子供に遺伝してるんじゃないかと日々不安です。 客観的に私の話を聞いて、私が発達障害（あるいはグレーゾーン）だと、思いますか？？

症状 突然涙が出る、勉強にも趣味にも集中できない、人と連絡を取ったり会うのが怖い（人間と話さないといけない可能性があるだけで怖い、ただし我慢して実行できるときがある）、予定があると考えると一週間以上前からずっと考えて憂鬱、急にイライラすることがある、ミスがないか何度も確かめないと気が済まない、人に期待されていると思うと裏切りたくなる、強い劣等感を感じる、楽しいことをしていると罪悪感を感じる、平熱が35度台から37近くに変化 睡眠、食欲に問題はない 原因と考えられる事 幼少期から父→母のDVを見ていた、最近離婚し、母と暮らして解放されたと思っていたが、むしろよく暴力を思い出すようになった 男が言葉の通じない生き物のように怖いと感じることがある さらに最近車校で父親ぐらいの年齢の教官にひどく叱られて記憶が蘇ることがありました。 発達障害やパニック、引きこもりのいとこがいる（全員男）ため、遺伝的要因 精神的な違和感を感じる前からの性格 昔から少し変わっているところ、空気の読めないところ、こだわりのある、頑固な、コツコツ継続的な努力はできないがルールから逸れることを恐れる 新入生、転地などの環境要因はありません。 ずっと私の性格的なもので、ただの怠惰だと思っていましたが、ついに単位を落としてしまい、困っています。友人からも連絡があまりにつかないので心配されていますがどうしても返信できません。一通出すのにも三日三晩考え込んでしまいます。 もし病気でないとしても、病気でないとわかるだけで少し気分が変わる気がします。 長文、箇条書きで申し訳ありませんが、よろしくお願いします。 また回答いただいても返信できない可能性があります。申し訳ありません。

6ヵ月の子供の母です 妊娠中より頭囲が大きく出生時、38.5センチでした。その後も成長曲線の上限より1.5センチ程上をいく感じで経過しています。急に大きくなるということはなくグラフ上なだらかなカーブを描く形で成長してます。6ヵ月に入ってすぐの時点では46.6センチです。 生後2ヵ月の時MRIも撮り、水頭症なし、脳実質や血管にも異常はなしでした。硬膜下水腫も見つかりましたが4ヵ月の時に撮ったところ自然に吸収され消失していました。 父親が頭囲が大きめであるということから家族性巨頭症が1番考えられると言われています。頭囲が重い分首の座りやその後の発達もゆっくりめになると思うと言われMRIを撮った総合病院で2ヵ月に一回くらいの頻度で発達の経過をフォローしてもらっています。 現在の発達は ⚫︎首は座ったと思うと小児科では言われましたが縦抱きでは数分すると後ろに頭が倒れる ⚫︎寝返り、寝返り返りはでき(3ヵ月から4ヵ月でできた)部屋中自分で転がって移動しています。 ⚫︎背ばいを覚えてしまい、ブリッジや背ばいをよくやっている ⚫︎ハイハイをしようと腹ばいで足をばたつかせてることは多いが進まない ⚫︎目はよくあって、よく笑う。喃語は話す、人見知りはしない と言った感じです。 長文ですいませんが質問です。 1.頭囲が大きい子は発達障害の可能性があると聞いたことがあり気になります。実際のところは関係あるのでしょうか？ 2.妊娠11週で頸部に4.7ミリの浮腫がありシスティックヒグローマの疑いと言われました。 (羊水検査では遺伝子型正常、15週で浮腫は消えその他の所見もエコー上は異常なし、出生後も指摘されているものなし) 一度ヒグローマの疑いがある言われた子の場合、自閉スペクトラムや知的障害などの可能性はそうでない子に比べて高いのでしょうか？

四歳半の発達について質問です。 息子は言葉が遅めでしたが、一歳の誕生日頃にパパ、ママ、バイバイ等。二歳の誕生日頃にママ見て、パパ来てなどの二語文、三歳の誕生日頃にパパ見てワンワン可愛いね等の多語文を話し、コミュニケーションのやり取りは取れました、しかし3歳半検診で名前が言えず、言語聴覚士の方と話し合う機会を貰い色々と相談しましたが、言葉の教室には行く必要は全然無いと言われました。 それから、幼稚園等で名前を呼ばれる機会が多くなり、いつのまにか息子は自分の名前を答えるようになり、今では四歳代で出来るような項目は殆ど出来ます。 心配な点は、息子なりには飛躍的に言葉が成長しましたが他の子と比べるとおしゃべりがまだまだ下手で、サ行がまだ赤ちゃん言葉な点です。 息子は滲出性中耳炎を半年以上繰り返し、チューブを入れているためその辺りも関係していると思いますが また、身長も生まれた時から小柄で曲線の最低ラインあたりを線に沿っているような成長です。(両親が小柄なので遺伝の可能性もあるが) 対人関係や社会性、運動能力は幼稚園でも優れているようです。誰とでも遊べて先生の指示にも従います。 発達障害に当てはまるような特徴は全くないのですが、言葉が下手なのはなにか障害がありそうでしょうか？ 幼稚園で食べたお弁当の内容等は話しますし、過去と未来の概念や、熱い、冷たい、○△×等の概念もあります。 色も主なものは分かります、ひらがなも自分の苗字の二文字目位までは書けます。 幼稚園の先生からは誰とでも遊べて、しっかりと手を上げて返事をしスキップも出来ると言われています。

