マントル細胞リンパ腫治療に該当するQ&A

マントル細胞リンパ腫で去年の2月入院18日で退院しました。退院して一週間後から酷い倦怠感でほぼ寝たきりで1か月過ごしました。次に胃もたれが起こりかかりつけ医に胃薬をもらいましたが治るのに40日かかりました。それ以降も胃が悪く割と良くなるのに4か月かかりました。胃が悪い間　玄関まで2回歩くと足が非常にだるく息切れもしました。胃が少し良くなるとその症状は無くなりました。腸は入院前の便に戻るまで10か月かかりました。退院から約一年経ちましたが入院前の体調には戻ってません。抗がん剤治療は6〜8回の予定でしたが1回で中止しました。血液検査の結果は去年7月白血球9800 10月12600今年1/22の結果は15300でした。抹消血液像は異常は無いのですがLyが3回とも67〜68と高いです。悪くなっているのでしょうか？抗がん剤治療の他に治療方法はありますか？

3~4年くらい前に目の上と下顎のリンパ節が腫れて、MALTリンパ腫の診断を受けました。 見た目が恥ずかしいからと、リツキサンとたぶんトレアキレンの治療をしました。 ここ2年ちょっとは、脾臓や肝臓の腫大、皮膚のかゆみに悩まされました。おそらく一昨年、脾腫がひどくなりリツキサンとトレアキレンもしくはR-CHOPの治療をしました。MALTリンパ腫なのに何故他の臓器が？と思いました。昨年からはたべても痩せてきしまい心配しました。こんなご時世なので極力抗がん剤はしない方がいいと言われ経過観察。今年の4月、脾腫が酷くなり咳も熱も出て、検査入院となりました。 血液検査、首と鼠径部のリンパ節の組織検査、骨髄生検、脊髄液検査などしました。 ここで、マントル細胞リンパ腫と診断されました。診断が着いたので、R-CHOPの治療を3クールしましたが、3クール目が終わって1週間で脾腫が再発しました。 そこから3週間の6月中旬に、心臓の近くまでカテーテルを入れリツキサンとシスプラチンとデキサメサゾンの治療をし、いったん脾腫は引きました。腎臓に少し障害が出て、輸血もしました。 約1ヵ月後の7月中旬には、脾腫、発熱、発咳の症状が再発。シスプラチンの効果が無いので2クール目は中止となりました。 後は、イムブルビカカプセルの治療しか手がないと言われてしまい、大変気落ちしています。調子も悪く寝てばかりで、アセトアミノフェンで熱を下げています。食欲もありません。 年数はあやしいですが、だいたいの経過はこんな感じです。 質問です。 イムブルビカカプセルが効く可能性はあるのでしょうか？ 他の薬と併用しなくてよいのでしょうか？ 父はあとどのくらい生きられるのでしょうか？ ※リツキサンの点滴をすると、毎回血圧が上がり、40℃熱が出て、ひどい震えがくるそうです。 リツキサンも効かなくなってますか？

父親の話ですが、精巣リンパ腫になり治療しました マントル細胞との事です CHOP療法と、大量に抗がん剤の治療及び放射線治療です 最後に予防としてリツキサンを二回行い終了見たいです 検査の結果、最初は6000位あったのですが今は900位だそうです 後5年位は生きられますか？希望はないですか？

びまん性大細胞型B細胞リンパ腫とマントル細胞リンパ腫のどちらの可能性もあると診断を受け、今年2月からR-CHOP療法を行い先月6月で終了しました。診断当初はステージ4でしたが、先月のPET検査の結果をみると右耳と右肩に少し残存がありますがその箇所以外は治療効果があったようで綺麗になっていました。お医者様から次の治療について大量化学療法併用自家移植を行うかどうか決断をしてほしいとのことで絶対に受けてくださいということではなく、決めかねています。65歳女性で来月8月で66歳になるので決断を迫られています。 詳しく教えていただきたい点は以下の通りです。 1、大量化学療法併用自家移植を行った場合の副作用についてどんな症状がでるのか詳しく教えてください。命を落とす危険性があるのか、寿命が縮まってしまうのか、年齢的に耐えられるのか教えてください。副作用が1番心配で、決めかねています。 2、大量化学療法併用自家移植を行った場合と行わなかった場合を比較して、再発率や生存率について詳しく教えて下さい。 3、大量化学療法併用自家移植を行わなかった場合、どんな治療法が効果的ですか？ 4、大量化学療法併用自家移植を行った方がいいでしょうか？ いい事も悪い事も全て教えていただければと思います。また判断材料として可能性等を%で示していただけると嬉しいです。よろしくお願い致します。

82才の父ですが、7月より頭痛のため受診した脳外科のCTで頭には異常なく、鼻がつまってるようだから耳鼻科へ行くように言われ、耳鼻科では副鼻腔炎とのことで抗生剤を処方され月一回受診してました。 先日鼻の痛みとつまりがひどく受診したところ、生検され、昨日マントル細胞リンパ腫と診断されました。 ここ二週間で目の周りもはれてきています。先生には必ず再発する、かなり稀なガンで、高齢のため治療しない選択肢もある。命にかかわる完治の難しい病気との説明がありました。 来週、血液内科のあるガン専門の病院に紹介状をいただき受診予定です。 現在、腫れはありますが痛みもなく食欲もあり、とても命にかかわる病気にかかってるとは思えません。 この病気はこれからどうなっていくのでしょうか？急に告知され驚いてしまい、聞く事ができず、来週の受診まで色々と不安です。

