髪の毛が抜けるに該当するQ&A

12歳の娘ですが、2月初めに美容院で頭頂部に1円玉程度の脱毛を見つけてもらってから一週間の間に、徐々に髪の毛が抜けて5センチ程の脱毛斑になりました。一つ目の皮膚科では、セファランチンを1ヶ月処方され、液体窒素療法をされました。２週間経ったところでまだ脱毛があったので、二つ目の皮膚科を受診しました。そこでは、これくらいの年頃によくある抜毛症だと診断されました。薬も必要ないので帽子を被って過ごしなさいと。確かに髪を触る癖もあったのでそうなのかなぁと10日間程言われた通りに過ごしましたが、また徐々に広がり拳程の大きさになったので、再度同じ皮膚科を受診しました。脱毛斑付近の毛を引っ張ると一度に二、三本ポロポロと抜けること、触ってないのに広がっていることを伝えると、ナローバンド紫外線治療を始めましょうと、あとベタメタゾンとレバミピド内服7日分、デルモベートスカルプローションの外用薬を処方されました。 脱毛斑は当初はチクチク短い毛が残っていましたが、1ヶ月経った今はところどころ毛が全くないところが見られます。 この写真はネットから拾ったものですが、抜け方は似たような形で斑です。脱毛も中心から徐々に周りに広がっていくような形です。 はっきりと円形脱毛症と診断されたわけではないのですが、これは円形脱毛症と考えていいでしょうか。原発性瘢痕性脱毛症も中心から広がると記事にあったのですが、そちらの可能性もあるのでしょうか。 また 子どもにはステロイド内服は使用しないと書いてある病院がほどんどなのですが、ベタメタゾンのようなステロイドの内服を続けて大丈夫なのでしょうか。まだ飲み始めて5日目なのですが、脱毛も減りませんし、まだ広がりそうです。 血液検査もしてもらいましたが結果はまだです。体毛が濃い方なので 男性型多毛症なのかも…といろいろ考えてしまいます。 よろしくお願いします。

生まれてこのかた、オナラで悩んだ事がありませんでした。今年の7月の初めから仕事中、電車、人混み、公共の場全てでオナラが随時出ます。最近では電車に乗るのも苦痛で乗っても乗る人が少ない1番後ろの車両の1番端の席や末端で立ってます。仕事は立ち仕事をしていてよく後ろに人がいる状態で仕事をしています。昨日、母に髪の毛の抜け方が異常だと言われ、髪の毛の量が減ったように思えると言われました。自分ではあまりそういう風に思ってないのでよくわかりません。周りの同僚には気にしないのが一番だと言われるのですが、上司や別部署の同僚から○○さんはアレがあるから近づきたくないと聞こえよがしに言われたり、職場は多国籍の方が多くガスを出してしまったあとクスクス笑いながら仕事の話ではないようなことを話してる感じがします。聞こえよがしに言われなければ被害妄想や思い込みで吹っ切れるのですが聞こえよがしに言われたり上司や同僚に避けられたりすると被害妄想ではないような気がして、家を出てから家に帰るまで苦痛で仕方ありません。最近ではネットでIBSのガス型や呑気症などの病を見ては薬局に売ってるガスピタンやビオフェルミンや下剤のウィズワンを試したりブルガリアヨーグルトやネットにある乳酸菌を増やすサプリ、平日は肉類などの動物性たんぱく質や炭酸飲料もやめました。8ヶ月前に比べたら臭いは鼻がもげるような刺激臭からクサイ臭いにはなったようなのですが、人が近くに居る→オナラが出るかもとストレスになり→結果としてオナラが出る→人に避けられ陰口を言われさらにオナラが出るの繰り返しです。ブルガリアヨーグルトは飲むヨーグルトを毎日寝る前に500mlを一気に飲みます。すると次の日の昼食後、便が出ます。飲まないと出ないので飲み続けてます。誰か助けて下さい。もうどうしたらいいかわかりません。オナラさえ人前で出なくなれば辛くないのに…

