総ビリルビン1.4に該当するQ&A

30歳になる年で、会社の特定健診を受診しました。 肝機能の総ビリルビンの数値が1.4とでてしまい、B判定となってしまいました。 他の肝臓の数値については異常が見られませんでしたが、いますぐ医療機関を受信したほうが良いのでしょうか。 お酒は2日に1回ほど、7%の500ミリ缶を2本開けています。 薬については、不眠症のため飲酒しない日に限ってデエビゴ5mgを服用しております。

30代ごろから、血液検査をすると総ビリルビンの値が1.3や1.4と、基準値より高く出ることがたびたびあります。正常範囲の時も1.0はだいたいあります。 その際、肝臓の他の数値は正常で、年一回の腹部エコーでも特に指摘されたこともありません。 ※最近では3ヶ月ほど前に甲状腺の血液検査の時に1.3が出ましたが、その頃に別で行った健康診断のエコーは異常なしです。 いつも「ちょっと高いね」ぐらいで、それ以上何か言われるわけでもないのですが、これは何か体調に影響することはあるのでしょうか？ 一度、内科で相談したほうが良いでしょうか？

生後1ヶ月の男児が1ヶ月検診を受けた際、医師の方から顔に黄疸が少し残っていると指摘されました（目には残っていないとのこと）。その場で経皮黄疸計で測り、値が３だったので経過観察でよいと言われました。 しかし、本当に経過観察でよいのか懸念しています。 【その他の情報】 ・1ヶ月健診後、肉眼的に黄疸が強くなっている兆候は今の所ありません。 ・子どもは38週で2936g で生まれ、生後の新生児黄疸があった際にはビリルビン値が高め（光線療法の一歩手前くらい）と言われました。 ・生後の血液検査では、 生後1日目　総ビリルビン5.8 生後4,5日目　総ビリルビン12.1 生後7日目　総ビリルビン15.9、直接ビリルビン0.5 生後9日目　総ビリルビン10.8、直接ビルビリン0.5 ・この一ヶ月間の体重増加は36g/日と良好 ・便の色は、生後2週間ほどは黄色（母子手帳の便色スケール4）。その後はスケール5で経過。 しかし生後8-9日目辺りに少し色が薄い便（スケール3と4の間）が数回ありました。また、生後1ヶ月を過ぎてからは少し色が薄まっている印象（スケール4と5の間）です。 ・尿の色は透明寄りの黄色です。 ・母乳とミルクの混合で、1回の授乳で母乳量は10-15ml程度、ミルクは80-100mlです。この量を1日7-8回飲みます。 母乳量が少ないため母乳性黄疸の影響は小さいのではと考えています。 そうすると、生後1ヶ月の時点で黄疸が残っている、経皮黄疸計で3であるのは何故なのか、新生児黄疸なら2週間ほどで消えるとされているので病的黄疸ではないかと懸念しています。 質問としましては、 1.母乳性黄疸でなくとも、新生児（生理的）黄疸が生後1ヶ月を過ぎても残ることがあるのでしょうか？（新生児黄疸は2週間で消失すると色々な情報源に書いているので、心配です。） 2. 上記のような状態は、生理的な範囲内なのか、あるいは病的黄疸の可能性がありますでしょうか？（検査を積極的に受けるべきでしょうか？） 3. 一般論として、経皮黄疸計の値がいくつ以上だと肉眼的に黄疸が見えるのでしょうか？（親から見て体幹、顔、目ともに明らかな黄色味は感じていませんでした。しかし、上記の医師から顔の肉眼的黄疸を指摘され、親として見逃してしまっていたのではないかと後悔しています。）

以前も聞かせていただきましたが、血液検査 と尿検査、眼科に行ってきました。 そのことを踏まえての質問です。 一応、本日の目の状態も載せておきます。 黒目の横が黄色っぽく、黄疸を心配しております。 下記が血液検査と尿検査の結果です。 全て正常範囲でした。 血液検査 AST 13 ALT 9 γ-GTP 17 LD 140 ALP 52 AMY 71 総ビリルビン1.0 間接ビリルビン0.7 尿検査 ビリルビン　− 下記が眼科に行った際の回答です。 瞼裂斑（けんれつはん）であり、全く問題ない。 黄疸ではない。 今年の１月の時の眼科のデータでも同じとこに瞼裂斑はあった。 以上のことを踏まえて、黄疸ではないと認識して大丈夫でしょうか？