マントルリンパ腫で抗がん剤治療が終わりPET-CTを撮って自家末梢血幹細胞移植をする予定でしたがPET-CTの結果が今までに反応していたものは消え新たに２つの副腎に強い反応が出ました。 大きさは２センチ弱です。固形癌ではないと思いますが１度に両方の副腎が反応するのは珍しいと言っていました。 新しくリンパ腫が出現するにしても珍しいと。 とりあえず針生検して結果次第治療をすると言っていましたがやはりリンパ腫が隠れていたのでしょうか？ よろしくお願い致します。

マントル細胞リンパ腫で去年の2月入院18日で退院しました。退院して一週間後から酷い倦怠感でほぼ寝たきりで1か月過ごしました。次に胃もたれが起こりかかりつけ医に胃薬をもらいましたが治るのに40日かかりました。それ以降も胃が悪く割と良くなるのに4か月かかりました。胃が悪い間　玄関まで2回歩くと足が非常にだるく息切れもしました。胃が少し良くなるとその症状は無くなりました。腸は入院前の便に戻るまで10か月かかりました。退院から約一年経ちましたが入院前の体調には戻ってません。抗がん剤治療は6〜8回の予定でしたが1回で中止しました。血液検査の結果は去年7月白血球980010月12600今年1/22の結果は15300でした。抹消血液像は異常は無いのですがLyが3回とも67〜68と高いです。 2021 2/22 白血球16600 Ly 71 今日電話で結果が出ました。白血球17200 Ly 73 抹消血液像は問題無いと言われましたが顕微鏡検査やってるそうですが異常無しという事でした。まだ特に症状は出てません。抗がん剤が無理なので今後どのようにしていけばいいでしょうか？宜しくお願いします。

75歳でマントル細胞リンパ種と診断され、R-CHOP療法6クール後約1年で再発、救援療法(ベンダムスチン)を行い自家移植後約７ヶ月で再発し、現在イムブルビカを服用していますが３ヶ月目で効果がなくなり、腫瘍性リンパ腫２８％です。 骨髄移植の話が進んでいましたが、腫瘍性リンパ腫の数値が高いことから急遽中止となりました。 そこで、再度R-CHOP療法以外の ・COP療法（シクロホスファミド、ビンクリスチン、プレドニゾロン） ・CHOP療法（シクロホスファミド、ドキソルビシン、ビンクリスチン、プレドニゾロン） ・VR-CAP療法（ボルテゾミブ＋リツキシマブ＋CAP療法） ・BR療法（ベンダムスチン、リツキシマブ） のいずれかの治療はできないでしょうか。 また、イムブルビカが効かないということは、 ・アカラブルニチブ ・ピルトブルチニブ ・ザヌブルチニブ などに変えても薬の効果は得られないでしょうか。 よろしくお願い致します。

2019年7月の血液検査で白血球19000 Ly68 8～9月の血液検査でも同じような数値でした 10月に近くの有名な血液内科に紹介してもらったところ　血液内科の分野ではないので対応出来ないと断られました　11月に血液検査結果で白血球21000 Ly68で他の血液内科に紹介されて骨髄検査　CT PETCTを受けました。CTでは少しリンパと脾臓が腫れてると言われました。PETCTは以上がありませんでした。5月頃から痒い湿疹が腕に20個くらい出来ましたが虫刺されだと言われ直るのに8か月かかりました。2020年1月にマントル細胞リンパ腫と診断されて2月から18日入院して治療を受けました。あと5回通院で治療でしたが副作用が出て5ヶ月間動けなくて治療を断念しました。7月から腕にまた水疱のある湿疹が出ました。汗による湿疹かと思ってましたが秋になってもまた湿疹が出たのでおかしいと思い出しました。1年遅れて見えなくなった右目の白内障の手術をしました。これでゆっくりできると思ったら母が具合が悪くなり病院について行きました。自律神経失調症で体が弱っていてやっと食べれる状態でしたが6月から母が入院して9月に亡くなり私は毎日食べるのがやっとです。5月にまた水疱のある湿疹が腕や手首や顔にできました。今も顔に出てます　皮膚科に行って総合病院の皮膚科に行く予定でしたが母の面倒を見ていたので行けませんでした。9月頃は白血球が20000くらいになってましたが10月に27000 Ly80 そして今回　白血球が37500 Ly 83でかかりつけ医に入院治療するかどうか連絡をくださいと言われましたが動けない体で気力だけでやってきたので病院に行ける体力がありません。積極的な治療はしないとかかりつけ医には言ってますがどうしたら良いのでしょうか？体も神経もボロボロの状態です。 宜しくお願いします。

父は74歳。5年前にマントル細胞型リンパ腫と診断され、現在放射線療法で治療中です。5年前は両まぶたの裏に出来、放射線で消え、毎年のように頸部から上に腫瘍が発生し、その都度放射線で叩いてきました。現在は頭部右側に発生した腫瘍を放射線で治療中です。以前､日本国内では未承認の抗癌剤を投与しましたが効果が無く、気落ちしていた所へ放射線の医師が声を掛けてくれ、放射線をしてみたところ、1ヶ月以内で消失しました。それ以降も一年に一度位の割合で再発を繰り返し、その都度治療しています。現在LDHは正常値。全身の症状もありません。マントル細胞型は悪性度が強い型で「5年生存率は10%未満・・」と5年前に本人が突然告知され、ショックの中で治療に取り組んで来ました。やはり将来的には絶望するしかありませんか?本人には「出ればまた叩いて、消していけばいいじゃない?」と励ましています。 いかがなものでしょうか? ご回答宜しくお願いします。