リウマチ肌荒れに該当するQ&A

検索結果:16 件

毛細血管拡張、膠原病

person 20代/女性 -

先日肌荒れ(赤み)が酷いので皮膚科を受診しました。マスクによる肌荒れか化粧水などが合わないのかなと思い診察して貰い内服薬と塗り薬を処方してもらいました。先生には暫く洗顔料で顔を洗うのと化粧水は使わないでと言われました。アトピーもあるのですが血液検査をした所比較的数値は高くなく軽症です。毎日塗り薬をやっていても赤みは引かず再度受診した時にアトピーだから普通の人よりも肌が薄く、透明な肌の上に毛細血管が拡張して赤みが見えていると言われました。家に帰り何気なしにネットで毛細血管拡張と調べたところ原因の1つに膠原病の症状でも現れる事を知りました。 去年関節痛で大きな病院で受診をし膠原病(血液検査、尿検査)の検査を受けました。抗核抗体は陽性です。しかし異常はなく先生も大丈夫と仰っていたのでもうこれ以上はと思い病院にはかかっていません。皮膚科での受診後、改めて膠原病の検査結果を確認した所リウマチと全身性エリテマトーデスの検査しかしてありませんでした。 皮膚科の先生には膠原病の検査をした事は言っておりませんが今週受診する際に話をするつもりです。 膠原病の中のこの2つは除外された ということで他の膠原病の可能性はあるのでしょうか? また、皮膚科の先生に話をするとこの2つ以外の膠原病検査をする可能性はありますか?

1人の医師が回答

関節リウマチまたは関節症性乾癬の痛み止め

person 40代/女性 - 解決済み

11/29より両手の第二関節が中から疼くように痛み始めました。 翌週の月曜日に内科を受診、リウマチの可能性も考えられるのでとリウマチの血液検査を外注しますとのこと。 その後どんどん痛みが強くなり、手首も腱鞘炎のような痛みになり我慢が出来なくなりました。 受診予定日の一日前に痛みがあるため受信するとリウマチ因子陰性、抗核抗体も問題なしと言われ、医療センターに紹介されました。 最初の受診でカロナールが効かないと言うと、市販のイブもきくかも、といわれて痛み止めの処方はありませんでした。(それも納得が行きません) とにかく尋常じゃない痛みなのでトアラセットを処方されましたが全く効かず湿布を貼るといくぶんか良いためはっていると肌荒れしてしまいました。 翌週の木曜日まで痛みを我慢して医療センターの総合診療科にいき、自分の既往歴をかきました。 既往歴は 尋常性乾癬 特発性血小板減少(思春期のみ) 双極性障害 高脂血症 高眼圧 です。 色々診察してもらい、もう少し詳しく検査するためにとまた血液検査と尿検査をしました。 しかし外注するとのことで(そこそこの規模の総合病院で外注なんてあるんですね!)また1週間待つようになりました。 とにかく痛くてしょうがないことを伝えましたが、ロキソニンが効くのでは、と呟いた医師にロキソニンはホワンホワンするので嫌だと言うと、クリニックでだされたトアラセットを飲むように言われました。痛みはどんどん酷く、肘も痛みだし、その時の医師の言葉を思い出してロキソニンを今日かってのみました。幾分かよく、もしロキソニンが効かない場合は4時間開けてトアラセットにもどしてもよいときき、トアラセットも飲みました。併用してもいいですか?また考えられる病名はなんでしょうか?

4人の医師が回答

溶連菌の自然治癒、合併症の可能性について

person 乳幼児/男性 -

2歳のこどもが発熱し、病院にかかりました。 発熱したのは1日夜のみ、翌日病院受診したときは平熱でした。 症状が発熱、鼻水だったのですが、扁桃腺がすごく腫れているのが気になるなと言われました。 溶連菌が流行っているから溶連菌の可能性もあるかも?とのことでした。 溶連菌の場合でも、2歳だと軽症の場合が多いこと、抗生剤を飲むリスクのが高いからということで特に検査はしませんでした。 一般的な風邪薬を処方され症状は落ち着いたのですが、発熱から2日経った今日、体に赤いポツポツが少しでてきました。溶連菌からのポツポツなのか、ただの肌荒れなのか見分けがつかないくらいです。 特に熱や喉の痛みはないので、そのまま様子見しようと思うのですが、溶連菌だった場合、薬を飲まないと合併症になることがあるのでしょうか。 ネットでみると、 中耳炎、気管支炎、リンパ節炎、副鼻腔炎、急性腎炎、リウマチ熱などが合併症とかいてあり心配です。 今の時期病院も混雑しているため、このまま様子見したいですが、合併症になる可能性は低いでしょうか。 また、合併症になったらなんらか症状が出ますでしょうか。

