妊娠難聴遺伝に該当するQ&A

先月うまれた弟の子供が遺伝性難聴の疑いがあります。 弟はタバコを吸っており、妊婦だった義妹の前でも喫煙していました。毎日喫煙しており1日に10本程度です。 また弟は野菜をほとんど食べず、米や肉中心の生活でした。恐らく10年以上そんな食生活です。 義妹も同じ食生活でしたので野菜不足だったと思います。そんな中の妊娠です。 共に20代後半で健康診断で異常は見られず、弟は痩せすぎという点があります。 赤ちゃんの遺伝性難聴にこの親の影響は考えられますでしょうか… 教えてください、よろしくお願いします。

今、三人目を妊娠中で11週目になります。 一人目が、半年前に片耳の難聴とわかりました。 生後すぐのスクリーニングテストはクリアしています。先天性なのか、後天性なのか(ムンプス難聴)分からないと言われました。 二人目は、先天性の遠視と斜視があり、今頑張って治療しています! 親族に難聴や斜視はいません。遺伝ではなければ、偶然な異常なのでしょうか? 三人目も、先天性異常がでる確率が高いかもと怖がっていなくても大丈夫でしょうか? 三人とも共通する事は、パチンコ店勤務による週一回、3〜4時間のホール勤務の副流煙です。 正直、妊娠は嬉しいんですが、不安が強くて… すみません、教えてください。

母親が遺伝性球状赤血球症ですが、軽症の為、脾臓摘出していません。ビリルビンの値は正常値より高いです。 出産後、子供が難聴と分かりました。羊水のビリルビン値が高かったため、内耳の成長に支障が出た可能性はありますでしょうか？ また、ビリルビン値が高い状態での妊娠、出産で、子供に球状赤血球症の遺伝以外のハイリスクで考えられる事を教えてください。 脾摘していない妊婦の症例があまりない為か、情報がなかなか得られません。 よろしくお願いします。

おはようございます。 わたしは、32歳になる２児の母です。 不安症持ちです。 わたしの父は補聴器をつけています。 製材所をしており、騒音性難聴と言われたそうです。 そして、最近兄が低音が軽度難聴だと分かったそうです。 わたしは、25歳の時に耳管開放症になり近くの耳鼻科で、難聴もあるからと大学病院に紹介がありました。 それから、耳管開放症と原因不明の難聴を言われました。 小さな子どもがおり、近くに頼れる両親も居らず、ワンオペ育児なので大学病院への通院は厳しくなり、、。行くのを一方的にやめました。 そして、別の耳鼻科クリニックにいきました。(最初いった耳鼻科ではない) 〇特発性難聴(原因不明) と言われ、それから1年おきくらい聴力チェックをして様子をみています。 ・低音が特に悪い ・今から10年程度は補聴器はなさそう。でも誰にもこれからのことは分からない。 と言われました。 大学病院では、遺伝子検査も勧められましたが、ワンオペ育児と一歳の子と妊娠中なこともあり辞めました。 遺伝子検査をすることにより、わかることは、子どもに遺伝しかいか。これから進行していくのか分かるだけですか？ 治療法はないと聞きましたが、良くなる薬などあるのでしょうか？ 2019年2021年のデータ貼ります。 3ヶ月前に耳鼻科にいくと、平均30台くらい。あまり変わりない。低音がやはり悪い。10年くらいは補聴器ないだろう。と言われました。 遺伝子検査は、受けなくてもいいのでしょうか。受け止めるのが正直怖いです。息子、娘は聴力は問題ありません。 そして、わたしも子どもの頃聴力問題ありませんでした。 どんどん進行していくと、補聴器になると思います。ですが、補聴器を付けても聞こえなくなる事ありますか？ お手柔らかにお願いします。よろしくお願いします。

子供の難聴の原因についてお聞きしたいです。 新生児聴覚スクリーニングで両耳リファーとなり、生後3カ月でABR検査をして再度リファー、生後4カ月でASSR検査を受け中等度～高度の難聴であると診断されました。 母親の私が片耳難聴であることから、遺伝したのか…と思っていたのですが、 妊娠中期に、職場でかなりの騒音にさらされる期間が2週間ほどあったことを思い出しました。 工事音で、あまりの音の大きさに頭痛がし、耳栓をしなければいられない程の音量に、1日4~5時間はさらされていたと思います。 これが胎児に影響し、難聴になることはあり得るのでしょうか？ そのような研究結果があるといった記事も見つけてしまい、今激しく後悔しています。 もし可能性があるならば、担当医に聞いてみようと思うのですが、皆様のご意見を伺いたいです。 どうぞよろしくお願い致します。

