パーキンソン病ではなかったに該当するQ&A

80歳の母が、デイケアに通っていてパーキンソン病ではないかと言われ、9月末に主治医（脳神経外科）に受診したところ、パーキンソン病と思われるので、ドパミン促進薬のシンメトレル100mg を朝晩2 回処方され、すくみ足や筋肉のこわばりなどがかなり改善されました。 11月中旬に再度受診した際にメネシット配合錠250mg朝1回シンメトレル100mg夕1回を処方するといわれましたが、本で1日300mgが最大量と読んでいたので不安があり、なぜその薬を処方するのか医師に質問したところ、シンメトレルだけだとそろそろ効果がなくなってきてると思うとので、始めに強い薬で症状を抑えると言われました。CT検査がまだですし、不安だったのでその後に処方してほしいと頼みました。 来週CT検査があり、薬を処方してもらうのですが、本に書いてあったのですが、パーキンソン病の薬は徐々に効かなくなるようですので、スロースタートで緩い処方から始めてたほうが良いのか、メネシット配合錠250mg朝1回シンメトレル100mg夕1回で問題ないでしょうか？ これから長く付き合う薬なので、副作用なども心配です。お教えいただきたくよろしくお願いします。 また、逆流性食道炎があるのでタケキャップ10mg昼1錠飲んでいます。パーキンソン病の薬と一緒に飲めない薬を飲んでいるのですが、 ドパミンの薬と一緒に飲み続けて大丈夫でしょうか？時間をずらせば良いとかあるのでしたら それもお教えいただきたくよろしくお願いします。

高齢の家族（86歳・女性、身長140cm・体重29kg）について相談です。 パーキンソン病と診断されて約3年が経過しています。 現在、ドパコールを朝夕それぞれ100mgずつ内服しています。 ここ1か月ほど血圧の変動が非常に激しく、 起き上がると血圧が70台まで低下し、 横になると160程度まで上昇します。 めまいや吐き気があり、起立時に意識消失を何度か起こしたため、現在は入院して経過観察中です。 主治医からは自律神経の影響と言われており、 ・脚を圧迫する長めの弾性ストッキングを着用する ・起き上がる前にバタバタと脚を動かしてから立つ といった対策しかないと言われています。 このような血圧の乱高下や起立性低血圧は、パーキンソン病ではよく見られる症状なのでしょうか。 また、薬の調整で考えられる点があれば教えてください。 パーキンソン病・ドパコール・自律神経で調べると、ドロキシドパがヒットしました。 こちらを主治医に相談しようと考えています。 他にドパコールと併用可能で、自律神経機能の改善に役立つ可能性のある薬はありますでしょうか。 ご教示いただけましたら幸いです。 よろしくお願いいたします。

65歳女性　 1年位前に左手を手のひらを上にした姿勢をすると手が震える時がありました。力を抜くと震えなくなります。震える時は腕が怠い感じがします。 その頃、右手首を骨折して手術をしました。 心配になり骨折は完治していませんでしたが脳神経内科を受診したところ、パーキンソン病の可能性は低いと言われ、その後、震えは気にならなくなりました。 右手を4ヶ月位吊っていた為、身体が右前に傾き左足に体重をかけず、左手もあまり振らない姿勢で歩いていました。その後、1年近くたった今でもバランスが悪く左足に体重がかけにくく、手の振りも少なく足を引きずる感じです。 今日、久しぶりに腕が変な感じがしたので、手のひらを上にしたら震えました。暫くしたら震えはしなくなりました。脳神経内科でCT検査をして、脳出血など異常はないと言われました。パーキンソン病の可能性も低いと言われました。調べたところ、歩き方がパーキンソン病の特徴と似ていて心配になりました。 腕を吊っていたのは1年前ですし、歩きにくさと手の震えはなんなのかお聞きしたくご相談しました。よろしくお願いいたします。

