ドパコール効かないに該当するQ&A

先生方、いつも相談へのご回答感謝いたしております。 前回の質問の後、ドパコールを処方されました。飲んで１ヶ月経ちましたが、とても良く効いていて普通に生活できるようになりました。 ドパコールというお薬を検索してみましたら、パーキンソン病やパーキンソン症候群のお薬と書いてあり、私としてはそのいずれかであろうと解釈しておりました。 が、診断名に「胸髄神経根障害」と書かれていました。 胸髄神経根障害とはどのようなものでしょうか？ また、ドパコールでこんなに改善するものなのでしょうか？ パーキンソン病やパーキンソン症候群ではないとしたらとても嬉しいのですが、お薬の効果があることが気になります。 どうぞよろしくお願いいたします。

ドパコールを服用していますが余り効き目が感じられません。 マドパーは脚の動きに効き目があると伺いました。 マドパーへの変更を主治医に告げても大丈夫でしょうか？ 脚の動きが悪くて困っています。 パーキンソン症候群だと効く薬は無いのでしょうか？

パーキンソン病患者です。発症して13年ほど経ちます。最近薬の効きが悪く、起床時の薬はほぼ毎回しっかり効きますが、朝食後の薬はほとんど効きません。起床時はカルコーパ100mg、朝食後はアマンタジン50mg、ドパコール150mgを内服しています。何故このような効き目差が出るのか何かヒントをいただけませんでしょうか。

69歳夫、パーキンソン病と診断されて８年目、現在ドパコール、ニュープロパッチ、エクフィナを服用中です。 ドパコールは以前は150ミリを朝、昼、晩3回でしたが、呼吸困難など、ジスキネジアの症状に苦しんできたので、現在は私の希望で50ミリを1日9回に分けて服用しています。効きはそれほどいいとはいえませんが、副作用の症状は少ないと思います。 主治医からは、他の患者でそのような飲み方の人はいないとよく言われています。 最近効いている時間が短くなってきたので、もう少し量を増やして欲しいと思っていますが、これ以上回数を増やすことはよくないでしょうか？

父 78歳 10年前に脳梗塞を発症し、昨年12月から右手、右足が不規則に動くようになったため病院に受診したところ脳血管性パーキンソン症候群ではないかと診断を受けました。(右手の動き方がパーキンソン病てはないため) ただ、ドパコールを服用しているのですが服用前と比較して右手、右足の不規則な動きが出ない時もあります(不規則な動きは出てる時はあります)。 ドパコールは脳血管性パーキンソン症候群には効かず、パーキンソン病に効果があると聞きましたが、脳血管性パーキンソン症候群にも効果があるのでしょうか？

70代の母について、少し前に相談させていただいた者です。 １ヶ月ちょっとドパコールを服用しましたが、症状は特に変わらず手先の震えもあります。 逆に、前より足のすくみがひどくなり歩くことが辛い状況です。 薬の影響か胃の具合も悪く、本人は薬の服用を少しストップしています。 病院の受診が週に1回から１ヶ月に1回になったのですが、このまま様子を見ていいのでしょうか。 薬を飲まなかったら症状が進行するとも伺ったので心配です。 ドパコール以外に貼るテープも処方されましたが、この他に効く薬があるようでしたら教えていただきたいと思います。 パーキンソン病ではない可能性もあるのでしょうか。

89歳の父親の事で相談させて下さい。10年以上前からパーキンソン病を患い投薬治療を続けています。11月に誤嚥性肺炎で入院し、12/2に退院して自宅で療養しています。 入院する前からずっと１日４回ドパコールを１回あたり200mg服用しているのですが、退院してからドパコールの効き目が非常に悪くなっています。投与してから３時間くらいで身体の震え、硬直が始まり、呼吸が非常に荒くなる症状が出てしまいます。 投与して１時間くらいで治まって呼吸も元に戻るので、全く効かなくなっているわけではないと思います。ですので薬の調整が必要なのですが、事情により次に神経内科の先生の往診を受けるのは来週後半になる見込みです。 そこで短期的な対応としてお尋ねしたいのですが、この場合ドパコールの投与回数を増やしてよいものでしょうか？もちろん１日の制限の範囲内でですが。 すみませんがご回答の程よろしくお願い致します。

3年ほど前からパーキンソン病の薬を、1日３錠飲んでいます ドパコールL100です。 最近は飲んだ後の2時間くらいは効いているのですが、その後はあまり効果は無いです。 医師からは「効かないのであれば、より強い薬に変えましょうか」と言われます。 私としては、どんどん強い薬に変えると行き着く先が心配です これ以上は無いですよと言われそうで。 医師が言うように、薬を変えて行くべきなのか 出来るだけ我慢して、今の薬を飲んでいる方が良いのでしょうか。 今の薬でも生活は出来ていますが、動作は遅くうまく手足が動きません

自覚症状は軽い構音障害のみですが ダットスキャン 心筋シンチを経て パーキンソンと診断されました。 レボドパ50mm(ドパコール)を 1ヶ月分 処方され 数日前から 朝夕飲みはじめました。変化について 構音障害はもともとひどいわけではないので効いているのかどうか不明なレベルです。逆に気にしすぎかもしれませんが 腕がちょっとしびれる手前の感覚が出るようになりました。 このまま続けて問題ないものでしょうか？

５０代の娘のパーキンソン病（６年目）の症状が心配です。 就寝前、ドパコールが効くのが遅れてくる（１時間以上かかることも）と呼吸が浅く速くなり、苦しそうな表情になります。何とか軽減する方法は無いものかとかかりつけ医にも相談していますが、明確な答えはいただけません。姿勢やマッサージなどどんなことでも良いので軽減できる対応が有れば教えて頂けませんか？よろしくお願いします。