目を見開いて亡くなるに該当するQ&A

彼氏の話なのですが、自立神経失調症と、不整脈があります。 夜中、寝起きに、ビールを2本飲んだら、体に力が入らなくなり、椅子からぐたっと落ちてしまい、 呼吸が浅くなり、目はいつもの1.5倍くらいに大きく開き、ほっぺたを叩いても、しばらく反応がありませんでした。目の回りは、青くなっていました。 13年間付きあっていて、昔からよく見る症状なのですが、なんだか、昔より酷くなっている気がします。 今日は私が暑くて汗だくの中、彼は寒気ごすると言っています。クーラーもつけていません。 亡くなってしまうのでは、ないかと私が不安で眠れません。 病院に行こうと行っても、なかなか行ってくれないので、こちらでご相談させていただきました。

で、母が先月亡くなりました。昨年の4月に手術をして、ずっとTS-1のみで治療をしてきました。母が入院は嫌がっていたので、在宅でみました。最期も家でみることが出来て、良かったと思います。このサイトでたくさん質問できたり、他の方の投稿を見たりして、勉強になり、また心強い思いでした。本当にありがとうございます。母は最後の方、息を吐くとき、『あー』と声を出していました。苦しいか聞いても、首を横に振ってました。訪問看護の方も本人は苦しみを感じていないと言ってました。目が開いたまま息をしていたので、閉じてあげれば…と今になって思います。母は苦しまずに逝けたんですよね?私達家族の声かけにも頷いたりして答えてくれてました。

子供のことです。高校1年、女の子です。3日前に左太もも内側にしこりがあることに気づきました。足の付け根ではないです。付け根とヒザの真ん中あたりの内側位置です。見た目はしこりの盛り上がりもなく皮膚の表面にも何もなく肌色なので見た目には何もわからないのですが触るとしこりがあります。ちょっと大きく感じます。コリコリ動く感じではなく、動かない感じです。 今日形成外科でみてもらったところ、触診しただけでエコーもレントゲンなども何もなく、問題ないと言われ、脚を横に開いたり閉じたりする運動するとよくない。ハードな運動したからそこに炎症おこしてできたもの。と言われました。 エコーもレントゲンも何もないままの診断に不安でたまりません。 自分の母親が例のない？めずらしい悪性の肉腫(進行のスピードもとても速い)で亡くなっているので遺伝もあるのではないかとますます心配です。 湿布を出すから貼るように言われたのですがホントにこの診断でいいのでしょうか。

８０歳の親、糖尿病、認知症あり、もう食事がとれず、眼も開かない状態です。 声をかければ多少の反応はします。 もう長くないかもということで看取りを在宅でするために、施設を出て２日、自宅で点滴、呼吸器をつけていますが昨日から痰の絡みがひどく、普段、３５度代の平熱が３７度に上がってきました。 肺炎になりかけているのでは？と思うのですがこのような場合はどんな処置をするべきでしょうか？ またもし、肺炎だとするとこの時期はコロナを疑うべきでしょうか？（コロナの検査をするべき？） たまにニュースで老人が亡くなったあとに調べたらコロナだったと分かる方がおられるとか？ 家族や訪問看護の方が毎日、そばにいるのでもしコロナだと周りの人間も心配です。

父が筋ジストロフィーです。詳しい型は分からないのですが、情報は以下通りです。 ////////////////// ・現在67歳。 ・父の母方の遺伝。祖母は50代で亡くなり、妹は去年64歳くらいで亡くなりました。祖父は正常です。 ・30代に白内障の手術経験あり ・62歳頃から歩行困難。現在は家の中であれば手すりなどに捕まり移動。 ・ペットボトルの蓋を開けられない。 ・ぎゅっと手を握った後上手く開かない。 ・急に話す事が出来ない。 ・痰がたまって上手く吐き出せない。 誤嚥性肺炎をおこしていた。 ・50歳までは普通生活が出来ていた。 ・体重が30キロくらい。 ・ボケなどはなく、意識はしっかりしてます。 ・14番目の染色体異常だと母からは聞きました。 //////////////// そこで自分もしくは子供への遺伝の可能性を教えて下さい。出来ればパーセンテージで教えて下さい。 私は30代の女です。結婚を控えてます。 症状は特に何も見られません。 母は私を出産した際、染色体検査？をしたそうなのですが、問題ないとの診断だったそうです。ただ30年も前の話ですが。 子供への影響が一番不安です。 どうぞ宜しくお願いします。

本日、2歳８ヶ月の娘を公園に連れて行って、結構高さのある、ロングスライダーの滑り終わりで、上手く着地できず、前に飛ばされて、うつ伏せで、滑り台の前へ落ちました。 滑り終わりの場所から、地面までは、高さ30センチほどで、それほど高くないのですが、見た目よりかなりスピードが出る遊具と知っていたので、主人に必ずついて滑るように言っていたにも関わらず、1人で滑らせたようで、結構前に飛ばされて、とかげのような、足と手を横に開いたような体勢で、うつ伏せに飛ばされて落ちました。 すぐに泣き止み、遊びだし、少し口に砂がついて、鼻の下を軽く擦りむいているだけで、見た目の外傷はほぼありません。 厚手のセーターと、クッションがはいった、コートを着せていたので、薄着よりはましだったとは思うのですが、かなりスピードが出て、飛ばされ落ちたので、お腹など打って内蔵など損傷ないかとても心配です。 以前、遊具で転び、その場は何ともなかったのに、後に、亡くなった事故を聞いたことがあり、病院へ行くか迷っています。 主人は心配しすぎ、それくらい経験だ。とか言っているのですが、様子見で大丈夫でしょうか？ 子供に怪我はつきものかもしれませんが、手のひら、膝にも、何も外傷がなく、お腹を打ったのではと心配です。

