てんかん薬イーケプラに該当するQ&A

いつも有難うございます。 熱性痙攣複雑型からはじまり、 脳波の検査をし 脳波にローランドてんかんの波形が 見られる事から定期的に脳波を取っており 良くも悪くもならず様子見でしたが 前回からローランドてんかんの波形以外に 一瞬スパイク？が見られ 発作に繋がりやすい波形なので しっかりと様子見ておいてください。 とのこでした。昨日までは 私が見てる限り特に発作はなく ただ睡眠中のピク付きは頻繁にあり それが発作なのかは判断しにくいと 先生にも言われておりましたが 昨日、脳波の検査前に先生との お話で今回も以前と同じように 発作に繋がりやすい波形が出ていれば 内服を始めてもいいかも、と言われました。 こういったように予防として 内服を始めて、発作を 抑える事ができるのでしょうか？ 発作が起きる前に内服を始めて 脳波も綺麗になってくれるならば それも一つの手ではあるのかな、と思いますが 何年もの内服や副作用を心配してしまいます。 ちらっと先生がイーケプラと 仰っていたので、イーケプラを 調べてると副作用で 感情不安定などがあげられており 違うお薬などで代用はできないのでしょうか？ また2週間後に結果を聞きに行き 先生にはお薬の相談はするつもりですが 色々な意見を聞いておきたいので ご教示いただけますでしょうか。 よろしくお願いいたします。

主人が先日朝方(入眠中)初めてけいれん発作(大発作)をおこし、てんかんと診断を受けました。一週間後退院し現在イーケプラを内服中ですが、少し攻撃的な言動が気になります。本来の性格とは異なるように感じています。退院後5日目ですが、1度軽い発作があり、本日受診しようと思っています。薬を変えてもらった方が良いのでしょうか？それとももうしばらく様子を見ても良いでしょうか？宜しくお願いします。

27歳男性で私の息子のことですが、14歳でてんかんを発症してテグレトール、イーケプラを服用して発作がおさまり22歳から減薬を指示され25歳で断薬し以後発作もなく医師から治療終了と指示されました。昨日に急性扁桃腺炎と診断され、ラスビック錠75mg、トラネキサム酸錠250mg「YD」アンブロキソール塩酸塩錠15mg「トーワ」、リンデロン錠0.5mg、ロキソプロフェンNa錠60mg「トーワ」、ムコスタ錠100mg、デキストロメトルファン臭化水素酸塩錠15mg「トーワ」を1週間分投与されましたが、私自身がネットで調べたところ、ラスビック錠がてんかんの既往症がある者に対し、注意と記載されてました。医師に対しては診察時に息子はきちんと自分が過去にてんかんを患っていたことは説明しております。親として不安なのでよろしくお願いします。

今20歳の息子の事です。15歳の時、就寝中に痙攣を起こし、その後てんかんの診断が下りました。 それからイーケプラの服用を始め就寝中の発作は少しずつ減って来たのですが、昨年から日中の発作（昼寝の前後や立った状態での突然）が増え始め、12月からリボリトールを追加。 １月から日中の眠気が強くなり始め日中も横になっている時間が多くなり主治医に相談した所寝る前にラメルテオンも服用し夜ぐっすり眠れる様にしましょうという事になりました。 しかし夜中の発作や日中の発作は減る所か増え続け、発作の度に失禁する様になって来ました。 ひどい時は一日で4回くらい発作と失禁があり、倒れそうになるのを支えるのが大変な状態になって来ています。 発作の度に失禁するのはどうしてなのでしょうか？ 薬が全く効いてないのでしょうか？ 子供は障害があり他にも薬を飲んでいます。 今飲んでいる薬は朝（イーケプラ250mgを3錠、リボリトール0.5mg、ロナセン2mg）夜（インチュニブ3mg）、寝る前（イーケプラ250mgを3錠、ラメルテオン8mg）です。

３歳２か月の子どもです。滑脳症、難治性てんかん（焦点）、知的障害、運動発達遅滞等があります。 生後8ヶ月で、てんかん発作を起こしてから未だに薬の調整をしています。 １歳２か月以降は緊急受診が必要な激しい発作は起こしていませんが、軽い発作が減りません。 寝入りや寝起きにしかおきていなかった発作が、２歳後半から起きている時にもおきるようになりました。 月３回〜５回。今日は滅多にない１日に２回の発作がありました。 発作が出始めた頃は月に15回などだったのでそれに比べたら減ってはいますが、月３回〜５回の発作は薬を増やしても変えても同じです。 難治性だとこれ以上発作を減らすのは無理なのでしょうか？ 起きている時に発作が起きるようになったり、１日に２回起こすのは悪化しているのではないでしょうか？ 今は、テグレトール、マイスタン、イーケプラ、デパケンを服薬していて、テグレトールを減らしつつデパケンを増やして様子を見ています。

