肺癌末期に該当するQ&A

現在、母方の８７歳の叔母が、昨年１２月上旬に、総合病院にて、ステージ４の肺がん及び、臓器への転移もあり、余命１，２か月と診断され、現在医療の手術での回復の可能性がない　とのことで、３週間程度の入院後、退院を告げられ、抗がん剤を受ける為の通院を、含む自宅療養を、余儀なくされております。その処置のおかげもあり、延命もできてはいるのですが、私の母親が、高齢ではあれ現役の看護師であり、気が合うということもあり、他に姉妹兄弟が、３人及び、同居の1人の息子（長期出張中）とは不仲で、もう１人の息子（既に他界）の嫁も近所に住んでいるにも関わらず、多くの用事を頼まれて、対応をしています。叔母本人も、母親に悪いと言いながらも、他の２人の姉妹以外には、病気であることも告げておらず、叔母本人のつらさを理解しながらも、母親への負担が、気にかかります。　末期患者でも、入院できる施設はないのか　と　母親に聞くと、今の総合病院の主治医の措置にて、延命もできているし、今さら他の病院に移れない。抗がん剤治療可能で、入院できる病院自体も少ない　と言います。何より、叔母本人が、現状、自宅にて、日々苦しみながら、生活を送らなければならないという現実が、辛いですので、何か緩和ケア等で、抗がん剤治療を受けながら、入院できる病院や施設はないのかと思うのですが、何か良き助言をいただけませんでしょうか。尚、現在の医療では、ステージ4では、実際のところ、回復の可能性は、全く無いのでしょうか。そして、延命の期間は、今の抗がん剤による処置の度合い　及び、本人の生活（食事、療養）の質の向上によって、変わってくるのでしょうか。ご回答いただけます様、何卒、よろしくお願い申上げます。

肺がんで数年来闘病しており、今年に容体が悪化した家族が、抗がん剤治療を経て重いせん妄になってしまい、2ヶ月程経ちます。 具体的な経緯を以下に書きます。痛みで入院し、その前から痛み止めの量がかなり増えていました。抗がん剤の点滴後、数日で自力での歩行やトイレに行くことが出来なくなりました。その位から、存在しないニュースの話をしたり、日付けが分からなくなるといった、せん妄と見られる症状が現れ始めました。 それから今までに、せん妄に関しては悪化の一途を辿りました。自宅に一時退院しても、不安や見当識障害が治る様子はなく、家族が離れると大声で呼び、付き添っても不安定で、記憶も多くは定着しません。 現在は重い認知症のような状態で、本人の情緒不安定性などもますます強くなっている様子です。痛み止めも減らしてもらった上でです。がん自体のこれ以上の積極的治療は難しいと宣告されました。少し歩ける様になったことで徘徊の恐れがあり、在宅介護をするのも難しく、緩和施設でも、拘束とモルヒネ投与しかないと言われてしまいました。 医師によると、原因は、薬の副作用に心身の衰弱や負荷、小規模の脳梗塞、がんそのものによる影響(転移も考えられると病院で聞きましたが、具体的にどれほど転移しているのかは知らされていません)など多岐に渡り、特定出来ないといいます。また、終末期のせん妄で、それ自体を治すことは可能ではないらしいです。 その家族が入院してから、毎日誰かが1日も欠かさずに面会に行きました。退院時も、出来るだけそばに付き添い、話しかけ、素人なりに少しでも良い環境を提供しようと努力しましたが、至らなかったこともあったのかもしれません。もっと早く、せん妄の悪化を防げなかったことが悔やまれます。 病院や医師が、厳しい容体になってしまった家族に対して治療の手を尽くして下さったことにとても感謝しており、がん自体は仕方のないことだと思っております。 また、酷くなるせん妄で現場の方々には多大な迷惑もかけてしまったことも、本当に申し訳なく思います。 ただ、そんな家族の精神状態や脳に対して、本当にこれ以上何も出来ないのか、と諦めきれない気持ちがあります。というのも、3月半ばにはもっと余命幾許もない様子だったのが、今まで生きてくれて、あと数ヶ月程の見立てです。末期にしては食欲がかなり回復しており、少し前から歩行できる様になったりして、本人の様子に、まだ力がある感じがするのです。それで尚更なんとかしたいと思ってしまいます。このまま本人が混乱と精神的な苦しみの中で逝ってしまうには、長すぎる時間です。 もっと穏やかに、でも、可能ならただ薬で眠るだけでなく、本人らしさを取り戻せるような過ごし方も出来る方法を探したいのですが、今までがんによるせん妄について重点的に治療や支援を得る方法を、なかなか見つけられずにいました。 長くなってしまいましたが、このようながんに伴うせん妄に、脳や精神医学等の観点から対応をしてもらえる機関や訪問医等を、今の病院を出て次の緩和施設や在宅に移行した時のことも考え、探しているのですが、具体的な情報があれば教えて頂きたいです。もしくは、どうすればそのような治療に繋がれるのかを知りたいです。 多角的な観点から、諦めないケアを家族が受けられることを願っています。

私の父が8月に腺癌と診断されました。胸水が溜まっていた為手術は行わないと言われました。一回目の抗がん剤はイレッサを使用し一度は腫瘍が小さくなったのですが三回目の投与を始める頃腰の痛みを訴えだして調べてみると、骨と脳に転移していました。そこで抗がん剤をアリムタに変えて投与してるのですが、手と足が麻痺してしまい歩けなく寝たきり状態になっています。余命は一年と宣告されました。今、脳と骨盤辺りの骨に放射線を当てているのですが、少しは歩けるようになるのでしょうか?後一度くらい家に連れて帰りたいです。よろしくおねがいします。

9月2日、父が肺癌、腺ガンT4a と判明しました。 片方の肺ガンが胸膜まで達し手術不可能。 他への転移はなく、今は咳以外の症状はありません。 化学療法は効かないという可能性の中、1クールだけ抗がん剤治療をします。 せっかく食欲もあり、体力もある中抗がん剤1クールを受けた場合の副作用は大丈夫でしょうか? 余命は1年、長くても2年。と言われました。 どうすべきでしょうか。

骨と脳に転移あり。ﾎｽﾋﾟｽに入院してます。先日食事時に2日連続でｱｺﾞが外れました。骨転移などで関節が悪くなっているのかもと担当医は経験ないようでした。がん患者には､よくあることなのでしょうか?あと歯医者が来れないとのことで1日待つことになってしまったのですが､病院隣接であるのに歯医者を待たなければならないのは外科では治せないからでしょうか?またいつなるか不安なので､どうか教えてください。

56歳の義父なんですが、1年前に肺癌(小細胞ガン)になり大学病院で様々な抗癌剤を使用しましたが結局効果なく、これ以上治療できないとの事で近くの病院に2日前に転院しました。転院先の主治医から肺癌は胃癌や大腸癌と違って、みていられないぐらい苦しむからそうなったら人工呼吸器をつけます。と言われました…私達家族、本人も含め人工呼吸器をつけてまでの延命は希望していません。人工呼吸器をつけることは決まりみたいに言われ、どうしたらいいか悩んでいます。本当に呼吸器をつけなければ最期は向かえられないんでしょうか?辛くて見ていられないんでしょうか?教えて下さい