パーキンソン病治療しないに該当するQ&A

63歳の姉は今年1月にパーキンソン病と診断され、始めは副作用を心配して通常の半量でしたが、今はドパコールを朝昼夕1錠ずつ飲んでいます。全然改善されず、悪くなっているようです。症状はバランスがとれず、立ってても座ってても前に横に倒れそうになる、尻もちをついたらなかなか立ち上がれない、腰が曲がる立ち続けることが出来ない、手も足もいつも震える訳ではなく、手をついたり、掴まったり、コップを持って飲もうとすると震えてこぼしそうになる、足も座っている時寝てる時は大丈夫ですが、立っている時歩いている時は震える、左右両方ともです。 パーキンソン病以外の可能性はありますか？ 5年程前、鬱病の治療で脳に電気を流す治療をしました、関係はありますか？ 改善されない事によりまた鬱病に戻ってしまう事が心配しています、治療に繋げるための情報、可能性で構わないので、教えて頂けると助かります。宜しくお願い致します。

初期のパーキンソン病患者でアジレクトのみ約１年服用中です。立位や座位では全く異常を感じませんが、その状態から街中で歩行し始めると頭がくらくらし気が遠くなるような感じが時々するようになりました（自宅では感じません）。歩行自体にふらつきが出るわけではありませんが（過去に転倒経験なし）、疲れているとこの症状が出やすいように思われます。なお、血圧は通常、上130下70程度で、心臓弁膜症（5段階の軽い方から２）と軽度の貧血（ヘモグロビン12.5程度で安定）があります。 自律神経が時々不安定（眩暈や耳鳴り）になることはありますが、自宅で臥位と立位の血圧を複数回比較しても（５分間の安静臥位とその後立位になって１分後、３分後を計測）ほとんど差がなく、起立性低血圧ではないように思われます。実際、臥位から急に立位になっても眩暈やふらつきは起きませんし、１分間の片足立ちもできます。 そこでお尋ねします。 １　この症状の原因は何でしょうか？パーキンソン病が進行したため？ ２　治療法はありますか？パーキンソン病由来の場合、レボドパ服用で改善しますか？ 以上、よろしくお願いします。

約2年前から左肩や左腕の痛み、歩行の異常、立ち上がりの支障などがありました。 1年半ほど前に脳神経外科で脳MRI検査を受けましたが、異常はないと言われました。 しかし症状が改善しなかったため、数か月前に脳神経内科を受診したところ、心筋シンチ検査などの結果からパーキンソン病と診断されました。 現在はドパコールによる治療を行っており、多くの症状は改善していますが、左腕や左手の動きなど、まだ不自由な部分もあります。 なお、以前の脳神経外科では異常なしと言われましたが、現在の主治医である脳神経内科の医師によると、MRI画像にいくつか脳梗塞の跡が見られるとのことです。 このことから、パーキンソン病だけでなく、脳梗塞の後遺症も影響している可能性があると考えたほうがよいのでしょうか。

43歳の統合失調症患者です。年末最後の整形外科で「薬剤性パーキンソニズム」を疑われました。 足が前に進まない、力が入らない(特に左足)左手に振戦が見られます。 祖母がパーキンソン病でもありました。 不安が残ったまま、歳を越したくないので質問させて頂きました。 薬剤性パーキンソニズムは治療、リハビリをすれば完璧に治るのですか？もし、治らなければ家族性パーキンソンを疑うべきですか？ 今、生活保護で車椅子生活です。薬剤性と家族性でだいぶ支援(手帳取得など)違うみたいなのですがそれも教えてください。

パーキンソン病と診断されて１０年になり、現在７５歳です。 服薬はドパコール100ミリグラムを一日４回、ハルロピテープ32ミリグラム エクフィナ５０ミリグラムを２錠、便秘薬グーフィスです。 ドパコールの効いている時間が短くなって、効果があらわれるまでの 時間がかかるようになった。 オフの時間帯が増えて足のすくみでほとんど歩けなくなった。 医師からヴィアレブ治療を勧められている。 ヴィアレブ治療法は、何年間も継続して副作用はないのでしょうか。 便秘が生活上、負担を強く感じているが、ヴィアレブ治療で改善することが あるのでしょうか。

34歳女　 家族性地中海熱の難病持ち コルヒチン服用中 五年前より右足の動かしにくさが出現。 治ったりするものの、寒かったりすると悪化しやすい。 また三年前より右の首から鎖骨が痛むことがあり、動かしにくさが出現。 全身ぴくつくため筋電図を1年おきに取り、ALSなどの難病は否定 しかし、右手足の違和感は相変わらずで 今困っているのは、右の首から鎖骨の痛みが取れない、右足が重い、引っかかる。 手を前に出すとブレたりする。 手がこわばり、丸くなる気がします。 5年前に比べると少し悪化した気がします。 本日、神経内科で頭と首MRIを撮りましたが、異常ありません。 来週、神経内科専門医に診察してもらいますが、パーキンソン病だと診断されると思うととても不安です。 1.パーキンソン病を発症してるなら、 5年前から出現している右手足の動かし辛さは もっと進行していますか？？ 2.また.IPS細胞を使った治療で 希望は持てますか？ 3.30代で家族にパーキンソン病はいませんが、罹患する可能性はどれくらいありますか 小さい子供2人いるので、 迷惑をかけるのが辛いです。 どうかご教示お願いします。

パーキンソン病で寝たきりの母の両方の腎臓が石だらけになっており、全身状態から手術や粉砕はできないと言われました。 片側は巨大化した石で埋まり、残りも隙間がある程度複数の石で腎臓が占められているそうです。 片側に腎瘻、もう片側には尿道にカテーテルが入っていますが、時々感染から腎盂腎炎などを起こします。 このまま何の治療もできないまま、腎不全や感染症になるのを待つしかないのでしょうか。

10月中頃から両足のむくみ感について質問します　見た目は酷くなく 正座するとぶよッとします。 座りっばなし、立ちっはなしすると酷くなります ムズムズ症候群のため パーキンソン病治療薬 プラミペキソール0.25 ニュープロパッチ4.5 10年間服用しています あと寝る前についてリボトリール0.5 プロチゾラム0.25も服用しています 便秘薬モビコール13もです。 何が原因なのか、改善策など教えてもらえると