17歳息子です。 12歳になってすぐに強直間代発作を起こし救急搬送され、てんかんの可能性ありで様子を見ていましたが、その後3ヶ月の間に3回発作を起こし、てんかんと診断され最初はイーケプラ、最近まではレベチラセタム１０００mgを服用していました。 この5年間で半年毎の脳波検査は異常なく、服用が始まってからは発作は一度もありませんでした。そのため去年から減薬を始め、昨日から断薬となりました。 てんかんの具体的な診断名は主治医からはっきり言われた事がなくわかりません。 発作時の様子は、最初座った状態で一点を見つめ始め、呼び掛けにも応じず、おかしいと思ったときには顔半分がひきつるような感じになり強直間代発作を起こし、発作後は寝てしまいました。 質問は以下のとおりです。 息子の診断名は焦点発作か全般発作のどちらになるのでしょうか？焦点発作の方が再発率が低いと聞いたので気になっています。 また、断薬中にもし発作が起きたらどうするかを主治医に聞いたところ、うちの病院では金曜日しか診れないため受診できるまでは様子見と言われました。私としては受診まで様子見は納得したのですが、発作が起きても残っているレベチラセタムは勝手に服用させないで、処分してと言われました。 レベチラセタムを次の受診日までに服用させてはいけない理由というのは何かあるのでしょうか？レベチラセタムを服用していれば発作が起きない安心感があるので、再発したらすぐに飲ませたいと思ってしまいます。 また再発後の薬は違う種類のものに変えなければいけないのでしょうか？ わかりにくい文章で申し訳ありませんがよろしくお願いいたします。

先日妊娠5週と言われました。 去年の夏に子供を出産してからも葉酸は飲んでいたのですが、妊娠する1ヶ月前くらい葉酸を飲んでいないことがありました。 薬はイーケプラ250mgを１回一錠を１日に2回飲んでいます。 産婦人科で葉酸のことを話すと、(イーケプラのことは言い忘れました。)今日から飲めば大丈夫と言われました。 しかし、てんかん薬は葉酸吸収を阻害すると後から知りました。 イーケプラを飲んでいて、葉酸を妊娠前に飲んでいないと、奇形が生じますか？ ご回答よろしくお願いいたします。

３歳１か月です。脳形成障害、難治性てんかん、知的障害、運動発達遅滞等があります。 てんかんの薬は現在４種類（マイスタン、テグレトール、イーケプラ、デパケン）を服薬していて、まだ薬の調整中でテグレトールを減らしつつ、デパケンを増やして様子を見ているところです。 発作は月に４〜５回程度です。 先程、睡眠中に発作があり、ガクガク全身が震えたあとに意識がなくなり、足が伸び目が片方に寄る、いつものパターンが２分。 その後、瞬き等もあり目が少し動き意識は戻っていそうですが自分で寝返り等の身体が動かせない状態が５分。 そして、ピクつきが始まり１分後に再度硬直３０秒。 硬直が終わってから、自分で少しは手足を動かせるもののピクつきが10分。 ピクつきが治まるまでトータルで30分。その後にまた眠りにつきました。 いつもと同じと言えば、いつもの発作の流れなのですが、発作後のピクつきは長いものなのでしょうか？ 主治医には時間とともに発作が悪化していなければ様子見で良いと言われています。 また、再度硬直するのはよくあるのでしょうか？これは今回初めてです。

21歳息子についてです。 こちらでも何度か相談させて頂きましたが、発作の度に薬を増やし、イーケプラを朝晩合計2000服用し、血中濃度も足りてると言われて3日後に発作が起きました。その発作後、デパケンを朝晩合計400追加して服用しております。デパケン追加してから1ヶ月半経ちましたが、その間、発作はありません。 先日、てんかん専門病院に行ってきました。血液検査の結果、バルプロ酸(デパケン)の血中濃度が14.7と、かなり低めでした。朝晩合計400飲んでいるなら、もっと数値は欲しい。イーケプラも数値が20だったので、濃度的には足りてるが、朝晩合計2000飲んでるなら、もっと数値が高くてもいいはず。恐らく、血中濃度が高くなりにくい体質なのだろうと言われました。 薬を増やした方がいいと言われたのですが、あくまでもかかりつけ医の方に、そのように連絡をするので、次回の診察の時に相談してみてくださいと言われて、その場で薬は処方してはくれませんでした。 次回の診察が1ヶ月半後だと伝えると、最初は「そんなに先？早く行って薬を増やしてもらった方がいい」と言っていたのに、話しているうちに、「とりあえずデパケンを追加してから発作が起きてないから、その1ヶ月半後の受診まで様子見でいいかな。もちろん、発作が起きたらすぐ受診してね」と言う意見に変わって行きました。 その時は何となく納得してしまったんですが、後からよくよく考えたら、前回の発作は、イーケプラ2000で血中濃度が足りてると言われた3日後に発作が起きたって事は、イーケプラは血中濃度は満たしていても、息子には効いていないと言うことですよね。それにデパケンを足したけど、そのデパケンの血中濃度が低いという事は、今現在、発作を抑えるために必要な物が満たされていないと言う事になるんじゃないか？と思いまして…。 ここの所、2ヶ月スパンで発作が起きています。もうすぐ前回の発作から2ヶ月が経ちますので、不安で仕方ありません。 1ヶ月半先の受診まで様子見をしていて良いのでしょうか。それとも早く受信して薬を増量してもらった方がいいでしょうか。 ご返答、よろしくお願いします。

3歳になる息子ですが、双胎にて30w1d、920gで出生しPVL、脳性麻痺があります。1歳6ヶ月で初めて痙攣。重積発作でてんかんの診断。そこから抗てんかん薬開始され、現在イーケプラ、バルプロ酸、トピナ内服しています。トピナは今年の3月から開始となりましたが、4月末に30mg/日→50mg/日に増量となりました。その後とても機嫌が悪く、寝かせると大号泣。抱っこしていないとずっと泣いています。食事量も減り、夜泣きもほぼ毎日に。 同時期に保育園に通い始めました。現在保育園は楽しそうに通っています。 私と夫は息子の泣いている原因がトピナではないかと思っていますがどうでしょう？私たちの方が精神的に疲弊しています。4月までは笑顔もたくさん見れていたのに全く笑わなくなり活気もありません。因みに体重は9.5kg程度です。