エストラーナ処方(0.72mgを1日おきに貼ってる)されてから3か月になります。 使用後、おりものが毎日続いています。子宮全摘しているのに？と大変驚きました。 主治医に相談すると、エストラーナ使っているのでおりものは発生する、膣から出ているものとの事でした。それ以上突っ込んだ質問ができなかったため、先生方よろしくお願いいたします。 <質問> １）エストラーナを使用している限り、おりものは続きますか、副作用なのでしょうか？ ２）おりものが続いて気を付けなければいけないことはありますか？ ３）ホルモン検査を一度も実施していない（子宮体ガン手術前後もホルモン治療実施前もそして今も）のですが、効果は本人の感覚だけで判断するものなのでしょうか？ ４）ホルモン治療前は、髪の毛が抜けたりツヤがなくなったりツメが割れたりでしたが、治療開始後は改善されたように思います。今は仕事をしていないので何ともいえませんが、倦怠感もなくなったような気がします。エストラーナを辞めたら、女性ホルモンが不足しまた元に戻るのでしょうか、一生薬の投与は必要なのでしょうか？ ５）周囲からは乳がんになるという事を耳にしますが、何か気を付けることはありますか？ <症状> ●おりもの・・・透明、粘着ある、臭いは気にならない。乾くと文房具の糊のように白くカピカピ状態。毎日続き、量は日によって異なるが、多い時には下着から溢れる時もある。 <処方に至った理由> 53才時に子宮体ガン手術（ステージ１）。当時は生理がまだあり卵巣欠乏症による更年期症状が気になっていたが特に治療なし。ホットフラッシュ症状がないのなら更年期を疑うより鬱を疑うべきという主治医の判断ではあったが、ホルモン治療（エストラーナ）を実施することになった。2か月後、髪・ツメの改善されたことを話し、さらに3か月続けることになっている。

私の35歳の息子の対人接触に関する相談です。小学生の頃から成績はあまりよくなく、その頃は本人も自分のIQの低さには気が付いていなかったのですが、中学生の頃から、【自分は物覚えが悪いとと思い始めました】。元々、自信の無さからか、コミュニケーション能力が無く、友達を作れなく、35歳の今でも同世代の友人は一人もいません。一人のみ、前の会社の15歳上の友人がいるだけです。二回、お見合いさせましたが、自分からは何も話せず、両家の両親がいつも一緒に参加すると言う変わったお見合いデートで、結果 お互いがあまり気に入らず、まだ独身です。 5年前から、変な事を言うようになりました。頭の髪が抜けて剥げてくる。(生まれた時、50人の新生児が部屋に並んでいましたが、息子は髪の毛の色が一番黒々しており、直ぐに班別出来ました) その後は、更に(道を歩いていると人が笑う)と言い出しました。髪型が悪いからだと、床屋に行かず、自分でカットをし出しました。 更には、昨日、二人だけで食事しましたところ、髪型が悪いからだけでなく、左右から見た顔が違うと真剣に訴えるので、否定するのを止め本人の言い分を聞く事に専念しました。完全にメンタルの病気だと思います。子供の頃は、アスペルガーかと思いましたが、対人関係に関する病気だと確信しました。 「一緒に歩いたら分かる」と言うので否定せず、5メートル後から歩く事を後日、実行すること約束して別れました。話している間にも泣いており、「お父さんは、分かってくれない」と良い続けるのみでした。 因みに、32歳の妹がいますが、幼稚園のIQ検査ては、かなり高く、小中高校と恵まれた成績で、努力もするタイプで有名大学に入学、ソルボンヌにも合格しました。留学はしませんでしたが、一年間、一人でパリで働くと言う明るく積極人間です。 診断、アドバイス宜しくお願い致します。

抗がん剤治療中ですが始めから好中球減少によりなかなかスムーズに治療を進められません。 先生からは回数が増えてくると好中球が上がりにくいと言われましたが、私の場合は始めてすぐなような気がしてます。 また副作用は人それぞれですが私の場合味覚障害、便秘（薬を飲めば大丈夫）、手の親指先の爪が薄黒い、髪の毛が抜けてる（多少残ってる）くらいで食欲不振や倦怠感はあまり感じません。 抗がん剤が効いてないんじゃないかと不安になります。 ●始めから好中球減少する人ていますか？ またそうゆう人はあまり抗がん剤が効いてないのでしょうか？ それと同時に副作用も軽いので助かってるんですが不安なんですが、そうゆう人は再発するリスクも高いのでしょうか？ また月1の悪性腫瘍マーカー CA125 CA19-9 基準値内ですが前回より高くなってきています。今回CA19-9が新しくなったみたいでこちらの数値が13.0→24.7と上がってました。 先生は基準値内だから問題ないとおっしゃってくれていますがそこも心配です。 炎症などでも上がると聞いているんですが範囲なら気にしなくて大丈夫でしょうか？ 調べたら正常な人だと平気数値は5くらいとネットでみました。私は上がり過ぎじゃないですか？ 詳細 子宮体癌　高分化　類膜線癌　ステージ2 AP療法の抗がん剤治療を6クールなる予定。 今現在3クール目終了。 1回目　２月８日　抗がん剤80% 2回目　３月１日　抗がん剤100% 好中球減少により高熱の為入院し三回目延期 （３月18日〜3月23日まで入院） 3回目　4月5日　抗がん剤80% 4月26日に4回目の抗がん剤予定でした好中球が足りず延期。

