パーキンソン病発症５年後に該当するQ&A

白内障の手術のタイミングについて お聞きしたいです。 母のことですが、パーキンソン病があります。 発症5年目なので、運動機能などギリギリな状態です。 白内障は軽度で、手術は希望があれば、、、との診断で、予約等せず帰宅してしまったものの、 同じ日に診察して、手術を勧められた父親は今から半年後の手術予約となり、驚きました。 母も予約だけしておいた方が良かったか、 迷いに迷ってます。 パーキンソン病も進行し続けてる中、 なるべく少しでも身体がマシな時に、 手術をした方がいいのでは、と素人ながら思いますが、年齢は71歳です。 もれなく待つ状況になるなら、現在軽度であっても今から予約しておいた方がいいでしょうか？ パーキンソン病がひどくなって、ジストニアなどの症状が今後万が一出てきたら、 白内障の手術は可能なのでしょうか？

61歳になる父が字が書きにくいと訴え先日パーキンソン病と診断されました。現役で教師をしているので、働けるところまでは仕事をやりたいという父に私も賛成しています。先生は後5年くらいなら大丈夫だろうとおっしゃったそうですが、どうなのでしょうか。人によっては1年単位で見る見る症状が悪化してしまったりということもありえるのでしょうか。それともゆっくりだが確実に進行していく形を取るのでしょうか。それと症状が進むと体の自由が利かなくなると聞いていますが、本人の意識はどうなるのでしょうか?40%のパーキンソン病患者が認知症も発症するという記事も見ました。認知症を発症しない場合は本人はしっかりしているのに体だけが不自由になるという形を取るのでしょうか。そうなると本当に可哀想だと思ってやりきれません。出来るだけ家族で見てあげたいと思うのですが、母も年老いていきますし、介護という面でも色々問題が出てくるかと思われますがその際は入院という形をとることになるのでしょうか。第3、4頚椎のヘルニアも発症しているのでどうしていいのか分かりません。ご意見をお願いいたします。

83才　女性　添付した写真は2019年の頸椎の写真(あまり参考にならないと思いますがあったので添付しました。腰の写真は今問い合わせ中です。) 2018年　認知症アルツハイマー診断 2018年　下垂体腫瘍(嚢胞)の肥大→現状：視野に影響なし 2019年　右腕にしびれ →検査結果：首の中央辺り(5番6番)の神経が出ている（狭くなってる）保存療法(その後、特にしびれなし) 2020年1月　左膝頭に痛み →腰部脊柱管狭窄症　２～３　３～４　４～５悪い→保存療法(2020年4月から痛みなし) 2022年12月頃　膝頭に痛み。また、夕方の散歩(30分位経過)中に足がフラフラ。横断歩道で電柱に掴まっていないと前のめりに倒れそう。 手や足の震えは一度もなし。字が小さくなっている様子もなし。 先週、脳神経外科の診断(CT検査)→パーキンソン病 「誘発テストで右肘関節に関節固縮。パーキンソン病の疑い。」 １，大学病院で精密検査をしてもらう予定なんですが、 パーキンソン病である確率は高いでしょうか？ ２，脳神経外科に行く前に整形外科で反射テストをしたら正常だと言われました。パーキンソンではないと言われました。腰部脊柱管狭窄症や頸椎などが原因の場合もありますか？その場合、腰のMRI検査もしてもらうべきでしょうか？ ３，下垂体腫瘍、嚢胞によりホルモンへの異常があるとネットで見つけました。パーキンソン病を発症するドーパミンもホルモンらしいのですが、下垂体がホルモンに影響してパーキンソンのような症状(足がフラフラ)が出るような事はないのでしょうか？ (70代以上/女性)

50代半ばの女性です。パーキンソン病を数年前に発症し50代前半で閉経しています。パーキンソンの症状はかなり軽度です。数ヶ月前に交通事故で腰椎破裂骨折を手術し現在ボルトで固定しています。経過は順調で骨もかなり再生してきていますが、主治医からパーキンソン病もあるので骨粗鬆症になるとボルトも抜けてしまうことも考えられる為、検査次第で骨粗鬆症の治療も始めるかもしれない、との事で検査したところ、レントゲン(肘下)は0．643%で問題なかったのですが、血液検査でTRACP-5bが743で数値が高く、近々治療も始めた方がいいかもしれないと言われました。この数値は変動するものですか？かなり高いのでしょうか？自助努力で下げることはできない値ですか？あと、治療を始めた場合、薬の服用や注射による弊害、さらに他の病気になるリスクは高いでしょうか？そして治療を始めたら一生続きますか？

お世話になります。パーキンソン病発症してから、3年と5ヶ月になります。スタレボＬ１００（2錠朝晩）服用してから1年になるのですが、背中の筋肉の痛みとこわばり、腹満による胃部の圧迫感の症状が出始めたので、受診の度先生に言ったのですがパーキンソン病の症状と言われました。その後リハビリをしても改善されず、杖をついて歩いても息苦しくなって受診しました。薬の副作用ではないでしょうか？と伺うと、調べてくださりネオドパストン配合錠Ｌ１００2錠（朝晩）に変更。腹満による胃部の圧迫以外の症状は少しよくなつていると感じます。現在の薬はレキップCR2ミリグラム3錠朝ネオドパストン配合錠2錠朝晩アムロジン2ミリグラム1錠朝ランソプラゾール15ミリ1錠朝便秘薬プルゼニド錠2錠（頓服）胃部の圧迫感は、内科受診必要でしょうか。よろしくお願いいたします。