62歳女性、昨年末に文字が書きづらい感じから始まりました。4月くらいから手足がだるく、皮膚がピリピリ、手は強張って細かいことをするのに時間がかかり、歩行困難になりました。 大学病院の神経内科で、血液検査、レントゲン、脳のMRIなどの検査の結果、リウマチでもなく、パーキンソン病でもないと言われました。 その後も症状は改善されず、説明の出来ないだるさと、夜の頻尿、不安定な血圧に悩まされ泌尿器科に行くも特に悪いところは無し。 本人は、父母の介護の心労、その後の父の他界が悲しすぎて、眠れていないのがいけない気がすると言っていました。 6月に別の大学病院でセカンドオピニオン。 新たに血液検査と、体幹部分のCT、手足の神経伝達を微量の電流を流して診て貰うも以上なし。DATスキャン検査でドーパミン数値が、通常より下回ってて、違う症状もあるのだけど、限り無くパーキンソン病に近いと言われました。 そこからマドパーを処方されたのですが、頻尿がさらに酷くなり、辛いので中止し、現在はドパコール+ ハルロピテープで1ヶ月半、症状は変わりません。 今は杖をついてゆっくり自分で歩けます。両足に怠さがありじっとしているのも辛いく、シートベルトも自分ではできないくらい手に力がない。ただ4月以降、悪化や進行はなく、同じ状態が続いています。 昨年の今頃は、一緒に旅行で何キロも歩いたりしたのに、1年でこんなになりますか？　両手両足同じような症状です。 かなりのストレスがありました、心因性ということはないでしょうか。 パーキンソン病、パーキンソン症候群以外で考えられる病気はありますでしょうか？ どうぞよろしくお願いします。

80代義父です。 2年前に近所の整形外科よりパーキンソン病の疑いがあると大きい病院を紹介されました。幻視の症状があったことから、大きい病院の担当医に頼んで、レビー小体認知症の検査をお願いし、ダットスキャンの検査後、レビー小体認知症と診断されました。 80代義父です。 3年前に近所の整形外科よりパーキンソン病の疑いがあると大きい病院を紹介されました。幻視の症状があったことから、大きい病院の担当医に頼んで、レビー小体認知症の検査をお願いし、ダットスキャンの検査後、レビー小体認知症と診断されました。現在服用している薬は、朝ドネペジル5mg、メネシット100を1.5錠、昼、夜メネシット100を1錠づつ、抑肝散1日2包。 薬を飲み始めた当初は劇的によくなりましたが、その後、よくなったり悪くなったりを繰り返しつつ、薬を少しづつ増やしても悪化していっています。半年ぐらいから過呼吸のような発作を起こすようになり、最初はびっくりしましたが、しばらくすると過呼吸は落ち着いてなおることが分かってきましたが、その発作の後しばらくは本人の記憶もなく、全く話が通じない状態です。 時間がたつと本人も、ケロッとして、治ったといい、あれはなんだったんだろうと不思議がる状態です。担当医に伝えても、なんでしょうねーと診断がありません。ただ、診察時にも過呼吸のような状態になり、血圧が一時的に落ちていたので、パーキンソン病の人は血圧のコントロールができないのでそのせいかもしれませんね、といわれました。 外に出たり、緊張した時にこのような症状になるようです。 これらの症状は、レビー小体認知症によるものなのか、それともパーキンソン病の症状なのか、それともまた関係ないものなのでしょうか。 また、これらの症状を改善するには、ドネペジルの量を増やすのは有効なのか教えていただけますでしょうか。

79歳の母親の事です。 足の運び方や、震え、転びやすい、認知などかなパーキンソン病に似ていて、２９日にダットスキャンを受けるつもりでいます。しかし数日前に転んで背中を痛めたり（整形外科で骨の異常はなしと診断済み）寒さも加わり、歩くのがやっとでトイレにも1人では行けずオムツで動作もかなりゆっくりでパーキンソン病のオフという症状なのかなと思い心配してます 。ダットスキャンは２９日に検査をしても結果が分かるのは2/13でかなり先です。 ドパコールみたいな薬の処方は診断がはっきりしてからじゃないともらえないのでしょうか？ このまま動けない状態にしておいて良いのか？調子が良くなる日が近いうちに数日であってもくるのか？救急入院した方が良いのか分からず困っています。因みに母は一人暮らしなので、私と兄夫婦でたまに見にきてる状態です。明日ケアマネに電話してヘルパーさんを早急に付けたいとも考えてます。

10年ほど前からパニック障害、不安障害持ちで最近はロラぜパムとミルタザピンを飲んでいます、また、2年ほど前からパーキンソン病の疑いと言われ、現在メネシット、ロピニロール、オンジェンティスを飲んでます。もともと薬の効きが悪いので体が思うのに動かないことから、それによりさらに体調不良になり、一年ほど会社を休んでます。 何とか自分の中でも変化をつけて前向きになれればと精神薬をミルタザピンからセルトラリンに変えたところ、３日間くらいから体調不良と振戦悪化を感じています。その後数日で少しずつパーキンソン症状が悪化している気がします。※パーキンソン病の主治医は精神を先に改善しろと言う方なので、まだ薬の変更は報告してません。 １、セルトラリンの副作用にパーキンソン症状あると思いますが、飲んですぐに出てくるものでしょうか。 ２、その場合、すぐにセルトラリンはストップすべきでしょうか。やめれば元に戻るでしょえか。※メンタルの主治医には薬変えてしばらくは辛いと思うが2週間我慢してと言われてます。 ３、パーキンソン症状の悪化は副作用ではなく精神薬変えたため、新しい薬の効き目がまだ出てない＋古い薬をやめた断薬症状から体調不良や不安障害が悪化して、その結果パーキンソン症状の悪化を感じている可能性はありますか。 数日後にメンタルの受診日なので、その前に先生方のご意見伺えればと思います。 宜しくお願いします。

