白血病寛解期間に該当するQ&A

49歳の姉が今年に入ってから体調がすぐれず頭痛、嘔吐があった為２月中旬頃受診したところ血液検査で急性リンパ性白血病と診断されました。さらにその時点で脳転移、浸潤しており重篤な状態でした。全身の臓器に重大な障害を来さないため少しずつステロイド治療を開始しましたが、急性腎不全となり緊急透析を実施、CT検査により脳出血もしていることがわかりました。集中治療室で先生の懸命な治療で現在は透析も離脱できて脳のむくみもなくなり、一度は寛解し、抗がん剤治療も進めることができるようになりました。 最初の検査時に、KMT2A遺伝子の変異も認められ予後不良と言われていた為、移植の話がありました。妹である私は型が合わず、骨髄バンクでも対象者はおらず臍帯血移植を進めていただいたので　予定していたところ３月頭に　ＭＡ療法の休薬期間にも関わらず急激に白血病細胞が増加してきました。また予後が悪くと言われましたが、ビーリングサイト療法で現在2週間目ですが落ち着いています。 私が聞きたいことは　姉はあとどのくら位頑張れるのか　今後臍帯血移植はできるようになるのか　また移植して長く生きることができるのか　予後が悪いと何度も言われていて　この先どうなるのか不安です。ご回答お願いします。

男性、81歳高齢者で、急性骨髄性白血病です。 2021年の8月からベネクレクスタとビダーザの治療をしてます。 WT1mRNA定量が診断当時690だったのが、2021年11月には50未満になり、2022年7月まで50未満をキープして寛解だと言われましたが、ベネクレクスタとビダーザの治療は寛解でも継続治療するべきなのでしょうか？ 寛解前と同じ治療なのが気になります。 また、どれくらいの期間、WT1mRNA定量が50未満だと寛解と判断するのでしょうか？

47歳の妻が急性骨髄性白血病の診断を受け、寛解導入療法にて7日間の抗がん剤治療を終え、6/8に白血球数がほぼゼロ（0.4まで下がる）になりました。 現在、抑制された骨髄機能の回復期間中である中、ほぼゼロになってから2週間が経過しましたが、白血球数1.0（100個）から上昇して来ません。体の事なので、神様ぞ知る所なのかも知れませんが、回復してくるであろう期間を過ぎると、もう白血球数は回復しないのでしょうか？それとも、仮に2〜3週間の回復期間を過ぎても回復する見込みはあるのでしょうか？家族皆んなが日々採血の数値を見て上昇する事を祈っています。

急性骨髄性白血病(M2/FLT3)が再発しました。寛解導入療法として、IDA-FLAB/ゾスパタ治療を行なっていますが、カンジダ感染したと主治医から連絡を受けました。 質問１）骨髄抑制期間中のカンジダ感染はよく起こるものでしょうか？ 質問２）治療方法はどのようなもので、どのくらいの期間で治りますでしょうか？というか治りますでしょうか。命に関わるのかやばさ加減がわかりません。 質問３）これと関係があるかわかりませんが、発熱、背部痛、フェリチン高値（2万越え)などでています。カンジダ感染とフェリチン高値の関係はありますでしょうか？

現在、急性骨髄性白血病の寛解導入治療をしております。 1週間の抗ガン剤治療を終えて安静にしています。 今後、1クール約1ヶ月ごとに一時退院し、だいたい4クールを半年くらいかけて、地固め療法などをしていくそうなのですが、その期間(入院中および一時退院中)、性交やマスターベーションはしても大丈夫でしょうか。感染症のリスクや、生殖器に負担等がかかるのでしょうか。 宜しくお願い致します。

現在16歳の高校生です。 骨髄移植をしてから二年三ヶ月経ったのですが治癒した可能性は高いと考えてもいいのでしょうか？ 9歳の頃にT細胞性の急性リンパ性白血病に罹患し化学療法のみで治療を終えたのですが3年後に再発、その後の寛解導入治療後のMRD検査は陰性でHLA7/8合致移植をしました。 期間が長いほど再発率は下がると聞いていたのですが初発時三年経って落ち着いたと思った矢先に再発してしまい今回もこの先再発せずに生きていけるのか信じることができずとても辛いです。

高齢者(69歳)の急性リンパ性白血病陽性なんですが、寛解導入療法の後、数ヶ月の地固め療法(ビーリンサイト)を終了し、現在スプリセルによる維持療法で治療しているのですが、ネットを見るとこの抗がん剤の有効期間が３年間となっているのですが、もし、幸い耐性や再発もなく、効果も継続して、その期間を迎えようとしている時、その後の治療薬として、アイクルシグ等に変更して、更に治療を継続して行く事になるのでしょうか?　 又、抗がん剤には、どれも耐性があるようですが、スプリセルの耐性期間は、大体どれくらいから、今までのご経験から分かるでしょうか? スプリセルの有効期間まで耐性がなかった実績もありますか? 又、耐性が出来ないようにするために、自身の免疫力を上げて行くとその効果も期待できますか? 大変な病気にかかり、生き残れる方法を毎日考えております。前向きな情報があれば、何卒ご教授賜りますよう宜しくお願い申し上げます。

