パーキンソン病ではないと言われたに該当するQ&A

質問です 運動症状がなくMIGP心筋グラフィで集積低下を認められたら将来的にパーキンソンやレビーではないのでしょうか？ 私はレム睡眠行動障害を患っており核医学検査(DATスキャン、MIGP心筋シンチグラフ)をやるよう言われております そこは治験を行うような大きな病院であり、RDBの患者さんには全員核医学検査をするようです 話によると治験に参加した全員(30数名)にMIPG心筋シンチグラフィで異常が見られたそうで、私個人の勝手な解釈ですが先生はレム睡眠行動障害患者は将来的にパーキンソンかレビーを必ず発症するような説明ぶりでした(まだ運動症状出てないのにパーキンソンは良い薬がある、パーキンソン病発症しても長生きしてる人がいると説明するくらい) パーキンソン病患者の方は異常たんぱく質が腸からはじまり心臓から脳幹の順番に広がるみたいで、心臓の心筋シンチグラフィに異常が認められ脳幹まで広がるとレム睡眠行動障害が現れいつかは運動症状がでてパーキンソン病になるという説明でした それでもRBD患者さんは神経変性疾患を発症しないなんてことはあるのでしょうか？ 主治医は二次的な要因や例えばご高齢者がRDBでパーキンソンが発症しないまま亡くなられた(言い方が悪いのですが逃げきった)場合発症はしないとの説明でした

母の事なのですが、 5月頃から足が痛いと言って、 足をひきずったような歩き方になり、 家でも何度か転倒したり、つまずいたり… 色々病院回って、 現在の病院で、いろいろな検査を受け骨や神経や血液やら特に問題はなく、MRIで白い光が写り、パーキンソン病ではないけど、パーキンソン病に似た症状だと言われ白質脳症の疑いというふうに診断を受けました。 現在、母は入院中で言語、作業、理学全てのリハビリを受けており、要介護認定もでました。 ネットで調べると白質脳症の余命だったり色々見たくないものが出るのですが、 もし白質脳症の場合、そうなんでしょうか？

７２歳の男性です。主傷病はパーキンソン病で発症して約９年以上と思います。徐々に進行して昨年秋からはオン・オフの状態がはっきりして来るようになり、薬の効いている時間が短くなって来ました。パーキンソン病の正式な診断を受けたのが９年前でその１年～２年前から物忘れが出てきた、股関節痛や歩行時に手が触れない、長時間の歩行が出来なくなった、姿勢が前かがみになったなどの症状があり脳梗塞や脊椎の異常を疑い脳外科でＭＲＩ。ＣＴ検査を行いました。整形外科でもＭＲＩ検査を行い軽度の脊柱管狭窄症・変形性膝関節症と言われ服薬・注射・リハビリを半年以上受けました。 パーキンソン病に戻りますが、色々な症状が出てその都度、主治医とも相談し、積極的に実施し、勿論年齢的な体力の衰えはありましたが、どうにか常勤勤（週５日・一日８時間）の勤務を休むことなく続け、パソコン・運転業務を年相応になりますが継続できていました。 ところが昨年秋に身体の状態が良く、天候も良い日に片道5キロメートル以上の距離を歩きました、その際に間欠性跛行の症状が強く出てしまい、その後はパーキンソン病のオフの時にも脚の痛みが出てしまい全く歩けない、動けない事が特に夜間に見られ困っております。 主治医に歩行時の激痛、安静時の左足のしびれと言う身体の状態。パーキンソン病のオフの時間の増大、歩行困難を先月の受診時に相談したところ、整形医に診てもらう様に言われ。整形受診ではパーキンソン病については神経内科の専門医に診てもらう様にとと事です。 自分としてはパーキンソン病に進行はやむを得ないので新しい薬を試していくしかないと思います。幸いにして主治医の勧めで先月指定難病の申請書を管轄の保健所に提出したので近々指定を受ける事が出来薬価の高い新薬を使用できます。 坐骨神経痛と対応を教えてほしいです。薬は現時点では効きません。マッサージは有効ですか。

89歳男性です。 70代頃から、足の裏が砂の上を歩いているような感覚がある。 小石がたくさん詰まったものの上に乗っているような感じがする。 外を歩くと、自分の意思ではなく身体が急に走り出してしまうため、恐ろしく、電信柱から電信柱へと目標を決めて、その都度、電信柱に抱きつきながら、進んで行かなくてはならなかった。 真っ直ぐ歩けない。勝手に斜めに進んでしまう。 手が震えてモノを掴むのが困難。 歩くこともスムーズにできないので、家の中では少しずつ小さな歩幅でゆっくり移動するという生活をしている。 これらはパーキンソン病の症状でしょうか？ これまで、このような症状があっても病院等で対処してもらっていませんでした。 パーキンソン病はどこの病院でも検査ができるというものではないと聞きます。 脳神経外科にはかかっていましたが、そういった検査をしてもらっていませんでした。 何科を受診すれば良いでしょうか？ パーキンソン病は治療で治るものでしょうか？くすりの処方等はあるものでしょうか？ よろしくお願いします。