3週間前に健康診断をしたのですが、今回は異常なしと診断されたのですが気になる数値があります。 1、CEAの値が2.5ng/mlでした。 基準値が5.0ng/ml以内なので正常値範囲内なのですが、上記の2.5は2.5分の可能性があるという事なのでしょうか？特に再検査は大丈夫でしょうか？(A判定で異常なしと記されています) 2、血小板数の値が35.0でした。 基準値が14.5～32.9で少し上回ってしまいました。 他の赤血球数、白血球数、ヘモグロビン、ヘマトクリックが正常値でしたのでB判定(軽度異常)でしたが再検査ではありませんでした。 血小板数を減らす方法はありますでしょうか？ 3、総ビリルビン数が1.4でした。 基準が0.3～1.2で少し上回ってます。 他の肝機能の項目が基準値なのでB判定(軽度異常)なのですが、この数値を減らす方法はありますでしょうか？

今年2025年の人間ドックの結果で 胃カメラは逆流性食道炎 腹部超音波 脂肪肝、右腎嚢胞 肝機能判定 総ビリルビン1.9 中性脂肪 274 HDLコレステロール38 non-HDLコレステロール 155 尿潜血 + でした。 身長150 体重55です。 乳がんや眼底もE判定と大きく引っかかってますがこちらは通院予定ですので省きます。 気になることは 尿潜血がずっと＋です。 (去年は＋－でしたが) 加えて、右腎嚢胞(昨年は右腎盂嚢胞でした)があったり、腰痛や背中痛があったりするのですが、何か関係があるのでしょうか？ 過去に数年前に尿潜血で内科を受診しましたが、経過観察で良いと言われてからは行っていません。 目に見える尿潜血ではありませんが、 気になっています。 また、人間ドックの結果から何か分かること、改善した方が良いことはありますか？

生後3週齢の男児（母乳3ミルク7の割合） 体重/出生児2700g→7/18 3100g 黄疸/（7/18黄疸計14.4）と、白眼も薄ら黄色いです。 便/スケール4〜5かなという感じです。 黄疸が続くため、生後2週間（7/11）と3週間（7/18）で血液検査、腹部エコーを実施しました。 【血液検査】 7/11→7/18 AST20→25 ALT9→15 LD300→258 ALP772→1076 CHE491→518 γGTP343→270 総ビリルビン16→12.2 直接ビリルビン1.22（7/18のみ U-BIL0.62（7/11のみ 腹部エコーでは、2回とも胆嚢が見えなかったと言われました（直前にミルクを飲ませていた影響もあると言われてます）。1ヶ月健診（10日後）で再度腹部エコーを実施予定です。 次回の血液検査に関しては、黄疸計で問題なければ大丈夫かなと言われました。 一応、2週目から3週目でビリルビンの数値が改善しているため、経過観察となっています。 医師からは、胆道閉鎖症の事について、詳しく言及はありませんでしたが、調べると胆道閉鎖症の場合、早期発見、早期手術が大切と言うのがわかりました。このまま1ヶ月健診を待ってて良いか不安があります。 胆道閉鎖症の可能性や改めて血液検査やエコー等での再受診の必要性等があれば教えて頂きたいです。

8月頃から特に就寝時全身がかゆいため皮膚科に通院しています。 肝臓などが原因でかゆみがでるということを知り、過去の検診結果や病院での検査結果を確認しました。 去年の冬ごろまでは100キロを超える肥満だったこともあり、AST，ALTともに高く、総ビリルビンは正常でした（腹部エコーで脂肪肝診断） そこからかなりダイエットで体重を落とした結果か、今年の6月時点でAST，ALTともに基準値内におさまりました。しかし逆に総ビリルビンが上昇。 2025年6月検査は総ビリルビン2.1、AST22、ALT30 2025年7月検査は総ビリルビン1.6 、AST20、ALT19 その後の血液検査ではAST.ALTのみしか検査項目になく総ビリルビンの遷移は不明です AST.ALTが通常値で、総ビリルビンだけが高い場合でも皮膚のかゆみが肝臓由来ででてくるほどの異常を引き起こす可能性はあるのでしょうか。 またASTALTは正常で総ビリルビンだけが高いという今の状況はどういう原因や病気が考えられますか。 かかりつけ医はおそらくビリルビン高いこと認識してるとおもいますが、肝臓は大丈夫ですねーとだけいわれ当時特に説明はなかったです

