末期癌点滴のみに該当するQ&A

60代後半の女性です。 肺腺がんの末期です。 自宅での抗がん剤治療中でしたが、吐き気が酷く、何も食べられず、まともに会話も出来ず、ずっと横になっている日が1週間以上続いていました。受診日が来て受診すると、即入院で精密検査の結果、癌性髄膜炎とのこと。 家族としてはできる限りの治療をしていく方針。 今はほとんど食事が取れないため、経鼻栄養をはじめ、点滴での抗がん剤を続けるそうです。 本人は会話もままならず話をしても呂律が回らないこともあり、視線も合いづらい状態です。 ここから、それらの治療で回復することもあるのでしょうか？ 素人ですが抗がん剤だけでもしんどそうなのに経鼻栄養と聞くと更にしんどさが増すのではないか…余計と寿命を縮める結果になるのではないかと心配なのですがどのようなものなのでしょうか。 それらの治療がプラスに働くのであればいいのですが…。

お世話になります。 医療用麻薬についての相談です。 母親（87歳）末期の肝臓癌でホスピスに入所しています。 ・ホスピス入所前は病院で約1ヶ月入院（身体に痛みを訴えたため） ・痛みの原因は肝臓癌悪化と診断、疼痛緩和にオキシコドン注射液10mg・生理食塩液20ml　0.2ml/H投与（点滴皮下注射）で痛みはほぼ緩和されいる ・ホスピスに於いても同じ環境でオキシコドンを投与 ・飲み込みが弱く、内服薬は飲めない ・自分自身で「ここが痛い」と意思表示ができない 相談内容ですが、ホスピスでのオキシコドン投与に毎回使用するシリンジポンプ（機材）が保険適用外の為、経済的にひっ迫しています。痛みは緩和されているようなでこの環境がいちばん望ましいとは思いますが、他の医療用麻薬（貼付剤などで保険適用）の選択肢がありましたらご指南のほど宜しくお願いいたします。

私の母の事なのですが 1ヶ月前（11月中旬くらい）から急に食欲がなくなってきて腰の痛みも訴えだしました その後また数週間して（12月15日頃）、 食欲なし、腰の痛みに加えて動いても止まっても息切れがするとのことで病院に行きました この時には伝い歩きしかできず車椅子で移動していました 検査の結果（CTやPET検査）腹膜癌、肺と骨に転移ありとの診断でした 抗がん剤治療する予定で今は入院して点滴で栄養入れてもらっている状態です 食欲は相変わらずなく、おかゆ数口程度 腹水も溜まっています 教えていただきたいことは ◯癌の末期の人でも1ヶ月くらい前までは普通に動ける人が多く、余命一ヶ月からガクッと体調が悪くなるとネットで調べていたら出てきたのですが今の母の状態はこの【ガクッとわるくなった】状態という認識で良いのでしょうか この状態から抗がん剤治療してすごく元気になるということはあり得るのでしょうか 色んな症例あると思うので一概には言えないと思うのですが目安が知りたいです よろしくお願いいたします

昨年10月下旬、リハビリの為に入院した療養型病院で食事中に嘔吐し、それ以降喉のつかえ、痰の絡み、吐気、目眩などが続きました。その病院では年齢のせいと言われ検査、治療はなく、しかし食事があまり取れない為、中心静脈栄養になりました。 11月下旬、胸の痛みで急性期病院に搬送されました。心筋梗塞ではなく予後の良いものなので数日で退院と言われましたが、本人が胸の気持ち悪さは胃癌ではないだろうかと言うので、CT検査を受けたところ、食道癌でした。 進行度合いによって緩和ケアとかホスピスを考えたいと、内視鏡検査を希望したのですが高齢を理由に断られ、療養型病院へ転院させられました。 療養型病院では、癌の治療が行われるでもなく面会に制限があるので、２月からは看護師滞在の老人ホームに入所しています。 痰の絡みが酷くなり、ウトウトしてることが多くなってきました。 かなり末期なのでしょうか？ 点滴は、このまま続けた方がいいのでしょうか？ 目を覚ました時には何か食べたいと言うのですが、看護師さんからは、誤嚥するから食べさせないようにと言われます。 先が長くないのであれば、食べさせたいのですが…。（食べても２〜３口です） １年前に、住み慣れた土地から近くへ引っ越させました。 同居すれば良かった。 療養型病院へ入れなければ良かった。 家に連れて帰れば良かった　と、後悔ばかりです。 今からでも出来ることって、あるでしょうか？

