小脳萎縮原因に該当するQ&A

１歳8ヶ月の男児です。 先日の診察で、『進行性の神経疾患』と言われました。小脳の萎縮が原因かもしれませんとも言われました。 １歳になったばかりの頃は、もうすぐ立つかな？くらいまでできていたのですが、今はお座りもできません。全く動けません。泣くとき以外は声もほとんど出せません。食べ物も毎回むせるので、ペースト状の物しか食べれなくなりました。 小脳の萎縮の場合、今後、立てるようになるのか？歩けるようになるのか？話せるようになるのか。たべられるようになるのか。今後の息子が心配です。 妻は仕事を辞め、付きっきりで介護をしています。これから詳しく検査をして行くと思うのですが、今後、どのようになっていくのか、想像できません。

以前、小脳炎を患っている母の事を相談させて頂いたのですが、最近左肩の骨の痛みがあり外科で診てもらった所肩の骨に少し隙間が出来ていたようです。 痛み止めとしてカロナールとムコスタを飲んでますが、それを飲みだしてからか食欲が全くなくなり欲しくないと言い動く気力もないです。 その他に心療内科で貰っている薬も何種類か飲んでます。 小脳は萎縮しています。気を失うのは外科で出された薬と今までの薬の組み合わせが原因とゆう事は考えられますか? それまでとても調子が良かっただけに…

一年前に脳外科を受診した時に異常ありと言われました。 大脳、小脳、脳幹の萎縮と大脳の白質。 脳外科では原因不明と言われ、総合病院の神経内科紹介されたんですけど 神経内科の先生もビックリされていて何らかの障害が出てもおかしくない脳だけど、特に日常生活に支障もないようなので経過観察と言われたのが一年前で。 最近、前からあっためまいが酷くなってまた神経内科受診したら、小脳の萎縮の関係かもとの事で来月受診するようになってます。 この一週間、仕事にも行けず点滴に注射の毎日です。今日は、朝気を失い救急車で運ばれました。検査の結果異常なかったので、神経と関連しているかもとの事で点滴して帰ってきました。波はありますが、ふわふわするめまいがずっとあります。 仕事にも行きたいのに、明日元気になっている保証もなくどうすれば良いのか分かりません。

繰り返しの質問で大変申し訳ございません。 6月頭から浮動性めまい、頭の中が回る感覚が続いています。 4日程前になりようやく少しめまいの回数が減ってきました。しかし、まだ続いています。 頭部CTでは異常がありませんでした。しかし、症状が続いていた為MRIも受けた方がよいかと別の医師に相談しました。その際は「CTで異常がなければMRIまで撮らなくてもいいと思う」と言われました。 浮動性めまいの原因について調べると脳腫瘍、脊髄小脳変性症があると知りました。 【質問】 1.頭部CTまで撮ればある程度異常は分かりますか？ 2.孤発性の脊髄小脳変性症は20代で罹患することはありますか？ 3.頭部CTで小脳の萎縮や脳腫瘍はある程度判断つきますか？ 4.脊髄小脳変性症などの病気であれば、浮動性めまいがよくなっていくことはありませんか？ ちなみに貧血ではありませんでした。 本当に不安でたまらないんです。回答よろしくお願いします。

67歳の母のことです。 3年前の夏に、バイクで事故を起こし頭を打ちました。 その後だいぶ回復しましたが、事故直後より立ちあがりにくいような症状がありました。最近、膝に力があまり入らないような感じになり、歩行はできますが少し歩き方がおかしいような感じです。 今日MRIを受けましたが、脳は事故直後からあまり変わっておらず(小脳は少し委縮している)、脊髄にも異常はなかったそうです。 筋肉の委縮が起きているのかもと言われ、来月検査するらしいのですがとても心配でご質問させていただきました。 「筋肉の委縮」とネットで調べると、難病のALSばかり出てきて不安です。 やはり、その病気が該当するのでしょうか? 他に原因がある場合はありますか?

