羊水検査後悔に該当するQ&A

昨日(妊娠22週3日)の検診で、胎児の腸が腫れているように見えるので1週間後に再度診せに来てくださいと言われました。 これまでの検診では先生になにも指摘された事はなく、 また自分も先生に何も言われて無ければ大丈夫だろうとそんなに質問等もしてこなかったので 激しく後悔しています。 先生からは他の箇所はとくに問題ないと言われましたが、 ネットで胎児の腸の腫れについて検索し、ダウン症等合併症の記事も見つけてしまい今不安で仕方がないです。 次の検診でも腫れが治まっていない場合はNIPTや羊水検査をした方が良いのでしょうか？ また腸の腫れを指摘された後、大丈夫だったケースもあるのでしょうか？ 教えて頂きたいです。

31歳、現在14週で初めての妊娠です。 長くなってしまいます。申し訳ありません。 妊娠初期に超音波検査を受け、異常はみられないのでNIPTはおすすめしない。中期の超音波外来を受けて異常があれば羊水検査も出来るので、そこで考えても良いのではとカウンセラーより提案がありました。 当院で異常がなかったと判断された方で生まれてから染色体異常が見つかった方はいない、と断言してたことや、NIPT偽陽性の確率、羊水検査による流産リスクも含め説明を受け一旦は納得しました。 しかし、NIPT陰性で安心したという声を聞くたびに、受けずに後悔しないか。超音波で見逃されることもあるんじゃないか。と不安が襲ってきます。夫は、31歳だと偽陽性の確率も上がるし、先生を信じてNIPTは受けなくていいと言っています。 私の中では堂々巡りで判断が出来ません。神経質になりすぎなのでしょうか。 お聞きしたいのは超音波検査の結果についてです。1回目は異常ありません、としか伝えられず何が大丈夫でそう判断しているのか全くわかりませんでした。カウンセラー曰く、全体のバランスを見てるのでどこが何ミリといった情報は意味がない。基本的に異常がないということが全ての検査結果だと伝えられました。 NTや鼻骨、手足の長さなどは我々が知っても意味がないものなのでしょうか。 検査中は無言で検査後も異常なし、の一言で終わったのですが一般的にもここが心臓で〜など説明はないものなのでしょうか。 次の超音波外来は17週に受ける予定です。 異常なしにしても、どこが大丈夫なのか聞きたいのですが、なんて質問すればより具体的に説明して頂けると思いますか？ 先生は詳細に測定、診察してくれているのが伝わってくるので、おそらく寡黙なだけだと思います… 人より不安症かもしれませんが、安心できる材料を少しでも多く集めたいです。 よろしくお願いします。

2人目妊娠中。 昨日の検診で中期スクリーニングで、両側に脈絡叢嚢胞（6ミリ程）を指摘されました。 その他の異常がないかじっくり見てくださり 心臓、腎臓、臍ヘルニア、赤ちゃんの大きさ、腸、背骨、羊水の量はどれも異常なしと。 手足も素人目には長く見え、最低体重も＋2日程ででていました。 鼻の骨は角度的に見えず、指の本数は見てなさそうでした。 特に心臓をじっくり見て頂き、今の所心臓穴や逆流もなく、部屋も４つある。 ダウン症等のソフトマーカーではあるが、 他に異常がない為今の所そんなに気にしなくていい、 ネットで調べると不安になると思うからオススメしないとの事（せずにいられませんが…） NIPTを受けなかった事に後悔しています。（同時期に妊娠した同い年の子が受けていたので…） クアトロテストや羊水検査の、リスクや推奨時期、結果までの期間も知っているので、今更どうする事もできないのはわかっています。 しかしソフトマーカーと言われた以上、上の子の将来の事も考えかなり不安で、いわゆる検索魔と化してます。 自分なりに調べて、情報が多くは無く… 実際に18トリソミーだった、消え無かったが問題なく出産、消えて問題なく出産等… 割合が分からないので不安です。 実際に18トリソミーやダウン症である可能性、結構高いんでしょうか。 それともよくある事で、可能性はそんなに変わらないのでしょうか。

30歳 本日19週4日になります。 19週0日の際、腎臓の腫れを指摘され大学病院にて詳しく診ていただきました。 ダウン症の可能性もあるので、と他の臓器や手足等もよく確認していただいた結果、まあ大丈夫でしょうとのことでした。 腎臓については両側とも水腎症で、産まれてから内視鏡で手術かな…でも転院せずもとの産院で産むのでいいと思う。一応30週頃もう一度胎児エコーしましょうと言われました。 因みに今のところ羊水過少は見られません。 上記を踏まえて、下記お答えいただきたいです。 1.胎児水腎症と調べると、ダウン症の可能性があると出てきますが、私の場合可能性はだいぶ低いと考えてよいでしょうか。 2.今から羊水検査をしても、22週過ぎないと結果が出ないため、NIPTを受けようか…と思いましたが、NIPTで陽性の場合それだけで中絶は可能でしょうか。 もともと染色体異常があった場合は諦めたく、妊娠発覚直後からNIPTを受けたかったのですが、妊娠悪阻で初期からしばらく入院していたため受けられず後悔していたところでした。 赤ちゃんはすごく元気です。17週から胎動も良くあります。可愛いです。 顔つきも上の子のときとそっくりなので、なんともないと思うのですが、一応エコー写真を添付させていただきます。 よろしくお願いいたします。