2度目の乳がんになり、７月に乳頭乳輪含め右胸全摘。エキスパンダー挿入。インプラントで再建予定です。 以前は2003年(29歳) 浸潤ガン ホルモン受容体　陽性 HFR2 ほぼ陰性　2＋ センチネルリンパ節　転移あり2/4(郭清せず) ホルモン治療と放射線に加え、リンパ節への転移、年齢、悪性度の高さ(と当時は言われたのですが。HFR2がほぼ陰性の2＋だったことと、核グレードが明確ではないのですが、3だったのかもしれません)で、抗がん剤治療をしました。 AC(3週間に1度×4回) タキソール(1週間に1度×12回) 今回 2022年(47歳) 浸潤ガン しこりの大きさ　4×2.5×1.8cm リンパ節転移　0 核グレード　2 エストロゲン受容体　＋ プロゲステロン受容体　＋ HER2 タンパク質　陰性　1＋ ki67 21% 今回は腫瘍のサイズは大きかったのですが(2年ほど検査をしていませんでした)、リンパ節への転移はなく。抗がん剤治療はオンコタイプの結果によって決めましょうということになりました。 結果はRS18 中リスク 9年遠隔再発率　5% RS群における化学療法の上乗せ効果(平均)<1% 47歳10ヶ月。だいぶ生理も不定期で、閉経も近いかもしれません。 化学療法の上乗せは<1.6%でした。 主治医の先生は抗がん剤治療をする方向で話しを進めています。以前は髪の毛は抜けましたが、抗がん剤の副作用があまり強くなく、今回も少しでも上乗せするなら最善を尽くそうと思っていました。しかし、周りの方の副作用の辛さを伺い、ここにきて受けるべきか躊躇してしまっています。 他の先生方のお考えや治療方針をお聞きしたく、相談させていただきました。宜しくお願いいたします。

24歳、女　165cm 58kg 既往歴:鼠径ヘルニア(2014年オペ)、円形脱毛症(2015年〜時折)、ニキビ(2019年〜外用薬+ヨクイニン、シナール内服)、生理痛(2019年〜低容量ピル内服)、アレルギー性鼻炎(2021年〜アレグラ、プランルカスト内服) 今回の質問 ・何故こんなに首を見て甲状腺疾患を疑われるのか ・一度否定された甲状腺疾患が発症することはあるか 2015年に円形脱毛症にかかり皮膚科2件受診したところ、首を見て甲状腺の検査も受けた方がいいと言われました。その後2017年、2018年に大学の健康診断で2年連続首を見て甲状腺疾患はないか訊かれたため、意を決して病院受診し、血液検査、頸部エコーで問題ないと言われました。 その後も健康診断で2回上記のような指摘を受けて、今回アレルギー性鼻炎で受診した耳鼻咽喉科でも甲状腺疾患はないか訊かれたのですが、私の首？頸部はおかしいのでしょうか。もともと肥満体型:56〜62kgを行き来している。で首に肉がついております。ダイエットをして52kgまで落としたこともありましたが、首の肉はあまり落ちませんでした。首が太っているからこんなにも指摘されるのでしょうか？ また、一度血液検査、頸部エコーを実施(2018年)して甲状腺疾患は否定されたのですが、2021年現在甲状腺疾患が発症している可能性はありますか？ 円形脱毛症は初発は直径8cmのものと5cmのものが2つでき、その後も治ったりできたりを繰り返しています。現在もおそらくどこかできていると思いますが、(髪の毛の抜け方的に)気にするとさらに脱毛しそうなので探したりはしていません。