年長になってもさ行がうまく言えず、修学前検診にひっかかるのではないか？と考え、それまでに発音がよくなればと先日市の保健福祉センターで言語聴覚士の方に見ていただきました。 発音のチェックをした後、運動音痴なことをお話ししたら、念のため知能検査を安心のために受けることもできますが、どうされますか？と聞かれました。 発音がよくない以外で特に困ったらいることもなかったので、正直なぜ知能検査をすすめられたのか…ともやもやしています。 人見知りで緊張しやすい子で、言語聴覚士さんとの会話も「～してもらってもいいかな？」「いいですよ」との会話が3～5回繰り返されていたのですが、言語聴覚士さんいわく、毎回同じ受け答えが気になると。 でも娘をよく知る私からすれば、初めて会った人に緊張しての受け答えなのがわかるし、いつもは全然元気で普通の受け答えができます。 人見知りもしばらくすれば打ち解け、初めてのお友達とも遊べます。 運動音痴は私が幼い頃から学年一運動音痴だったので、遺伝だと思います。 あと一点気になるとすればカメラ目線が苦手で恥ずかしがって目線をそらすときがあるくらいで、幼稚園では常に友達と遊んでいるし、のんびりしてるときはあるけど指示はわかっていて、真面目に礼儀正しく楽しく生活していますと言われています。 勉強はひらがなもカタカナも読み書きでき、時計もよめ、足し算引き算もできます。 お友達もよく家に遊びに来てくれますが、とても仲良く遊んでいますし、他人を思いやれる優しいところもあり、空気もよめます。 さ行が言えないのは舌癖があり、眠いときなど舌をエアおしゃぶりのように、ちゅんちゅんする癖があるからだと思っており、知能検査をすすめられたのが正直納得いかないのですが、娘はなぜ検査をすすめられたのでしょうか？ 発達障害や知能障害の可能性が軽度でもあると判断されたのでしょうか？

38週吸引分娩で2810gで生まれました。1歳半検診で言葉の遅れを指摘され、2歳になり面談で再度多動傾向がある事と、2語文はでているものの発音が不明瞭な物が多く、母親以外が理解しにくい事や、単語の一部のみ発語（わにをに、だっこをこ等、またその為に必然的に同音異義語も多いです（靴下を「た」冷えピタも「た」という等）また発音が不明瞭な為に単語の意味は違うのに似ている単語が幾つかあります）したり、会話の多くが喃語である点から発達検査を受けるよう勧められました。 発語に関しては赤ちゃん語中心ですが70語程喋り2語文は1歳10ヶ月の終わり頃から少しずつ喋りはじめ今は8パターン程話します。 簡単な指示「お皿持ってきて」「絵本ないないして」「にこってして」「いいこいいこだよ」「それ見せて」等、理解し、してくれたり体の部位を指定したら触ったり発語したり、母親からみて言語理解はできている印象です。一歳半以前から指差しもしています。 多動傾向についてですが家では落ち着いて遊ぶ様子もありますが、外出先や親子クラブでは活動中座って話を聞く・見る制作する事が難しく、絵本や玩具のある部屋に行ったり、友達や人と関わりにいこうとしたり、友達の真似をしたりもしますが、基本動き回り前をみず走ったり危険です。 以下質問です 私自身幼少期発達の遅れはないものの大人になり注意欠陥発達障害と診断を受け一時期薬の内服と障害者手帳を所持していました。症状は違えど遺伝ではと思い診断がつけば一生それを背負っていく事になると申し訳ないです。今思えば1歳前まで大泉門付近に拍動のある蚊に刺されたくらいの膨らみがありました。脂肪腫ではと診断され今はありませんが脳が傷ついた事による血腫だったのでは？転落や転落も多くしたせいではと思うのですが可能性がありますか。また普段どう関わり声かけをすればいいか悩んでいます

上の子(1歳児)のお世話をしながら終わりの見えないつわりとの戦いと、毎日同じことの繰り返しで何の楽しみもないことから強いストレスを感じ、動悸や胃痛、腹痛がして軽い鬱状態になってます。 慢性的なストレスや強いストレスは胎児の神経発達に影響し、発達障害となるリスクがあると知ってから今の状態だと確実にそうなると不安しかなく、自身と弟がADHDであることから遺伝する確率も高いため、一部の知的障害や発達障害まで分かる非承認のNIPTを受けようか迷っています。 そこで下記質問にお答えいただけますと幸いです。 1.承認と非承認のNIPTの違いは何か(調べられる病気の数とアフターフォローのの有無以外で) また、非承認だと検査の精度は下がるのか。 2.非承認のNIPTは、もしストレスなどの妊娠中の環境により発達障害等になってしまったと考えられる場合も陽性反応が出るのか、それとも遺伝が原因の場合しか陽性とならないのか。 よろしくお願いします。

18歳になった娘ですが、生まれつき腕と背中に直径2~3センチのカフェオレ斑があります。 私も子供の頃から太ももの付け根に同じようなレーズン大のアザが１つある為、遺伝かなと思っていたのですが、レックリングハウゼン病の可能性があると知りました。 思春期になって神経症状が出たりすると聞きました。今のところアザは増えてはいないようですが、まだこれからそういう症状が出る可能性はありますか。 またカフェオレ斑と発達障害が関係することはありますか。