特発性側弯症に該当するQ&A

整形外科でS字型の特発性そくわん症と診断されました。角度は5度位だそうです。とりあえず様子を見てまた痛くなったら来てと言われました。 これはどんな病気で、原因はなんでしょうか。放置したらどうなるのですか。また治療方法はあるのでしょうか。 とっさに質問が出来ず、帰ってきてから気になってます。教えて下さい。宜しくお願いします。

15年前に特発性側湾症の手術をしました。 ピラティスに通いたいと思っているのですが、やってはいけない動作などありますでしょうか？ 担当医に聞いたら、ピラティスについて分からないと言われたので、ここで質問させて頂きます。

私は特発性脊椎側弯症で2ヶ月前に脊椎矯正手術を受けました。 背中にステンレスの棒が埋まっている状態です。 病院でのリハビリはほとんどなく、筋トレも必要ないと言われました。 現在コルセット着用で自宅療養中ですが、そろそろ仕事に復帰したいと考えております。 けっこうハードな仕事なので、体にかかる負担も大きいと思います。 何か制限すべきことや気を付けないといけないことがあれば教えてください。 また、体力をつけたいので、背中のインプラントに支障のないような筋トレがあれば教えてください。

もうすぐ12歳の娘です。若いせいかあまり自覚症状はないのですが、親からしては右背中の突起や胸の左右差が気になって通院、大きい病院まで紹介を重ねて、特発性側湾症と診断されました。初潮が10歳、体も154cmと体格が大きいので急に進んだようですが、傾きは胸椎だけで84.4度とかなり大きく傾いていました。ここまで傾いていると手術しても真っ直ぐにはならないけど、角度を浅くしてこれ以上の進行を止めることはできるということでした。装具も紹介してもらいましたが、進行を防ぐだけのものであって、装具か手術、そのまま温存も含めて、選択するのは本人と家族、ということでした。まだ小学生で自覚症状もまだそこまでないということもあり、本人は手術も装具も怖くて泣いている状況で、もう少し一緒に考えさせたいと思っています。私としては、先々年齢を重ねた時のことを考えてもすぐに手術した方がいいかなとは思いますが、まっすぐにならないのに様々なリスクも承知で手術すべきか迷いがあります。また、父親は高校生くらいまで様子を見てもいいのではとも言っています。装具は、頑張って毎日付けたとしても、この角度では意味があまりない気がしています。どんな選択がベストか、ご意見いただければと思います。

12歳（中1）の娘が、特発性側弯症と診断され、大学病院で2箇所10°16°の軽度の為経過観察（半年後）となりました。 経過観察中に運動療法（シュロス法）を検討したい為、可能な整骨院にいきレントゲンデータを提出したところ、 胸の方の曲がりは特殊で嫌な感じ。 椎体の左右のたての長さが微妙に違い、真ん中もズレているからねじれもある。先天性側弯症だと思う。キアリ奇形や脊髄空洞症の可能性ありだからMRIすべきと言われました。 質問です。 ⚫︎ 椎体の左右差があると（私もみましたが確かにたての長さが違いました）確実に先天性なのでしょうか。 ⚫︎先天性だと、特発性と比べて何が違うのでしょうか。原因が骨の異常以外で、例えば確実に進行するとか不安な要素は何がありますか？ ⚫︎腰の骨異常より胸の骨異常は厄介だ。 というような言い方だったのですが、やはりそうなのでしょうか。 ⚫︎先天性だったとして、キアリ奇形や空洞症の可能性は一般的にどのくらいでしょうか。 ⚫︎大学病院で、MRI必要ないかと確認しましたが、撮らなくていいと言われました。 →先天性はこの時点で疑われなかったと思っていいのでしょうか。 整骨院の方はやはりお医者様ではないので、病院で再度みてもらうべきだとは思うのですが、一旦こちらでお医者様のご意見を聞かせて下さい。

1歳の女の子ですが、特発性脊椎側湾症のギプス治療をすることになりました。検査結果から曲がっている原因は不明です。今後は装具もつけていくそうですが、ギプス治療は繰り返し行っていくものなのでしょうか？その場合はどれくらいの間隔で行うのでしょうか？一般的な入院の頻度や入院期間を知りたいです。

今月7歳になる娘が、昨日整形外科にてたまたま背骨のレントゲンをとり、背骨の弯曲が見つかりました。 先生からは、側弯症と言えるほどではないが一応ということで軽く特発性側弯症の説明を受け、1年後また来てくださいと言われました。 また、自然に真っ直ぐになることもあるからそんなに心配しないでくださいとも言われました。 特発性側弯症を調べると、発生頻度は軽度が多いようですが、 思春期以前の学童期に見つかったものの多くは進行すると書いてあるものが多く、かなり不安になる内容でした。 「多くは進行する」の「多く」とはどの程度なのでしょうか。 また、先生には1年後に経過を見ると言われましたが不安なので半年後くらいに見てもらいたいのですが レントゲンを撮る頻度は、被曝の懸念から半年ごとだと多いでしょうか？ よろしくお願いします。

レックリングハウゼン病 　カフェオレ斑についてです。中学２年の娘が現在　脊柱側弯症の診断を受け治療中です。 特発性側弯症と思っていたのですが、調べてみると、産まれた時から体に２センチのカフェオレ斑が三つあります。レックリングハウゼン病はカフェオレ斑が６ツからと書かれていますが、もしかしてレックリングハウゼン病で側弯症になったのでしょうか？ 症状はカフェオレ斑３つと側弯症だけですが、レックリングハウゼン病の可能性がありますか？

14歳の娘が先日側弯症でMRIを撮ったところ、小脳が少し下がっている事がわかりました。手術を受ける程度では無いらしいのですが、特発性側弯症では無いので、とても心配です。医師は五年後にまた検査をすればいいとおっしゃいました。症状が軽くても小脳が下がっている事は命に関わる病気なのでしょうか。現在娘はコルセット装着を二年位すると言われています。宜しくお願いします。

20歳の女性です。 12歳頃より腰痛があります。 骨を砕かれているような腰痛で、ずっとある訳では無いのですが、同一姿勢を取っていた時に増強します。 また、沢山歩いた時に足に力が入らなくなる感覚になることや膝に違和感を感じることもあります。 整形外科ではレントゲン検査、MRI検査を行い、胸椎12番の欠損、特発性側弯症が20度程度あり、特発性側弯症に伴う腰痛症との診断で現在はトラムセットを内服しています。また、両足中指に斜指症があります。 腰痛は悪化すると37.5度前後の発熱をします。 自律神経症状もあり、下痢や便秘になったり気持ち悪くなることもあります。 発熱や自律神経症状に関しては整形外科では分からないとのことで心療内科に通い、抗不安薬も一緒に内服しています。 腰痛に関してはトラムセットを飲むと落ち着くのですが、発熱や自律神経症状は抗不安薬を飲んでも全く良くなりません。 これらの腰痛や自律神経症状は胸椎12番の欠損や側弯症が関係しているのでしょうか？ また、腰痛の原因は側弯症だけによるものなのでしょうか。 教えていただけると幸いです。 よろしくお願い致します。