昨年6月にひどい風邪をひき、熱だけでなく気管支もやられました。元々喘息持ちではないですが、喘息と軽い肺炎でした。（コロナやインフルは陰性） また同時に、鼻の方も荒れ、副鼻腔炎も併発しました。 その時から嗅覚障害、味覚障害が出て、現在に至るまで継続中です。 少しずつ戻っている気はしますが、現在でも治っておらず、 一部の飲食物で、薄く感じたり異なる味や匂いを感じています。 この嗅覚味覚障害については、現在も大学病院に通院しており、 また、以前もこのサイトでアドバイスをいただいているところです。 最近、家族から、「パーキンソンの初期症状では？」と心配されるようになりました。 実際、実父が長年パーキンソン病で、数年前に他界しましたが、 遺伝性ではないとも聞いており、 昨年6月のひどい風邪の時に発生したものなので、その風邪や副鼻腔炎で 嗅覚を司る部分（上咽頭とか？？）がやられてしまったものと思っていますが、 少し良くなっているとは言え 半年以上続いており、少々不安です。 難しいと思いますが、 風邪や副鼻腔炎によるものと、パーキンソン病の初期症状によるものの違いはあるものなのでしょうか？

26歳女性です。 2年前、就寝中嫌な夢を見ながら、怒って「やめて」「〜と言ったじゃん」などと、起きているときと同じ声量かやや大きめくらいの声で喋っていて、喋りながら目が覚めた日があり、2週間ほど続きました。 ここ1年は、この「喋りながら目が覚める」という状態が当たり前になっています。 楽しい夢を見ながら楽しそうに話したり、嫌な夢を見ながら怒ったり泣いたり、そういう自分の声で目が覚めます。 夢の内容は毎回はっきり覚えています。 一人暮らしなので、目が覚めたとき以外の様子は分かりません。 たまに夜中にも同様に喋りながら起きてしまい、またもう一度眠ることがありますが、基本的には朝喋りながら目が覚めます。 体の動きは自覚していませんが、夢の内容によってはものすごく体に力が入った状態で目が覚めたり、息が荒く心拍数も上昇しているときはあります。 レム睡眠行動障害というものを知り、パーキンソン病などの前駆症状であることも知りました。とても怖いです。 1レム睡眠行動障害の確定診断はどのような検査でどのような結果が出ればつくのでしょうか。検査時がたまたま症状が出ない日だった場合はどうなるでしょうか。 2レム睡眠行動障害は治りますか？症状が薬で抑え込めるかという意味ではなく、薬なしでも症状が出ない状態になり、パーキンソン病などになる可能性もゼロになるというのはありますか？ 3かなり高い確率で20年以内にはパーキンソン病になるそうですが、そうでない事例はどれほどあるのでしょうか。

要支援1の83歳の父についての相談です。 2年程前から「立ち上がった瞬間、左足の血が下がった感じがする。おかしい。」と言っており、普通に歩けなくなりました。 年々ひどくなり、今は左足が重くて前に出ないらしく杖をついてもちょこちょこゆっくりとしか進めないので、短い横断歩道も渡れなくなってしまいました。(25m歩くのに5分かかります。) 病院で脳のMRIと首のCTを撮ってもらいましたが異常なく、原因が分からないそうです。 先生から「首の神経がちょくちょく細くなってる」と言われただけで特に治療も薬も出ませんでした。 父の知り合いがパーキンソン病で症状が似ているので、父もパーキンソン病なのでは、と思うのですが脳にも首にも異常ないので違うのかなぁとも思ったり・・ 父が昔のように歩けるような治療法はありますか？ 市民病院でも原因がわからないので、このまま「歳だから仕方無い」て諦めるべきでしょうか。 父にはいつまでも元気でいて欲しいので、このまま歩けず家の中に引きこもりがちになるのではととても心配です。