妊娠32週、1350gのSGA児として生まれ、１ヶ月NICUで治療の後、現在退院して生後4カ月と20日です(修正月齢　生後3カ月)。 ◼️両耳に中等度の難聴の可能性 ◼️ミルクの哺乳が弱い 　(日によるが吐いてしまうことあり) ◼️目がキョロキョロ ◼️首座りがまだ 上記4つの特徴から、遺伝子検査を受けてみるのもありと言われました。 【ご相談事項】 どのような遺伝子異常の可能性があるでしょうか。 因みに、ダウン症の可能性を鑑みてみましたが身体的な特徴からは、ダウン症の傾向はみられません。(顔、手、耳、手足)

はじめまして 兄がアルポート症候群により小さい頃から透析、現在腎臓移植をしており現在定職についています 母は慢性腎炎といわれていました。母の妹も腎臓は異常なしで元々腎臓は悪くない家系らしいのですが、母がいうには小さい頃熱を出した時に腎臓が悪くなったと言っています。 兄の妹である私自身は、経過観察ということで小さい頃は尿検査だけで２０歳くらいまで病院に通っていました。毎年健康診断で尿潜血2＋がひっかかるのみで通院や服薬もなく平常に今まで暮らしております。（血圧も低く、難聴も現在ありません） ですが今後出産や遺伝のことを考えると自分もアルポート症候群だった場合、子供も兄のように腎臓移植などする事になるのか不安です 質問は下記二点です ・自分もアルポート症候群である確率が高いか ・自分が妊娠した場合、子供にもアルポート症候群が遺伝しやすいのか ・妊娠中に遺伝してるかどうか調べることは可能なのか 最近調べ始めたばかりで疎くてすみません、ご教示いただけますと幸いです。

アメリカ在住で、6歳の息子のことで相談させてください。 先日学校の抜き打ち検査で難聴を指摘され、先週ヒアリング・スペシャリストに会い耳の検査を行いました。所見を頂いたのですが、　left ear at 0-25 dB HL from 250-500Hz sloping to 45 dB HL　1000-2000Hz rising to 0-20 dB HL from 6000-8000 HZ.(グラフを見ますと、1000-2000Hz　で45dBに下降して、他の音域はノーマル域に入っています) これを受けまして、今日耳の専門医に会ってきたのですが、グラフから見ても2-3年前に患った中耳炎が原因ではなく、遺伝性のことが多いと言われたのですが、私たちが知っている限り、難聴者はいませんし、妊娠中も何にも問題なく過ごしました。 ドクターに、打撲による難聴の場合があるので、明日CTを撮ることを薦められ、今後は6カ月おきの聴力検査で様子を見るだけで、これといって治療法はないと言われショックを受けました。 本当に治療法はないのでしょうか?

１歳4ヶ月女児、心房中隔欠損、肺動脈狭窄で１歳前に手術しています。 それに加え先月、両耳高度難聴が分かりました。 私は、妊娠中に風疹の抗体が少ないと指摘されており、先天性風疹症候群ではないかと疑っています。 診察して頂いた大学病院の医師からは何もお話がなかったのですが、こちらからその可能性を訴えるべきですか？ 先天性風疹症候群なら、今後目も悪くなるということも考えられますよね...？ そうでなくても、何らかの遺伝子異常でこの他にも合併症が出てくるかも知れません。 親としてはもし原因が分かるなら突き止めた上で、他にも障害が出てきそうなら気を付けていきたいのですが...。 医師に相談しても良いでしょうか？ それとも、この程度(心疾患、難聴)の合併症はよくあることなのでしょうか？

生後9カ月の男の子です。 38週、3004gで誕生。 とくに妊娠中トラブルなし。 出生後、低緊張の指摘あり経過観察中です 低緊張 （首すわり不完全、お座りできない） 頭大きめ（ギリギリ成長曲線内） 甲状腺機能低下症（チラージン内服中本） 軽度難聴疑い ペニス小さめ（ギリギリ範囲内） 腎臓やや小さめ、生後2カ月にUTIかかる 手足小さめ、色白、髪の毛茶色 遺伝子異常や脳性麻痺の可能性は高いでしょうか？？