息子は妊娠高血圧症、胎児発育障害により、1550の未熟児で生まれました。 問題なく成長していますが、元が小さかったため、最終点も160いかないだろうと言われました。 せめて160は行ってもらいたく、低身長の経過観察に通っていた先生から、自費での治療を教えてもらいました。 今高校1年生で、中学2年の1月（14歳になりたて）から、リュープリンとプリモボランの治療を始めました。 最初はリュープリンが1ヶ月に1回のしかなく4回打った後、5回目から6ヶ月に1回でいいのが入ってきたとのことで、6ヶ月に1回のを 回目打ちました。6ヶ月のを1回目に打った時、打った腕がパンパンにものすごく腫れて、字を書くだけで痛がって大変でした。その話をしたら、6ヶ月の2回目はお尻上に打ってくれて、それは全く問題ありませんでした。6ヶ月の3回目も同じくお尻上にしました。打った2週間くらい後に腕が痛いと言い出し、整骨院に行って薬の話をしたら、そのせいかもしれないから、様子見と言われ、やはりそのせいだったみたいで、すぐに治りました。今の悩みは頭皮です。明らかに薄毛になっています。地肌も赤くなっていて、高校生でも使えるという育毛剤を使ってみましたが、マッサージで痛がります。このまま髪の毛が抜けて行ったらと思うと恐怖しかありません。 因みにプリモボランは2錠から今は3錠に増えています。 まだ156しかありませんが、先生は順調に成長期を抑えられてるし、まだ長く続ければ、160にはいくだろうと。ただ続けるのが怖くなりました。 最初に治療をするか決める際に、先生に言われたのは、治療を始めたら、途中で辞めたら逆効果になると言われました。それも怖いです。 ご意見よろしくお願いします。

2週間続く微熱、関節痛、下痢について悩んでおります。よろしくお願いいたします。 朝、左膝の激痛(30分ほどで消失)があり、次の日の朝は右膝がなんとなく重たい感じがありました。その日の夜の体温は37.5です。 発症から3日目からは膝の痛み等よりは両手5指MCPの違和感や尺側手掌あたりの筋肉のこりが時々あり、両側上腕の筋肉が肘関節にかけて凝っているような感覚があります。また、頭皮がピリピリするような気がして、いつもより髪の毛が抜けているような気もします。日光に当たると以前よりも早く赤くなる気がしますが、長いこと日光に当たるのが怖く日光過敏があるかは定かではありません。教科書で見るような蝶形紅斑はありませんが、なんとなく顔が火照って赤く、頬の上に少し毛細血管が拡張したように見える部分が有ります。 また10日目頃、入浴時に1-2cmほどの紅斑(平坦)が一度出ましたが5分ほどで消えその後は出ていません。 発症3日目に行った血液検査ではCH50が72高値でしたが抗核抗体、抗dsDNA、抗SSa、抗SSb.甲状腺抗体、RF、抗CCP抗体はすべて陰性でした。尿検査では蛋白1+、潜血1+、ケトン3+でしたが脱水のような状態と言われ納得しました。 主治医の先生はこの検査結果では到底膠原病の可能性があるとは言えない、とおっしゃっていました。 伝染性紅斑かとも思いましたが抗体価はまだ測っておりません。 これから膠原病を発症する可能性はありますか？またこの今の症状が膠原病である可能性はどれくらいありますかでしょうか。 今年医師国家試験を控えており、不安で勉強に手がつきません。将来医師になるものとしてもっとどっしり構えなければと思う気持ちと不安があり、本当に辛いです。 よろしくお願いいたします。

摂食障害で入院中髪の毛が抜けて、1ヶ月放置しててっぺんを中心に全体的に脱毛し皮膚科を受診。血液検査で亜鉛不足と言われました。値は71です。基準値は80-130。デルモゾールとフロジン、ノベルジン錠50mgを１日2回1ヶ月。ふさふさに生えました。今後は亜鉛15mg一錠飲み続けていけば問題ないと言われました。 毎日同じ食べ物なので計算サイトで算出したら亜鉛は4.6mgほどしか摂れておらず基準値からすると50%ほど。 その後2年は脱毛もなく安心していましたが亜鉛1錠は飲み続けていました。 塗り薬はデルモゾールを予防的につむじにたまに塗っていました。 2ヶ月前からまた急に抜け毛が増え症状が同じなので亜鉛を3錠に増やしました。食べ物の変化としてはカルシウム含有量210mgのものを１日5個たべるようになり、もともと680mgで基準値の58%とっているので150%をこえています。カルシウムは亜鉛の吸収を阻害するとの事で三粒に増やしたのです。フロジンとデルモゾールも塗りました。抜け毛は止まらず亜鉛を3錠飲み続けた状態で先日再度受診、血液検査では正常値だから飲むのやめろと言われました。値は95で3錠飲んでて正常範囲内です。ということは飲み続けたほうがいいのではないでしょうか？とりあえず亜鉛は飲み過ぎても良くないから飲むのやめろと言われデルモゾールも慢性脱毛扱いだから出せないと言われフロジンのみです。デルモゾールも手元にあるのにぬるなと言われ、雑に返されました。2ヶ月も3錠飲んでいれば、それが血液検査に反映されますよね。それでやっと正常値であれば3錠飲み続けた方が良いと思うのですが。 とりあえず一錠に戻しましたが亜鉛不足のままでいると進行しそうで不安です。一錠のまま様子を見るべきですか？