35週出産障害に該当するQ&A

2月25日生まれ　 出生体重2710グラム、47センチ、頭32センチ 女の子です。 １ヶ月健診の時に、頭が小さく(32.5センチ)成長曲線から外れている、目を合わせないという理由で再検診になりました。 二週間後、身長51センチ、頭34センチでまだ外れているみたいです。 その際、目は合わせるようになったのですが、次はあやして笑うか、独り言を話すか聞かれ両方ともせず、また１ヶ月後に再検診になりました。 小頭と発達障害を疑われているようです。 今日で生後51日になりますが、未だに笑わないし話しません。(寝てるときの新生児微笑はあります) おっぱいを飲むときや話しかけるとじーっとこちらは見ています。頭は35センチになりました。　 　 この時期笑わない、話さないのはやはり異常でしょうか。毎日心配です。

現在4ヶ月の息子のことです。 2912g(8/6)で生まれ退院時2700g(8/11) ミルクを40ml×8回で退院しました。 退院してから2週間後(8/26) 母乳外来にて3240gで35g/日増えていたためミルクの量を40×4-5回に減らしてみることになりました。 その1週間後に1ヶ月検診(9/3)があり体重3360gで退院時からは28.9g/日増加していたため特に指導がなく検診が終わりました。 検診から10日後母乳外来にて体重の増えが17g/日だったためミルクを増やし、 2ヶ月4600g 3ヶ月5800g 現在は4ヶ月半で6700gになっています。 4ヶ月検診では首はも座り、追視や音の方への振り向きも問題ありませんでした。 ただ、新生児期の体重増加不良が低血糖や脳障害を引き起こすとネットでみてから、 1ヶ月検診で出生時から450gしか増えていなかったことや 体重が17g/日が2週間ほどつづいたことで今後子供に障害が出てしまったら…と今更ながら心配でたまりません。

既に出産した後で現在生後3ヶ月です。なのですが、妊娠中の鉄分摂取量が不足していたのではないかと不安です。 20wで貧血気味だから鉄剤を出しましょうといってクエン酸第一鉄50mg/日を処方され3週間ほど内服しました。お薬がなくなり、もう内服しなくていいものと思っていました。特に先生からもその後なにも言われませんでしたが貧血の検査はしていませんでした。35wで後期の採血をしてHb11.2で問題なしと言われました。38wで赤ちゃんの頭が大きいため帝王切開にて出産し出血量800で翌日のHb10.5でした。しかし退院時Hb9.5となり再び鉄剤を処方されました。退院後は母乳がほとんど出ず完全ミルクに近いです。 以下質問です。 1. 妊娠中はあまり鉄分を意識していなかったのですが、赤ちゃんは鉄不足の状態だったのでしょうか。何か影響が出ているのでしょうか。知的障害とか。 2.今後、赤ちゃんが鉄不足になる可能性は普通の赤ちゃんより高いのでしょうか。 3.今からできる対策はありますか？

2月25日生まれ　 出生体重2710グラム、47センチ、頭32センチ 女の子です。 １ヶ月健診の時に、頭が小さく(32.5センチ)成長曲線から外れている、目を合わせないという理由で再検診になりました。 二週間後、身長51センチ、頭34センチでまだ外れているみたいです。 その際、目は合わせるようになったのですが、次はあやして笑うか、独り言を話すか聞かれ両方ともせず、また１ヶ月後に再検診になりました。 小頭と発達障害を疑われているようです。 今日で生後51日になりますが、未だに笑わないし話しません。(寝てるときの新生児微笑はあります) おっぱいを飲むときや話しかけるとじーっとこちらは見ています。頭は35センチになりました。　 体重は4260まで成長し順調です 　 この時期笑わない、話さないのはやはり異常でしょうか。毎日心配です。

妊娠中の甲状腺機能低下について 現在、17wの妊婦です。35歳の初産です。 不妊治療中から、甲状腺機能低下を指摘され、チラーヂンを服用。TSHがもともと10前後あったものを、1前後に抑えていました。 この度妊娠をし、それからも継続してチラーヂンを服用していましたが、つわりがひどく思うように動けず、チラーヂンが切れてしまったにも関わらず、病院へいけませんでした。 チラーヂンを飲めていなかったのは、14w5dから16w6dの間の、2週間強です。 ようやく少し動けるようになったので甲状腺の病院へいったところ、前回は1程度だったTSHが5.19になっていました。(FT3は2.4。FT4は0.89) 数値の高さに驚き、何故這ってでも病院へ行かなかったのかすごくすごく後悔しています。 その病院の先生は、ちゃんと飲みましょうね。くらいで話が終わってしまいましたが、不安になり調べてみると、知的障害の可能性や体のつくりが遅くなるなど、いろんな不安材料で溢れていました。 上記の時期に2週間チラーヂンを服用しなかったことによる影響は今後出てきてしまうのでしょうか？知的障害の恐れもあるとは知らず……。新型出生前診断は既に陰性で、染色体異常の可能性はほぼ無し、と出ていますが、知的障害はまた別の話だそうで、ただただ不安でいっぱいです。 どうぞよろしくお願いします。