現在37歳、妊娠7wの妊婦です。順調にいけば38歳になってすぐの頃に出産となります。 また、10年前に第一子を出産しております。 もう1人子供を産むならそろそろ最後だね、と夫婦で話し合いタイミングをとって居たところ半年ほどで自然妊娠しました。 しかし、妊娠してからは30代後半の妊娠出産のリスクばかり目についてしまい、ものすごい後悔の気持ちに襲われています。 30代後半の妊娠・出産はどのように進めたら良いのでしょうか。 どのようにすれば少しは安心して過ごせるようになるのでしょうか。 出生前検査も何を選べばよいのか情報に振り回されて結局いつも『16週前後で羊水検査に踏切るのが1番妥当』と振り出しに戻ってしまいます。 しかし、本当にそれが正しいのか、不安な気持ちを少しでも消すためにすぐにでもNIPTを受けたほうが良いのかと堂々巡りです。 （第一子の事もあり、なにかあれば今お腹にいる子は諦める所存です） 取り留めのない文章で申し訳ありません。 この年齢の妊娠出産のリスクについて、医師の皆様はどのようにお考えでしょうか。 また、どのような検査をいつ頃受けて今後に控えれば良いと考えられますでしょうか。 何かお知恵を頂けますと幸いと思い、質問致しました。 何卒宜しくお願い致します。

男：57歳 女：37歳 〇お聞きしたいこと 　11W6日に、胎児の診断を受けました。指摘は、鼻の骨が小さい（測定１ｍｍ。（通常は１．５ｍｍ））、心臓が一部逆流、耳の位置が若干違う、の3点。（その他は、大きさ５０数ｍｍ、むくみ（ＮＴ）、内臓なども正常）先生からは、ダウンの可能性があると言われています。染色体から見て１／４の確率との診断結果でした。女性が37歳だと数百人に一人、ダウン可能性と一般的に言われると認識していますが、１／４の指摘です。どのように考えるか、先生の経験を教えていただきたい。 〇状況 　妊娠は、対外受精。採卵は、36歳の時。 　検査した病院は、エコーなどは３Ｄで胎児を確認できるなど、かなり最新鋭の機械を揃えています。現時点で、これほど詳細に、胎児を確認できる機器が揃っている病院は少ないのではないかとの印象を持っています。そのため、初期検査が早すぎた、普通は、知ることができない子供の状態を知ってしまったのではないかとの後悔もあります。（勝手な思い込みですが、普通、通常の病院でここまで胎児を確認していることろは少なく、専門家の間でも、この時点での胎児の状態についての情報も少ないのではないかと想像しています） 　私は、先生に、11W6日は、成長の過程で、例えば、１３Ｗ６日にこの初期検査をすると、問題ないのでないかと主張しましたが、１１Ｗ6日と１３Ｗ6日は変わらない。ただ、中期の診断では良くなっているかもしれないと言われました。 　絨毛検査、羊水検査でダウン確定判断をすると理解していますが、その判断を考えていかなくてはなりません。何百人に一人のダウン可能性なのに、１／４までダウン可能性が上がっているのはショックです。本当に、１１Ｗ6日の診断をしてしまって良かったのか、正直、後悔もあります。受けなければ良かったとの気持ちもあります。仕方ないですが。

38歳経産婦です。12週４日で初期胎児ドックを受けました。 鼻の骨や心臓、胎児の大きさに関しては問題ないと言われましたが、NT2.9mmでした。（CRLでの95%タイルを超えています） 18.13トリソミーに関してはまず心配ないが、ダウン症に関しては、成長がゆっくりだからはっきり否定はできないと言われました。 私の年齢でのダウン症リスクは1/124（位だったと思います）、今回の胎児ドックの結果胎児は1/423だという結果でした。 先生のニュアンスはそんなに深刻な感じではなかったので、クワトロ検査とNIPTと迷い、上の子達もクワトロ検査だったし、とりあえずクワトロ検査を行い結果を待っていますが、色々調べるとやはりNTは分厚いようなので、より精度の高いNIPTにすればよかったかなと後悔しています。 お尋ねしたいのは、 1.NTが肥厚しているのに年齢による確率よりも、胎児のダウン症である確率が下がっているのはどのような理由なのでしょうか？ダウン症の評価には、NTよりも鼻の骨や心疾患が確率として優位という意味でしょうか？ 2.クワトロ検査の結果陽性なら絨毛検査や羊水検査を考えますが、陰性の場合も不安は残るので侵襲なく行えるNIPTも追加で受けようかなと迷っています。費用面以外に、NIPTを受けるデメリットがありますか？かなり確率が低いなら、なるべく侵襲のある検査は受けたくないのですが、NIPTを受けて陽性となったら次の検査に進むだろうから、その場合どうとらえたらいいのかな、、と考えます。38歳でNIPT偽陽性の確率はどのくらいなのか気になります。。 以上よろしくお願いいたします。