4人の医師が回答

膠原病の疑い&白血球減少症について

person 20代/女性 -

はじめまして。今病気でいまいち不明な事が多いので質問させていただきます。10月にリンパ腺の腫れ、しこり、発熱などが続き、白血球も1900まで下がり入院しました‥結果、抗核抗体が1280倍で「膠原病の疑い」と言われ今は専門医にかかっております。ですが今はリウマチや膠原病なる症状はでておらず(多少火照りはありますが)健康なので半年後に血液検査‥と経過観察中ですが(薬なども処方されておりません)しかし、白血球だけはすぐに下がるのが気がかりです。(白血球減少症) 入院中に白血球を上げる薬を打ち、6000で退院→1週間後4200→先週3100です。予防法はマスクに手洗いうがい、バランスの良い食事といわれましたが‥不安です。また感染し、リンパ腺等が腫れ発熱し、同じ症状になるのは嫌なのです。白血球を上げる(免疫力をつける)様な食べ物等はあるでしょうか?あと肩〜首が凝るというか痛むという様な症状があります。これはリンパ腺の腫れなのでしょうか?しこりはまだありませんが不安で仕方ありません‥腫れと痛みの区別がつきません‥白血球減少症や肩・首凝りも膠原病の兆候なのでしょうか?あと白血球減少と肌荒れは関係ありますでしょうか?病気になってからすごく酷いので‥ 乱文失礼致しました。 年末で多忙でしょうが、何かアドバイスや情報等頂ければ幸いですm(__)m

1人の医師が回答

26歳女性、パルボウイルス感染による顕微鏡的多発血管炎発症、HPVハイリスク型陽性CIN1

person 20代/女性 -

私は26歳女性で、 2022年2月頃から現在にかけて膠原病らしき症状(関節痛、蕁麻疹、紫斑、日常的な38℃以上の高熱、全身の倦怠感、下肢の部分的麻痺、むくみ等)が少しずつ表出しました。 *4月新型コロナに感染 診断としては、 分類不能関節炎(初診) →(ステロイドの効きが悪く)難治な関節リウマチ →パルボウイルス感染発覚(それに伴う反応性関節炎に訂正) → (足の神経障害が顕著になりMPO-ANCA陽性が続いているため)パルボウイルスによる顕微鏡的多発血管炎(現在) +他病院でHPVハイリスク型陽性CIN1発覚 という変遷をたどりました。 現在ステロイド治療強化期間中です。 (パルス療法を1クール経て、主に内服ステロイド30mg/日+メトトレキサート) 全身の自覚症状は軽減されましたが、 特に左足の麻痺と軋む痛みだけは日々続いており、軽く歩く以上の運動が難しいです。 20代で同じ境遇の情報も少なく今後が非常に不安です。 そこで専門医の方に目下気になっていることを少しでもご回答いただけると助かります。 1 このままだと足の感覚が一生戻らず障害になるのではと心配だが、追加のパルス療法やその他治療を担当医に積極的にお願いした方がよいか? 2 現在疲れやすく就労できていないが、どのくらいで寛解レベルになり一般の人と変わらず社会復帰できるか? 3 感染症対策は具体的にどのような内容・レベルが必要か?(例えばパートナーとのキスは控えるべきか?) 4 免疫抑制剤を飲んでいる今、HPVの進行度は速くなりやすいか?特定のパートナーとの性交渉でも控える必要や、子宮頸がん対策として留意点は? 5 ステロイド強化後、塩分や糖分の過剰吸収・体重増加・肌荒れ・むくみ・代謝の急な悪化・ムーンフェイスが酷いが食事や生活面で具体的な対応策は何かあるか?

1人の医師が回答

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