新聞の健康欄で、癌の骨転移の記事の掲載が有りました。癌の治療をしてから５年〜１０年後にも発症するとの記事です。癌の治療した後に、手足の痺れなどの症状がでた場合は主治医と早目に相談との記事でした。 私は約２年前に国立の癌専門病院で胃癌のＥＳＤ手術をしました。（高分化型の腺癌で大きさ１cm）手術は成功して現在は１年に１回、胃カメラ検査、胸〜骨盤迄のＣＴ検査、血液検査の経過観察で問題有りません。 しかし最近手足に震えの様な、微電流が流れるビリビリ感が有りパーキンソン病を含め大学の神経内科を受診して問題無しです。 しかし、上記の記事を読んで心配になりました。手足の症状は震えの様なビリビリ感で日常生活には支障無く、こちらのサイトにも相談しており複数の先生から心配不要と言われてます。

39歳女性です。半年前からバセドウ病を患っており、また3年前鬱病になり現在は寛解していますが薬の内服は続けています。（ヨウ化カリウム丸、（バセドウ）セルトラリン25mg メイラックス0.5mg.デエビゴ5mg（鬱、不眠） ご相談したいのは睡眠のことで、頻度としては数ヶ月に一回ですが、夜中に悪夢を見た時に、言葉にならない叫び声をあげている事です。 30歳頃から年に一度などたまにありましたがあまり気にしていなかったのですが、ネット検索していると、夜中に叫ぶ病気としていくつか病名が上がっており、中でも10年後パーキンソン病を発症するような病気もあるようで不安です。どのような病気の可能性があるか、もしくは放っておいてもいいものなのかご意見お聞かせいただけると幸いです。 よろしくお願いいたします。

従兄弟の事でご相談です。50歳になる頃、パーキンソン病と診断され、現在、メネシットとFP錠を服用しています。従兄弟の母親は昨年、同じパーキンソン病で肺炎を併発して亡くなりました。父親は、認知症を患い、介護療養施設に入所していて、子供の頃から甘やかされ大事に育てられた一人っ子です。おまけに独身ですので、身の回りのことは、私が1日おきに家に行き、面倒を見ています。 従兄弟はホテルマンの仕事をしていますが、仕事中はほとんど立ちっぱなしだと言います。15時から24時までの仕事です。 先日、仕事中に左脚が重たくなり、ついには動かせなくなってきたと言うので、救急医療センターに連れて行きました。その時は、しばらく座っていたら症状がやわらいで来て、脳の異常ではないだろうということで、そのまま連れて帰りましたが、常日頃から、いつまで普通の生活が出来るのかと心配しています。薬を飲んでいても、やはり、ずり足で歩きますし、手も細かく震えているのが常です。いずれ、歩行も困難になり車椅子の生活になるとすると、施設に入れることになるだろうことを考えたり、私が従兄弟よりも10歳も年上である事を考えると、何としても、従兄弟をちゃんとした施設に入れてやるまでは、私が頑張って面倒を見ないと、と思っています。 発症してすでに5年以上は経っています。 服薬始めても5年経つかと思われます。 今の生活があとどれくらい続けられるものか、わかれば教えてください。よろしくお願いします。

私はPSPですが5年ぐらいたった今現在も症状としてはすくみ足が強く出ているぐらいなのですが、転ぶのを避けたい為に動作が遅いのが悩みです。　　　　　そんな中、知り合いのパーキンソン病の人が漢方薬ですくみ足が少しずつ改善していると言う話を聞き私も是非試してみようと思っていますが、初期症状の似ているPDとPSPの発症の脳のメカニズムやその後の経過などを熟知していない為に少しの不安もあります。そこでお伺いしたいのはPDに効果のある漢方薬をPSPの私が服用しても害がないか？です。現在はメネシット1日3錠、ドプス1日6錠ずっと続けていますが全く効果は無いと思っています。たまに旅行先その他で飲み忘れても全く変化がないからです。しかし辞める勇気が無くて何と無く飲んでいる現状です。どうぞ宜しくお願いします。

10年前にパーキンソン病を発症した78歳の母についての相談です。 ７月に急激に症状悪化 (自力歩行ができなくなり、食欲低下、38度前後の高熱が続く、幻覚症状が増えた) 薬を調整し様子をみながら自宅で介護をしてましたが改善はなく更に症状が悪化してしまった為8月に1ヶ月ほど入院しました。 この間コロナの関係で思うように面会ができず母の認知症が進んでしまったこともあり 家族の希望により担当医師と相談し9月初旬に退院しました。 退院後1ヶ月程自宅介護をしてました。 初めの2週間は調子が良かったのですが その後徐々に経口摂取ができなくなり衰弱が著しくなってしまった為10月初旬に再度入院。 入院した時は酷い脱水症状で尿路感染もしておりこれ以上遅ければかなり危険であったと言われました。 現在経鼻経管栄養です。 先日今後について医師との面談があり ○療養型病院を探すように。 ○パーキンソン病の改善の見込みはない。 ○経鼻栄養から経口摂取への移行の見込みはない。 ○体力が衰弱している為胃瘻はできない。 と告げられました。 母は何かを話そうとしてますが殆ど聞き取ることはできません。私の問いかけ一生懸命応えよとするときもあれば、ずっと目を閉じたままで反応がないこともあります。 1.このよう状態からリハビリで経鼻栄養から経口摂取への移行の見込みは？ 2.ほかに栄養摂取できる方法はあるか？ 3.経鼻栄養は医師の判断で行われてしまうのか？(家族への確認はありませんでした。) 4.経鼻栄養はどの位の期間できるのか？ 5.薬を調整するなどでパーキンソン病の症状の改善の見込みはあるのか？ 以上5項目について宜しくお願い致します。 少しでも可能性があれば、今出来る事があればと思い相談させて頂きました。 ただ母を苦しめる事は望んでません。