血液検査の推移を見てどう考えますか？画像添付してます。 胆道閉鎖の疑いで大学病院に紹介して頂きました。 血液検査は 最後6日目→うんちの色が気になり小児科受診時 総ビリルビン10.2 直接ビリルビン1.1 AST33 ALT98 γ-GT48 生後10日目→先生の診断があまり分からず、総合病院受診時、大学病院へ紹介 総ビリルビン4.2 直接ビリルビン1.2 AST18 ALT27 ALP165 γ-GT79 CRP定量0.88 生後19日目(本日6/4)→大学病院にての検査結果 今日の血液検査の結果は画像添付してます 本日エコーもしてもらいましたが 胆道閉鎖を疑う所見はなかったみたいです 体重は 出生時3296g→本日3909g 血液検査の推移を見て、先生方は 1.胆道閉鎖の確率はどれくらいまだありますか？ 2.ウイルス性の肝炎かなと言われました。予後はどうなんでしょうか？ 2週間後またフォローしてもらいます。 3.ウイルス性だとどのようなものだと思いますか？ 熱はないのですが、常に7度以上7．5度未満です。 4.ALPがずっと高いです。どんな理由が新生児にはありますか？異常な数値ですか？ 5.ASTとALTが上がったり下がったりです。よくあるのでしょうか？あるとしたらどんな理由がありますか？ 質問が多くて申し訳ないです。 宜しくお願いします。

左の肩甲骨周辺の痛みが2ヶ月前からあり、ここ2ヶ月以内で行った検査が、胃カメラ、大腸カメラ、胸部CT、腹部エコー、MRCP（造影剤）です。 多飲酒歴が3年ほどあり、3週間程前から禁酒しました。 肝臓の状態が気になり1週間前に消化器内科を受診して腹部エコー、エラストグラフィ、血液検査を受けました。 エラストグラフィの検査結果は1.40（canon）でF1判定。 血液検査の結果他の項目は問題なしでしたが、PIVKA2のみ基準値40の所、47でした。 血液検査の他の項目 白血球　6940 赤血球　452 ヘマトクリット　40.3 MCV 89 MCH 28.8 MCHC 32.3 血小板数　23.5 総蛋白　7.7 ALB 4.5 AST 25 ALT 20 LD 162 ALP 59 r-GT 31 ChE 244 総ビリルビン値　0.6 直接ビリルビン　0.2 クレアチニン　0.65 アミラーゼ　99 ナトリウム　138 カリウム　4.0 クロール　99 M2BPGi 0.31 CRP 0.05以下 AFP 2.5 PIVKA2 47↑ FIB-4 0.86 PIVKA2について医師からはこれくらいなら一時的なものもあり得るから問題ないので半年後の経過観察で大丈夫だと言われました。 追加検査をお願いしましたが、やるとしても半年後のMRIとかになると言われました。 せめて3ヶ月後は？と聞くとそれだとほぼ意味がないと言われました。 また、今すぐMRIをするのは保険診療の幅を超えるのでMRIをやりたいなら自費でやるようにと言われました。 癌の可能性は？と聞くとまずあり得ない、あるとしてもミクロレベルとかそんな事を言われた気がします。 あなたのようなタイプは数字に左右されるから腫瘍マーカーは検査しない方が良いなど。 なお、私はウイルス感染はありません。 その数日後、別の消化器内科を受診して先日の血液検査結果を持って受診し、精密検査をして欲しいと伝えましたが既にかかっている所があるのであればそこで見てもらうように言われました。 １.私の状況はやはり半年後の経過観察をするしかないのでしょうか？ ２.健康診断などで腫瘍マーカーが基準値を超えていれば精密検査のCTやMRIなどすると思うのですが、なぜそれをして貰えないのでしょうか。それだけ可能性が低いと言う事でしょうか？ ３.PIVKA2の腫瘍マーカーは特異度が高いと見たので癌の可能性もあるのではないでしょうか？ ４.もし、精密検査をしたほうが良いのであればどういったルートでどのようにお願いしたら良いでしょうか？ どうぞよろしくお願いします。