単一臍帯動脈ダウン症確率に該当するQ&A

妊娠20週で単一臍帯動脈と診断されて、 心臓の弁などに形状異常はないが、 心臓が少し大きめに見えて真ん中にあると言われました。 再検査で赤ちゃんも成長して、正常に戻っていればいいと言われましたが、2週間後の再検査で赤ちゃんが成長して心臓が元の位置、大きさに戻ることはあるのでしょうか？ また、以前は問題ないと言われてましたがこの状況からダウン症や18トリミソーの可能性が上がってきたりするものなのでしょうか？

現在、妊娠33wです。先週、里帰りの病院で初めての妊婦健診があり、単一臍帯動脈と診断されました。 時間をかけてじっくりエコーを診てくださり、現段階では心臓、腎臓、その他異常は見当たらないのであまり心配しないでねと言われています。 今までのクリニックでは、一度も指摘された事がなく順調と言われていたので、動揺してしまいその場では質問すら思い浮かばず、帰宅後に単一臍帯動脈について検索したところ、先天異常や染色体異常などの事が書いてあり、とても不安になってしまいました。次の健診までメンタルがおかしくなりそうなのでこちらで何点か質問させて下さい。 1）検索した際に、単一臍帯動脈には無形成型と閉塞型があり、無形成型だと先天異常や染色体異常の可能性が高いと書いてありました。先週、先生からクリニックからの情報提供書には記載がないのでどっちかわからないと言われたのですが、今までのエコーの動画を見返したら臍の緒について話してるのがありました。その時は、臍の緒の位置も良く問題ないですねとおっしゃっていたのですが、添付したその時のエコー写真でこの段階で動脈が一本か二本か判断は可能でしょうか？ 2）染色体異常に関してもとても心配で、産まれるまでダウン症かわからなかったという話も聞くので不安です。12wの頃に首の浮腫みはないですよと言われているのですが、鼻骨に触れられたことはありません。28wのエコー写真なのですが、鼻骨があるかどうかの判断は可能でしょうか？ これだけで、ダウン症かどうかの診断はできないと思うのですが、少しでも不安を取り除きたくご質問させて頂きました。長々と申し訳ございません。 よろしくお願い致します。

19週中期スクリーニングで単一臍帯動脈と診断され、来週、超音波精密検査をすることになりました。 調べてみると、先天性の疾患、奇形や染色体異常の可能性などを知りました。 そこで質問なのですが、来週行われる超音波精密検査でどこまで異常が分かるものなのでしょうか？（特に染色体異常について）特に出生前診断など特別な検査は受けていなかったため、かなり不安です。NIPTも別途受けるべきでしょうか。 今後どうなるのか、どのような可能性があるのか、無事に産まれてくるのか…。ダウン症の心配などとにかく心配です。

現在妊娠30週で、単一臍帯動脈と羊水が多いことを指摘されています。 この２つが同時に見つかったことでダウン症の可能性は高くなるのでしょうか？？また、その場合既にエコーなどで兆候はわかるものでしょうか？ 周産期専門医による超音波エコーでは胎児の内臓に問題は見つかっていません。また、胎児も29w4dで推定体重1640gと発育に問題がないようです。また、4Dエコーで手の指の本数や顔なども見ていただき特に異常は指摘されておりません。

妊娠13週の初期詳細胎児ドッグ（エコー）の結果であげられた懸念点です。現時点で、出生出来るのか、出生後普通に生活出来る子になるのか、可能性を教えてください。 ■　指摘された点 ピグローマではなくリンパ首横頸部リンパ管嚢胞が小さいがある 静脈管の走行異常が感じられる 単一臍帯動脈の疑い 波形は異常なし 心臓何かしら可能性がある。大病気ではないが、予後が悪いものなのかは、今後観察と染色体検査は必要。手術して治るのか、体育見学レベルなのか、命短めなのか、は染色体みないとわからない。今すぐ堕す、レベルではない。同時に検査したダウン症は可能性はない。

