ダウン症妊娠中エコーに該当するQ&A

39歳　第二子妊娠中です。 先日、38週6日の胎児エコーでBPD96.7、FL68.2、推定体重が3300グラムでした。 頭が大きいのが気になります。 足も短めでしょうか。 そこからダウン症が気になりだし、ずっと検索しています。 30週での4Dエコーを添付します。 気になりだすと鼻が低く見えてさらに不安です。 手を顔の前でグーにしているエコー写真もあります。 オーバーラッピングフィンガーというやつではないかと考えてしまいます。 年齢的にリスクがあることは知っていましたが検査は特にしていません。 産科の先生からも特に指摘されたことはありません。 私の年齢や4Dエコーや測定の値でダウン症の可能性は高いのでしょうか？

現在32週妊婦です。現在切迫早産にて自宅安静中です。 妊娠6週頃からつわりが始まり、吐き気も強かったため7週頃にHcgを採血で見て頂きました。 その時点でHcg23万と高い値でしたが、胞状奇胎や多児妊娠でもなかったためそのまま様子観察となり14週頃にはつわりも終わりました。 現在までエコーなど特になんの指摘もなく過ごしていますが、たまたまある記事でHcgが高いとダウン症の疑いがあると目にしました。 だいぶ高い値だったので不安になってしまいました。 早期のHcgの値が高いとダウン症の確率が上がることはあるのでしょうか？

28歳初産です。18週6日目にスクリーニング検査をし、三尖弁逆流があると指摘されました。早いうちはよくある事だから、2週間後にもう一度診て診てその後の対応を決めましょう、とのことで、20週5日目に再検査をしました。結果は、改善はされていませんが、また28週頃にもう一度診て経過観察で大丈夫、不安であれば大きな病院に紹介状を書くから早い段階で確認してもよい、とのことでその日に大きな病院で診てもらいました。30分ほどのエコー検査で、やはり軽度の逆流があり、心臓自体に問題はないから、かかりつけ医で診てもらった通り経過観察で大丈夫との診断でした。ダウン症についても聞いてみましたが、産まれてくるまでは分からないとのことで、エコーから推測できそうなことも何も言われませんでしたし、かかりつけ医でも大きな病院でも羊水検査等を勧められることもありませんでした。 ダウン症については知っていましたが、「三尖弁逆流」という言葉を聞いて初めて具体的に心配が大きくなり、色々調べると55%は可能性があるなど出てきて心配です。今までの自分の生活が悪かったのではと色々調べてもしまいます。心臓や成長自体に大きな心配はなく標準通りと言われ、お腹の中でも元気に動いているので、そこはとても安心したのですが、 ・今の時点で軽度と言われてもダウン症の可能性的には高いのですか？ ・4週目前まで妊娠に気づかずお酒を頻繁に飲んでいて、量もかなり多い時もあったのですが、そういうことも先天性の異常に関係してしまうのでしょうか？ ・エコーでダウン症の可能性や兆候があっても言われないことはあるのですか？ 写真 白黒10週頃、4d20週5日

妊娠35週妊婦です。 今日の検診で4Dエコーで顔を見ることができたのですが、鼻が無いというか凹んでいるように見えました。 実際先生に診察してもらっている時はしっかり見れていなく動画で改めて見て違和感を感じ、鼻の感じが「両側性完全口唇口蓋裂」のように見えました。 エコーはぼやぼやうつるものなので気のせいかもしれませんがもし奇形児だったらと心配です。 この画像では何とも言えないとは思うのですが、異常がありそうでしょうか？ ずっと気掛かりだったのは、妊娠5週の時に妊娠に気付かず受けてしまったお腹へのEMSとハイパーナイフです。 調べると発育に問題が出てしまうので妊娠中は辞めておくべきと出ますが、その問題とは流産や早産のことを指すのか、奇形やダウン症などに繋がる可能性があるという意味なのかどちらなのでしょうか？ これまでの検診で脳室や心拍、体重、母子共に指摘される異常はありませんでした。

この３枚の写真から、何か異常はみられますか？むくみ、鼻骨など。 中期（20〜23周）にスクリーニング検査を受けて、問題なしだったのですが、ネットで色々な情報を見てしまい、不安になり投稿しました。 健診では特に異常は指摘されず、34週くらいから、少し大きめだと言われたくらいです。 年齢は現在38歳で出産時は39歳と1カ月になります。 健診で、特に指摘されないなら、大丈夫なのでしょうか？ ダウン症などの染色体異常は、妊娠中にエコーで兆候、疑い、異常は分かるのでしょうか？ よろしくお願いします。

36w4ｄで胎盤があまり育っておらず（250g程度）、緊急帝王切開で出産しました。 嫁は37歳での出産です。 体重が1700gと小さく、心室中隔欠損が発覚しました。 また、妊娠中のエコーでは脳の一部に水があった所見がありましたが、出産時には消えていました。 上記以外の合併症は現在見つかっておりません。 原因を探るため、担当医から染色体検査を提案されて受けることにしました。 ３週間後には結果が分かりますが、それまでに心の準備も含めて、ざっくりでも確度が分かってると有り難く、ご質問しました。 外的な特徴は素人目線ですがダウン症傾向は特に出ていません。

現在、第二子妊娠32wの妊婦です。 うつ病の疾患があります。 31wから羊水過多で管理入院しています。 10wで受けたNIPT検査（認可外）は全て陰性、 その後の妊婦検診では特に指摘を受けることなく安定していましたが、 25wで受けた胎児スクリーニング検査で、 胎児胸水の疑いと羊水が多いと指摘をされて大学病院に転院になりました。 転院先の大学病院で合計3回（2週間に1度）検診兼エコー検査をしていただき、 下記のようなことがわかりました。 ・羊水ポケット12センチ、 ・胎児肝肥大の疑い ・胎児の胸水を確認 （医師曰く肺に若干） （医師曰く羊水を飲み込めている様子は確認できる） 現在は羊水過多が理由で管理入院しています。 血液検査や尿検査は問題ないのですが、 32wとなる今日新たに胎児の腹部が大きいと指摘されました。 ダウン症は100%否定できないといわれて頭が真っ白です。 【相談内容】 1.私のような妊婦はどういった疾患を背負った子供を出産する傾向にあるのか 2.現時点でダウン症の可能性はどのくらいなのか 3.胸水や肝肥大に対して、検査はエコーのみでその他の確定検査はないのか 4.検査した方が良いものはないのか 5.管理入院中ですが、セカンドオピニオンをした方が良いのか というのが相談内容となります。 何卒、よろしくお願い致します。

夫側からの質問です。 妻が第二子妊娠中で現在11週3日です。 昨日検診を受けた際にNTが厚いと指摘を受け泣きながら帰って来ました。 上の子の時もNT3.5ミリを指摘されましたが、NIPT検査の結果陰性で無事に出産しました。 今回も念の為に見てもらおうと、医師にNTどうですか？と聞いたら、うーんこれは検査受けた方がいいかもね、5ミリだね、と言われたようです。 ダウン症の確率は10%くらいあるかなと言われたようです。 確かに上の子の時と比べてもかなり厚く見えますし、背中全体が浮腫んで見えます。 1エコー画像を見てもかなり浮腫んでいますねしょうか？ 2測り方が難しいと聞きますが、これだけ浮腫んでいても正確に測ったら実はNTが5ミリより薄かったということはありますでしょうか？ 3背中全体が浮腫んでいるとリスクは普通の5ミリのNT胎児より高いでしょうか？ 4 42歳という年齢やエコー画像から判断して、染色体異常の可能性はどれくらいありますか？ ご回答よろしくお願いします。