今現在、妊娠35週妊婦です。 妊娠28週で行ったおりもの検査でＧＢＳ陽性と30週の健診で言われました。 ＧＢＳ自体は2年前のおりもの検査でも検出されており知っていたので驚きはしなかったのですが、 「効かないかもしれないけど、抗生剤5日分内服してください。」と言われビクシリン250mg×3／日が処方されました。 今のＧＢＳ陽性の妊婦は分娩時の点滴だけだと思っていたので、ビックリしつつもその場で色々聞けず。 帰ってから色々調べたら、妊娠中による内服薬治療による除菌は、常在菌の為70％が再発をするおそれがあり無意味なことで今は推奨されていない、とありました。 それに妊娠中は薬を使用しないよう、常日頃から感染症対策などしっかり行っていたつもりでした。 それにまだ30週・・陰性に転じてもまた陽性になる可能性があり、検査自体も早すぎるような気がして。 内服自体は気が進まなかったのですが、医者と信頼関係が築けないのは一番良くないので、とりあえず信じて内服しました。 しかし今となってはですが、妊娠中の内服は妊娠週数によりますが胎児奇形や発達障害がでる恐れがあると言われ不安です。今のところ異常は何も指摘されていませんが・・ 妊娠中のビクシリンの内服により、生後の成長過程で発達障害がみられたことはあるのでしょうか？？ ご回答、よろしくお願い致します。

37週の妊婦です。計画無痛分娩予定です。 赤ちゃんずっと小さめだね、とお医者さんから言われてました。 先ほど検診で、赤ちゃんはちょっと大きくはなった（前週から500g増加想定）羊水の量が減ってるのが気になる なので、もう来週産みましょう　というご判断をいただきました。 小さい原因の1つとして考えられるのは、臍の緒の1本が細いことだと思う　と伺いました。 そこで質問なのですが 1.臍の緒の1本が細い　というのは何が原因なのでしょうか？産後の赤ちゃんへの影響（心臓の疾患や障害）はありますか？ 2.臍の緒の1本が細いというのは35週以降にわかることなのでしょうか？ 3.今から赤ちゃんになるべく大きくなってもらうには、のんびり過ごすのと動くのとどちらの方が良いのでしょうか？ 4.低体重だといろんな不安があるため、可能ならなるべくお腹で大きくなってほしいとは思うのですが、先生から羊水の量も減ってるから赤ちゃんが元気なうちに産んだ方がいい　と判断したよ　と丁寧な説明をいただいたのにも関わらず本当に良いのか不安です。先生方も同様のご判断をされますか？

35歳、37週0日の二人目妊娠中です。 今日の血液検査で、血小板の値が11万3000でした。(11週→18.9 27週→13.5)主治医は、ゆるやかな下降だから大丈夫とは思うが、心配を取り除くためにも、もしかしたら38、39週あたりで促進剤を使うことも検討する、とのことでした。 1、血小板が少ないということは、お産時に大量出血するリスクがある、という認識で合っていますでしょうか。 2、母体の血小板が少ないことによる胎児の障害などの影響はありますか？ 3、場合によっては促進剤を…の件、こちらの先生方でしたらどのようにお考えになるか、セカンドオピニオンとしてお聞きしたく思います。 今回の妊娠中では今のところトラブルはなく、37週で胎児の推定体重2790gです。内診で子宮口はまだ閉じており、頭の位置も高いと言われました。 ちなみに一人目妊娠中の同じく37週の血小板は12、8でした。自然分娩40週0日、出血量617、と母子手帳に記載されています。今回はそれよりもさらに低い数値なので心配です。 質問が多く申し訳ありませんが、先生方どうぞよろしくお願い致します。

初めまして。 生理は通常２５日前後の周期で１週間程度で終わるのですが、今回は長引いており、心配になっております。 【今回の症状】 ・12/25から生理が始まるが、１/３現在も少量の血液が付着している。 ・生理痛はなく、量もいつもと同じで２，３日目が多かったが、その後は少量。 ・仕事のストレスや将来に不安があり、精神的に追い込まれている感じはある。 ・H25年５月より風邪をこじらせ嗅覚障害となり、現在当帰芍薬さんやメチコバールを服用中。 ・シェーグレン症候群であるが、特に目立った症状はないため、半年に１度血液検査で経過観察中。ただし血清鉄が35程度と少なめであるが、特に治療は言われていない。 ・未婚、出産および性交渉の経験なし ・人間ドックでは子宮検診は行っていない。 今まで生理に関して悩みはなかったので、今回このような症状が初めてでとても不安です。 更年期障害も関係しているのでしょうか？ お忙しい中ご回答いただければ幸いです。 よろしくお願い致します。

はじめまして。35歳の妻が第2子を妊娠中(現在13週)です。第1子の長女が障害を持って生まれており、第2子は出生前診断を受ける予定でおります。 1.羊水検査のリスク(約300分の1程度の確率の流産等)は、検査を受ける医療機関の質や医師の技術の高さにより変わるのでしょうか? 2.羊水検査では、母体血清マーカー検査で確率が分かる二分脊椎や18トリソミーについては、分からないのでしょうか?(羊水検査ではダウン症しか分からないのでしょうか?) 質問1についてですが、現在通っている病院は設備の整っている専門の大きな病院ですが、担当の医師が30代前半でまだ若く、少し不安に感じております。羊水検査を行う技術というものは、経験がモノを言うようなものなのでしょうか?それとも、産婦人科の医師ならそれほど技術的には難しくないものなのでしょうか? お教えください。よろしくお願い致します。