肺がんで数年来闘病しており、今年に容体が悪化した家族が、抗がん剤治療を経て重いせん妄になってしまい、2ヶ月程経ちます。 具体的な経緯を以下に書きます。痛みで入院し、その前から痛み止めの量がかなり増えていました。抗がん剤の点滴後、数日で自力での歩行やトイレに行くことが出来なくなりました。その位から、存在しないニュースの話をしたり、日付けが分からなくなるといった、せん妄と見られる症状が現れ始めました。 それから今までに、せん妄に関しては悪化の一途を辿りました。自宅に一時退院しても、不安や見当識障害が治る様子はなく、家族が離れると大声で呼び、付き添っても不安定で、記憶も多くは定着しません。 現在は重い認知症のような状態で、本人の情緒不安定性などもますます強くなっている様子です。痛み止めも減らしてもらった上でです。がん自体のこれ以上の積極的治療は難しいと宣告されました。少し歩ける様になったことで徘徊の恐れがあり、在宅介護をするのも難しく、緩和施設でも、拘束とモルヒネ投与しかないと言われてしまいました。 医師によると、原因は、薬の副作用に心身の衰弱や負荷、小規模の脳梗塞、がんそのものによる影響(転移も考えられると病院で聞きましたが、具体的にどれほど転移しているのかは知らされていません)など多岐に渡り、特定出来ないといいます。また、終末期のせん妄で、それ自体を治すことは可能ではないらしいです。 その家族が入院してから、毎日誰かが1日も欠かさずに面会に行きました。退院時も、出来るだけそばに付き添い、話しかけ、素人なりに少しでも良い環境を提供しようと努力しましたが、至らなかったこともあったのかもしれません。もっと早く、せん妄の悪化を防げなかったことが悔やまれます。 病院や医師が、厳しい容体になってしまった家族に対して治療の手を尽くして下さったことにとても感謝しており、がん自体は仕方のないことだと思っております。 また、酷くなるせん妄で現場の方々には多大な迷惑もかけてしまったことも、本当に申し訳なく思います。 ただ、そんな家族の精神状態や脳に対して、本当にこれ以上何も出来ないのか、と諦めきれない気持ちがあります。というのも、3月半ばにはもっと余命幾許もない様子だったのが、今まで生きてくれて、あと数ヶ月程の見立てです。末期にしては食欲がかなり回復しており、少し前から歩行できる様になったりして、本人の様子に、まだ力がある感じがするのです。それで尚更なんとかしたいと思ってしまいます。このまま本人が混乱と精神的な苦しみの中で逝ってしまうには、長すぎる時間です。 もっと穏やかに、でも、可能ならただ薬で眠るだけでなく、本人らしさを取り戻せるような過ごし方も出来る方法を探したいのですが、今までがんによるせん妄について重点的に治療や支援を得る方法を、なかなか見つけられずにいました。 長くなってしまいましたが、このようながんに伴うせん妄に、脳や精神医学等の観点から対応をしてもらえる機関や訪問医等を、今の病院を出て次の緩和施設や在宅に移行した時のことも考え、探しているのですが、具体的な情報があれば教えて頂きたいです。もしくは、どうすればそのような治療に繋がれるのかを知りたいです。 多角的な観点から、諦めないケアを家族が受けられることを願っています。

肺ガン末期、頚の腫瘍、脳転移してます。一ヶ月自宅でロキソニンで痛みをとり、いろいろ流動食でした。今月痛みが強く緩和外来してる病院に入院。モルヒネ注で吐き気とのたたかいが十日間。ラテラックとアミノフリードを点滴してきました。うでが内出血、固くなり、点滴の針をいれるのも一苦労。本人が在宅希望で鎖骨あたりに点滴のチューブをいれることになったがうまくいかずまた後日します。血管の状況がよくない、脱水、点滴拒否したからと言われました。ここ三日間は普通食を三分の一とれてます。本人は点滴すると具合悪くなるとの事と腕の状況、なかなか針が入らずはいっても漏れる?また、針の入ったところが固くなってる、内出血などから点滴したくないといい昨日点滴拒否。今日は処置失敗後、家に帰るために点滴しました。運よくうまくできました。脱水があるから、食べれてないから点滴は必要といわれてます。母は痛みをとってもらい家で過ごすのを希望してます。延命は望んでません。あと三ヶ月といわれています。針が入らなくてもこの点滴は必要ですか。点滴すると本当は調子がよくなるのですか。点滴しないと予後は短くなりますか。明日また鎖骨あたりからの点滴の針をいれる処置があります。これが入らないと家に帰れませんか。混乱の文ですみますん。よろしくお願いします。

いつも大変お世話になっております。 母が末期の膵臓癌で入院中なのですが、現在口から食べ物を全く摂取せず、口にするのはほんの少しの氷のみです。 先週医師と父が話をし、「手が浮腫むので、点滴をやめてみましょう」ということで、3日前から点滴を止めています。 そのことを私が知り、明日また医師と父と私で話をすることになったのですが、点滴を再開することで、母の苦痛が増えることはありますでしょうか？また、再開しない場合、母の寿命が縮まる可能性が高まりますでしょうか？