脊髄小脳変性症(多系統萎縮症の疑いあり)といわれてます。ふらつき、呂律が回らない、手がうまく使えないという症状があります。それ以外に昨年の9月から今まで頭重(インフルエンザにかかったような症状) 今年にはいってから腰痛、下半身が重い症状があります。神経内科の先生は、頭重と腰痛は原疾患と関係がないといわれます。考えられる原因と治療法がわかったら教えてください。

　天候が変化（気圧の変化時）するとき　全身に震えが出ます 目は硬く閉じ、手の指は握りしめ、口は半開きになります。 天気が安定してくると、収まります。（症状は２～３日） 　小脳萎縮症の認定があり、この症状が出たとき脳神経外科でCT診断は 原因不明とのことでした。 　上記症状が出たときの対処法を教えて下さい。お願いします。

母方の祖母(80)が、多系統萎縮症(オリーブ橋小脳萎縮症 )です。 そして母(56)が、ベーチェット病(現在は再発なく日常生活を送っている)でした。 ２つの病気とも遺伝子の突然変異が原因ということで、やはり、病気になりやすい遺伝子みたいなものがあるのでしょうか？ 全く別の病気な為、偶然と考えて良いでしょうか？ 多系統萎縮症が、ごく稀に遺伝するということですが、残酷な病気な為できるだけ母になってほしくはありません。 何か少しでも予防する方法はないでしょうか？ 調べても原因不明、予防法も不明…ということが多く、何か少しでも情報があればご教授頂きたいです。 また、祖母が多系統萎縮症発症11年目です。(約4年前に気切済み) 突然死が最も多いということで、現在は自宅で１日人工呼吸器なので、そのリスクは多少は減ったかと思います。 あと、気をつけるべきことといえば、痰の誤嚥の肺炎や尿路感染症等でしょうか？ こちらもご教授頂けたら幸いです。

36週4日に2900gで産まれた息子の脳に脳梗塞と脳萎縮があります。28週〜30週くらいの胎児期に脳梗塞を起こしその影響で脳が萎縮したのだろうと言われています。原因については現在血液検査等の結果待ちです。 32週の検診で初めて脳室拡大 12mmを指摘されていたため、生後すぐにCT、MRIを撮ったところ左右の側脳室の両側にそれなりに大きい脳梗塞の跡と全体の脳萎縮、特に小脳に萎縮があるとのことです。 現在は生後2週間程度でNICUに入院中ですが、起きているときは手足も動いているし、顔もしかめたりあくびをしたり普通に動いています。ミルクも少しずつ口から飲めるようになっているようです。 脳の両側に梗塞があり、萎縮まであって、かなり重度の障害を覚悟していますが、胎児期や新生児期の脳に可塑性があると言うことに希望を持っています。これだけ脳にダメージがあっても障害の具合は重度とは言い切れないでしょうか？

夫、55歳です。 去年の始め頃から見えづらいという症状があり、眼科にかかったところ斜視と診断されました。 その後去年の秋ぐらいから歩きづらさや複視が出始めたため、先日脳神経外科に受診しました。 頭部MRI、頸椎MRIは異常なしで、脳神経内科にも受診しましたが、そこでも原因が断定できないと言われてしまいました。 今は ・右目外転筋麻痺 ・痙性歩行（補助無しで歩けますが、走れません。急ぐと転びます。）の二つの症状があります。 その他にはすごく疲れやすく、常に頭痛もあるようです。 そして昨日、神経内科に再受診し、確定ではなく可能性だけで言うと「脊髄小脳変性症」と「遺伝性を含む痙性対麻痺」の可能性があると言われました。 その病気を調べてみると通常頭部MRIで小脳の萎縮が確認されるとあったのですが、頭部MRIが異常なしの場合でも、その２つの病気と診断されることはあるのでしょうか？ ご回答いただけると幸いです。