長文失礼します。 もうすぐ生後3ヶ月になる息子なんですが、産まれた時から瞼がとても腫れぼったくむくんでいるような感じで目を開いても黒目が少し見える程度でした。 最近は腫れも少し引いて来て、黒目はだいたい半分以上は見えていますが、今後もっと瞼の腫れが引いて瞼が上がる可能性はありますか?? 生後1ヶ月頃、眼瞼下垂ではないかと心配して眼科を受診したのですが、まだ判断できないとの事でした。周りの赤ちゃんや家の長男は産まれてすぐから黒目がほとんど見えていたので、心配になります。 ちなみに旦那のお父さんは若くして亡くなっているのですが、写真を見ると左目が少し下がっています。旦那と旦那の弟さんはパッチリ二重ですし、家の長男もパッチリ二重です。旦那のお父さんが眼瞼下垂だったのかは分かりませんが、もしそうだとしたら遺伝する可能性はあるのでしょうか?また下垂の程度や片目か両目かも遺伝で決まるのでしょうか?

私の父は、末期の胃癌にかかり長くて半年しか命はもてないと言われました。ですが、半年をすぎ8ヶ月目に入り、一生懸命頑張って生きてくれています。父親っ子なので残された時間を少しでも一緒にいたいので､仕事終われば、父の所へ行き付き添い、そして仕事へ行くという事を毎日、繰り返しています。近くに居ても体位移動(ヘルパーの資格あります)や話かけたりする事しかできない自分が嫌で仕方ないです。痛みや苦しみをとってあげる事ができないし、父の姿を見てると正直､辛くて泣いてしまいます。主治医から『どんなに辛い検査や治療に耐えて愚痴1つこぼさないで､治す事しか考えてないから凄い』とお褒めの言葉を戴いてるので、一番辛い父が頑張って生きてるから私が負けていてはいけません。疲れや精神的な部分も絡んできているせいか、慢性疾患の喘息が出てきてしまってしまい、たまに父の隣でステロイド点滴を受けます。 こんな私でも父にしてやれる事ってありますか?うとうと寝ると父が亡くなってしまった夢を見ては、呼吸しているかを確認したり､モルヒネなので寝たまんまなので､ このまま呼吸止まって二度と目開いてくれなかったら…って不安や､もぅ十分に頑張ったからもう逝かせてあげた方が楽で幸せになるんぢゃないか?と、気持ちも出てきてしまっています。

10月7日に40週0日で2936gの男の子を出産しました。退院時検査で不正脈があると言われ、よくあるけど心配なら大きい病院で検査するよう言われ、10月18日に受診しました。検査の結果、エコーでも心電図でも不正脈は見られず、ただ心臓の壁に穴が開いていると言われました。ほとんどは自然に閉じるから念のため2ヶ月後に確認しましょうと言われ、本日2回目の受診をしてきました。検査の結果、心電図、エコーでも不正脈は見られず、前回の心臓の壁の穴？は100%とは言えないが、今日の検査では見つからなかったので、たぶん閉じたのではとの事でした。しかし前回と違うもう一つ穴が見つかり、病名とかは言われず説明が分かりづらかったのですが、お腹にいる時に開いている動脈が生まれたら閉じるものが、ほんの少しだけ今でも開いているとの事でした。私もエコー見ましたが、赤い色がちょこっと見えるくらいで、本当に少しで心雑音もしないとの事でした。担当してくれた先生は、今のところ全然気にしなくていいくらいだと言い、心配しすぎないように、なんて言われ、3月にもう1度フォローで検査すると言われました。 そんな大した事ないのだろうと思って、帰宅しましたが、少し気になって自分で検索しました。 そしたら、動脈管開存症という病名が出てきて、薬だの手術だのと色々怖い事が書いてあり急に不安になってしまい、今回こちらに質問させていただきました。 現在息子は、6175gまで成長し、ミルクもよく飲み、呼吸など他には何も異常はありません。 ○今日の先生が言う様にあまり気にする程の事じゃないのでしょうか？ ○息子と同じ様な子はよくいるのでしょうか？ ○現在生後2ヶ月ですが自然に閉じる可能性はどのくらいなのでしょうか？ ○急変したり、急に亡くなってしまうなんてことはあるのでしょうか？ 長文すみません。 よろしくお願い致します。

今日 網膜色素変性症と確定診断を受けたけました。ショックと同様で聞きたい事の半分も聞けないで帰宅をしてしまいました。 視力は両目とも1.5 視野検査は狭窄ではなく ところどころ見えてない場所がある コンタクトをつけて光を当てる検査では 反応が鈍い！フラットの場所がある。 写真では 色が悪いグレーがかったような色です。 わかりにくいと思いますが 検査は以上です。 飛蚊症で受診したら見つかりました。5年前に飛蚊症行った別病院では 瞳孔開いて見ただけですが、何も言われていません。 自覚症状はなく 夜も部屋の灯りを消していても外の灯りで行動できる、車の運転など自覚症状がありません。 祖父、父とも 眼が悪く裸眼では0.01くらいしかありません。亡くなった祖父も 父も夜盲などなく 一人で出歩いてました。 網膜色素変性症かどうかは わかりません。 私の今後 30年先自分の目で見えるのでしょうか？ 治療法が確立する日は近いうちくるのでしょうか？ 祖父や父と同じような経過をたどる可能性が高いのでしょうか？ セカンドオピニオンは した方がいいでしょうか？ 患者によって違うとは思います。 一般的な意見で構いませんので どうか解答宜しくお願いします。