祖母がパーキンソン病です、 私は産後４ヶ月で睡眠は取れているものの夜間の授乳などで一度起きたりします。なので睡眠自体は浅いです。 性格は気にしたらずっと考えてしまうタイプです。 頻尿ではありませんが、昨夜、夢を見て少し尿失禁をしてしまいました。 普段は少量の尿を4回程度（母乳なので少ないのかな？と思っていました尿意を強く感じる事はありません） 3週間前程から、足の裏に何か引っ付いてるような感覚で病院受診しましたが「脳が間違った指令を出していると思って気にしすぎないよう」に、と言われました。「このような患者さん高齢者でよくいます」と言われました。 私は34歳です。 それからパーキンソン病ではないかと心配です。 安静時の手足の震えはないけど、貧乏ゆすりや指先を動かす安心します。意識して止められます。 足裏の異物感は夕方から夜にかけて強いです。 このような足の違和感、尿失禁、遺伝などで、パーキンソン病の疑いはありますか？ ドクターに言われた通り気にしすぎないように、してた方がいいでしょうか？ それともMRIなど受けた方がよいでしょうか？

67歳の母が、オボンで、何かを運ぶときに、ガタガタ音がします、たてに、ゆれてるかんじです。ふだん何もしなきゃ、ふるえはないです、 仕事は、イラストや、ちょうちんをコピーのように、描けるので何かを書いたりするときは、ぜんぜん大丈夫、何かを運ぶときに、手が震える感じがあります。一般的な健康診断では、異常なしです。病院にいったほうがいいでしょうか？ ちなみに、母の、母、ツマリ祖母が、パーキンソン病でした。遺伝しますか？祖母は、どんどん動かなくなるイメージでした。ふるえは、そんなに、気にならなかった。 質問１↑この症状病院いったほうがいいでしょうか？行くとしたら何の病気が考えられますか？ 質問２パーキンソン病は遺伝しますか？

１３年前パーキンソン病発病し、１０年ほど前には腰部脊柱管狭窄症手術 術後の後遺症からこわばりと痛みが日増しに強くなり、昨年夏ころ坐骨神経痛がひどくなりＭＲＩの結果術部の下上の間隔が狭くなっていると言われました。 痛みは最近までありましたが、ブレガバリン１２５ｍｇ服用して１ヶ月経過後少し神経痛は楽になりましたが、以前より続いているこわばりと痛みが今までになく強くなり 歩く事もままならずです 強張り等の症状は整形の先生曰く神経内科の分野と言われ。 神経内科の主治医に症状を訴え薬変更お願いしましたがこれ以上の薬はないとの事です。現在処方されているのはドバコール１００ｍｇ１日６回６年くらい前から同じ薬です。 パーキンソン病からではないような気がするとも言われてしまいました。 それでも他の薬試してほしいのですが 全く聞いていただけません。 本当にドバコールが最高なのでしょうか？ それとパーキンソン病はこれほど痛みがあるのでしょうか？ ブレガバリンはこわばりを伴う痛みには効果ないのでしょうか？ １日でもいいので痛みから解放されたいです。 効果的な鎮痛剤ありましたら教えてください。

パーキンソン病で昨年の７月からカルコーパ配合剤朝１錠飲んでましたが、先月から夕方１錠追加しました。２月末に会社で４月異動が決まりストレスで眠れなくなりました。 3月半ばに心療内科を受診し、エスゾピクロン２mgを試しに5日飲みあまり効かなかったため、エスゾピクロン３mgに変えて毎日飲んでいます。３mgにしてから5時間以上眠れるようになりましたが、飲まないと眠れません。このまま依存して睡眠導入剤を飲み続けないといけないといけないのでしょうか？ 仕事のストレスは新しい仕事場なので異常に強いです。夕方頭がボーっとして仕事が手に　 つかなくなりますが、カルコーパかエスゾピクロンの影響でしょうか？ 昨日心療内科を受診しましたが、原因がわからないと言われました。通勤は１時間20分かかり、今週４日だけの通勤で、体が疲れています。 ストレスでパーキンソン病の症状である歩行がしんどくなっています。脳神経内科では睡眠障害はパーキンソン病の影響ではなくストレスではと言われました。 仕事に影響がないように睡眠障害と夕方の頭がボーっとするのをなんとかしたいです。 アドバイスをお願いします。