今現在は３６Ｗに入りましたが、２８Ｗの時点で単一臍帯動脈と診断されました。２８Ｗの時点でBPD 7.61ｃｍ ＡＣ 24.09ｃｍ ＦＬ 4.85ｃｍ ＥＦＷ 1316ｇで、発育遅滞どころか、むしろ大きいです。 （ちなみに今、現在３６Ｗで、ＢＰＤ 9.47ｃｍ ＡＣ 30.72ｃｍ ＦＬ 6.15ｃｍ ＥＦＷ 2650ｇで発育には問題ありません。） 念のため、病院で詳細みてもらいましたが、問題ありませんでした。単一臍帯動脈だと先天性の異常の疑いもあるとのことですが、私は、 12Ｗの時点で成育医療センターで、新型出生前検査を受け、陰性でしたので、 先天性の異常の点も特別には心配してません。（新型は１００％の精度ではないことは理解しておりますが、３Ｄの画像でみても、赤ちゃんは堀の深い顔立ちでダウン症児の特徴はないので、大丈夫だろうと信じてます。） 今のところ、発育に問題はないのですが、出産時に動脈が1本しかないので、赤ちゃんが苦しくなる可能性があると指摘されました。分娩時の注意事項などありますでしょうか？ 私は無痛分娩も検討していましたが、自然分娩の方がいいのでしょうか？ また、呼吸法などなにか赤ちゃんにいいことなどありますでしょうか？ よろしくお願いします。

現在29週の妊婦です。 これまで妊婦健診を何度も受けてきましたが、特に問題を指摘されることもなく、臓器もちゃんと育っていて、穏やかな妊婦生活を過ごしてきました。 前回の検診でも心臓がちゃんと4つに別れているねと医師から言われ安心していたところでした。 今回、妊婦健診を受けたところ、臍帯動脈が一本ないということを言われました。 100人に1人という割合であることや、心臓疾患等のリスクがあるとは医師から言われたり、インターネットで見ましたがいまいち症例が少なく、理解がおいつかず、戸惑っています。 まず、臍帯動脈が一つしかない原因は何かあるのでしょうか？原因がわからず、自分を責めてばかりです。 また、担当医からは別の専門機関で心臓疾患等に関する検査は受けるべきと言われました。 具体的にどういう症状が想定されるものなのでしょうか。 なお、医師に対し、ダウン症や18トリソミー等の可能性はあるのかと聞くと、それはないと断言されました。 NIPTもしていないので正式な判断を得ていないことから色々と考えてしまい不安に襲われております。 私も夫も30歳で、自然妊娠、初産です。 身内に染色体異常や単一臍帯動脈の者はいませんでした。 胎児の28w後半の体重は、推定で1300gを超えています。 もう何がなんだかわからずとりとめのない文章で申し訳ございません。 冷静に状況を把握したいので、医学的な知見をおしえていただけると幸いです。

36歳、23週目の妊婦です。 通っている産院で単一臍帯動脈を指摘されました。 羊水検査済みで、結果は異常なし。 腎臓、心臓、手足等の異常も、4Dエコー含め診ていただいたようですが、今日のところは何も見つかりませんでした。 循環器疾患専門の病院への紹介状を書いていただいており、早いうちに伺う予定ではありますが、とても不安でして、ワンクッション設けたくご相談させていただければと思っております。 （1）ダウン症（21トリソミー）、18トリソミー、13トリソミーではないということがわかっている場合でも、その他合併症の可能性は25％と変わらないものでしょうか。 （2）あるとしたらどのような疾患でしょうか。 （3）場合によっては何回か専門の病院を通うことになるかも....と言われたのですが、何週目あたりになったらハイリスクなのか大丈夫そうなのかわかるものなのでしょうか。 （4）循環器疾患専門の病院で質問すべきことといえばどのようなことでしょうか。 何卒よろしくお願いいたします。

生後2日目にビリルビン値が15.4だったため、24時間保育器で光線治療を受けました。 生後4日目の朝、血液検査を行い、間接ビリルビン値が12.4に下がったため、光線治療は一旦終了していましたが、生後6日の朝におでこでビリルビン値をはかる簡易の検査で数値が16になっており、入院が伸び、明日の朝再検査することになりました。生後6日では20以上が光線治療の適応とのことで、今日は治療は受けず、赤ちゃんは普通に過ごしています。白目は黄色く、顔は黄色や赤黒く見えます。 明日の検査の結果次第で光線治療になるかもと言われています。 １、生後2日と早い段階で黄疸が出ましたが、黄疸が出るには早すぎるように思え、心配ですが、なんらかの病気が原因の可能性は高いでしょうか？ 2、単一臍帯動脈だったので、奇形や染色体異常を心配していましたが、今のところそれは言われていません。まだ見つかってないだけで奇形やダウン症などがあり、黄疸が出ている可能性はありますか？ 3、黄疸の原因を調べる検査は行わないようですが、普通は原因を調べないものですか？光線を受けて一旦下がりまた上がった場合は、何らかの原因があるのでしょうか？この数値でも生理的黄疸の可能性もありますか？