弟(57歳、男性)について質問させて下さい。 10年近く前から慢性の膵炎を患っており、それに伴い最近では糖尿病も発症しております。血圧も元々高いです。 3月の終わり頃、微熱が1週間続き内科を受診、その後体調が急激に悪化し大学病院に搬送されました。重篤な状態で、その夜が越せない可能性も、とまで言われましたが、なんとか輸血で持ち直しました。2日後に出た検査結果は急性リンパ性白血病(フィラデルフィア陽性)との事でした。 全く想定外の病名に困惑しつつも、そのまま治療を開始、10日間程透析を繰返し余談を許さない状態が続いていました。 その後スプリセルという抗癌剤を用いて、寛解導入法という治療を開始、GWには5日程の一時退院も許可されました。そして明日から再入院となるのですが、今後の治療について教えて下さい。 寛解導入法が終わると地固め療法に入り、その後骨髄移植というのが最善の治療法と主治医の先生からは伺っております。 骨髄に関しましては、検査したところ兄弟に適合する者はおらず骨髄バンクに登録しました。 あまりにも衝撃が大きく、ちゃんと主治医の先生のお話が飲み込めなかったので、教えて下さい。 ・寛解導入法～地固め療法～骨髄移植 とスムーズに進んだとして期間はどのくらいかかるのでしょうか？ ・ドナーはどれくらいの確率で見つかるのでしょうか？また見つからなければ見つかるまで抗癌剤で地固め療法を続ける事になるのでしょうか？その場合通院での治療になるのでしょうか？ ・全く持病などのない方でも大変な治療だと推察いたします。弟の様に持病を抱えている場合、その過酷な治療に耐えられない可能性もあるとでは、と懸念しております。 先日会った弟は、スプリセルが合っているのか比較的穏やかな表情でした。スプリセルのみでこの程度の状態を維持するという治療は無理なのでしょうか？

母（57歳）が2022年の11月急性骨髄性白血病と診断され、寛解導入治療ののち地固め療法に移ったが3回目の地固めの直前に遺伝子検査の結果が判明してTET2遺伝子異常が見つかったため、地固め治療3回を終えたのち造血幹細胞移植を2023年5月23日に受けました。 ドナーは母の弟でフルマッチでの移植、予後のGVHDも全くなく約45日で退院しましたが、9月14日の外来検査（血液）の顕微鏡診断で血液中のがきゅうが4%との連絡があり、1週間後の9月21日（今日）38%にまで増えていたため月曜日に再入院が決まりました。 今日骨髄穿刺だったため結果はまだですが、移植後短期間での再発ということもあり担当医からは再移植しても結果は同じ可能性が高いし合併症のリスクも高いから移植までを目指すのか検討するようにと治る希望が無いのかと感じてしまう話しでした。 同じような短期間での再発で考えられる有効な治療を教えて欲しいです。 例えばエクソソームやCARーT細胞療法の治験を実施している病院や受ける方法。 また、再移植を目指す場合ドナーは変えるべきかなど何でも知りたいです。 よろしくお願いします。

11歳2ヶ月のときに急性リンパ性白血病(前駆B細胞)と診断されました。 骨折した際にたまたま受けた血液検査で病気が判明したため、まだ血液の数値もあまり変化は出現していませんでした。 遺伝子検査でも特に危険因子はなく、標準リスクのプロトコルで治療を開始し、ステロイドを投薬をして3日ほどで末梢血から芽球は消えました。 寛解を維持したまま特に問題はなく入院治療が完了し、維持療法を受けていましたがあと2ヶ月で完了というところで再発し、末梢血には芽球が2.5ほど、骨髄検査では70%ほど芽球が確認されました。(骨髄単独再発) すぐに再入院し、前回と同様の抗がん剤で寛解導入法に入りましたが3日で末梢血から芽球は消え、1ブロックがまもなく終わり血球も立ち上がってきましたが寛解は維持できています。 移植のために遺伝子解析もしましたが、予後不良の遺伝子などは特に何もなかったようです。 一点気になっているのが、維持療法期間(ロイケリンとメソトレキセート使用)に身長は10センチ、体重も7キロほど増えましたが9ヶ月ほど薬の処方量は増えず、再発が発覚する3ヶ月ほど前に血球が増えてきたので、三ヶ月ほど毎月連続でロイケリンを0.5ミリずつ処方が増やされました。そして、再発のわかった受診日に血小板減少があったので調べたところ芽球が確認されました。 早期再発なので移植前提で治療が進んでいますが、本当に骨髄移植が必要なのか悩んでおります。維持療法中に薬が適量でなかったのでは、などと素人判断で思いますが、ぜひご意見お聞かせください。 ＊ちなみに母親の私のHLAは半分以上は一致しておりドナーになれる可能性があるとのこと。より細かい遺伝子検査をこれからします。