31歳、初産婦16wです。 2年前に9wで稽留流産。 15wで受けたクアトロテストの結果がダウン症の項目のみカット値より高く、1/79だと連絡をもらいました。 連絡をくれた医師に確認したところ、これまでのカルテに特記事項はなく、気になることはないようだと言われました。 あくまで確率なのは理解しましたがとても悶々としており、軽い気持ちでテストを受けたことを後悔してます。 胎動も感じます。中絶は選択肢にないので羊水検査は受けない予定です。 とはいえ、前回の初期流産のこともあり、 クアトロテストの結果がカット値より高確率なのは気になります。 ・まず、今回の「1/79」の数字はどこまで信用できるのでしょうか。 ・年齢などで数字の信憑性は変わりますか？ 変わる場合、私の状況で実際は1/79より確率が低い可能性もあるのでしょうか。 また、色々調べてるうちに14wでもらったエコー写真の顔が、ダウン症児の特徴に当てはまるような気がしてきました。 ・添付の写真から些細でもその兆候は見て取れますか。 エコーでは判断し難いと言うのは連絡をもらった医師から言われたので承知してます。ですが、どうしても知りたいので、 「通常では言わないけど、強いて言うならここは気になるかも」レベルのことでも指摘して欲しいです。 ・今後の健診では、今回の結果を踏まえて注意して診てもらえるのでしょうか。 ・ダウン症の特徴は産まれるまでの間に確認できることの方が多いのでしょうか。 78/79の方だといいな〜と思い、気になっていることを羅列しました。すみません。 回答いただければ幸いです。

妊娠31週の妊婦(34)です。 胎児の頭が大きく足が短く、先生には今のところ問題ないと言われておりますがあまりにも足の成長が著しくない気がしており、不安で夜眠れない状況です。 また、一度流産を経験しており流産リスクが怖く結局羊水検査をしなかった事を後悔しております。 母としてもっとしっかりしないといけないと思っています。 先生方のご意見をお聞かせください。 28週 単位はmm BPD 76 30w3d AC 206 26w0d FL 50 28w3d 1112g 31週 BPD 83 33w3d AC 241 29w6d FL 51 28w4d 1487g 途中まで足の方が長かったりもしたのですが、26週あたりから少しずつ頭が大きく足が短くという感じになってきました。 初期のエコーでは後頭部の浮腫について何も言われていませんが、そもそも10週の次に妊婦健診があったのが14週だったのできちんと確認出来ていたのか分かりません。また、心臓については動いてますね、という程度のお話でした。 以上の点から、以下について教えていただきたいです。 (1) このような数値では健康ではない事を疑うレベルでしょうか？ (2) 主人はまさに頭が大きく足が短い(身長160程度です)のですが、胎児の時点でその遺伝が出てくるということはあるのでさはょうか？ (3) 足の長さが2週間で一ミリしか伸びていないのですか、そのような場合はあるのでしょうか？ 取り留めない文章で申し訳ありませんが、よろしくお願いいたします。

この度初めて登録し、ご相談させていただくのですが、 この度妊娠を初めてし、病院で妊娠7週目と言われました。 嬉しかったのですが、わたし、今まで顕微受精をしてもできず、もう無理だろいと思い、タバコもお酒も再開し、病院にいく前日まで、恥ずかしながら，どちらもしておりました。そしたら、まさかの妊娠、、。 いままでの不妊治療にかかった莫大な費用は、、とは思いましたが嬉しかったです。 ただ、ネットなどでみると、4週目から7週目が1番大切で、その時点で飲酒や喫煙をしていると、胎児に悪影響がでたり、奇形児やくちとはなのところが繋がっている子や、ダウン症の子などができやすいとかいてあり、私はみごとにそこまで飲酒、喫煙をし、かなりの悪影響がでたり、障害者ができるのではと自業自得とはいえ、後悔しています。 また私も難治性の病気があり、遺伝ではないのですが、いろいろと不安です。 また主人は年が離れておりもうすぐ59です。正直いまのわたしたちに一生障害を持った子供のそばに長くいて生きてあげる時間は普通の夫婦より少ないと思います。 そうなると、障害をもった子供を残して死ぬわけにもいかないとか、すごく色々考えてしまいます。 だから、主人ともたくさん話し合って、調べれるだけ調べてもらって、もしも障害をもった子供ができる可能性が高いなら、子供のために自分たちが親になるべきじゃないから諦めようという結論になりました。 妊娠判明後からは禁煙、禁酒をしています。アサヒドライゼロはたまに飲みますノンアルコールです。 ただもう7週目を過ぎて気づき、遅いのではと思うので、教えていただきたいのと同時に羊水検査？とかなんとか色々保健外で色々とそういうリスクがわかる検査があるとインターネットでみたのですが、効果はあるのでしょうか。きっと料金もかなりかかるのでは、、ともおもいます、、 教えて頂ければ幸いです。