肺線維症に該当するQ&A

44歳くらいの時に、肺活量が2300くらいで、肺年齢が74歳で拘束性換気障害疑いでした。 息苦しさはありましたが、CTを撮って陳旧性肺結核があるけど問題なしでした。 先日、人間ドックで肺活量を測りましたが、また数値がさらに悪くなっているようで、結果が届くまで不安です。（2000前後かもです） 質問なのですが、拘束性換気障害は間質性肺炎や線維症と怖い病気が代表であるようですね。 私のように基準値よりかなり低い場合、ほとんどの方はこのような病気が当てはまるのでしょうか？ それとも、病気ではなく、肺の周りの筋肉や横隔膜が硬く肺が広がらない、痩せ型、など、病気じゃなくても低くでる方もいらっしゃいますか？ 肺活量の検査で低くでる方は、間質性肺炎など病気の方がほとんどでしょうか。 割合的にどのくらいかご存知でしたら教えてください。 長文ですみませんが、よろしくお願いします。

右の腹筋(脇腹でみぞおちではありません)から胸や首が緊張し鈍痛があり、右の鼻づまりまで起こす症例は? 主訴は右の脇腹痛と右の鼻づまりでこれが連関しています。どのようなことが考えられますでしょうか? ・腹部エコー異常なし ・肺のCT異常なし ・尿検査異常なし ・耳鼻科にてスコープ内視鏡異常なし ・整形MRIは頸椎と腰椎が軽度から中度ヘルニアです。胸椎は異常なし。 ・胃は胃がんでESD完全除去ですが萎縮性胃炎や逆流性食道炎や食道ヘルニアあります。 素人的には筋や神経のように感じています。自律神経失調や線維筋痛症、機能性ディスペプシアのように感じています。ご教授願います。

23歳女です。 8、9月に腹部レントゲン1枚、歯科レントゲン2枚、背中のレントゲンを4枚ほど取りました。そして10月に肺のレントゲン3枚ほど、腹部から腰にかけてのCTを撮っています。その後、脇から左胸にかけて痛みがあるためマンモグラフィーを撮ることになりました。 こんなに頻繁に撮っても大丈夫なのでしょうか？ また、全身の痛みと体重減少、腹痛でかかりつけ医での血液検査では膠原病を疑う数値も出たため、大きい病院にかかった際には「血液検査やレントゲン、CT問題無し。恐らく線維筋痛症と過敏性腸症候群だと思うが、どこまで調べるかによる。ただここまで調べて分からないなら乳がんくらいしかない」と言われました。 怖くて調べたいのですが、医療被曝しすぎでは無いのかとも思います。 また、11月に会社の健康診断で胸のエコーを受けるため、そこまで待ってもいいのかなと思うのですが、早く安心したい気持ちもあります。 症状としては脇の下のピリピリ感と左胸にかけての痛みです。しこりや湿疹、乳頭の異常はありません。1年くらい前に左胸が少しだけ大きいと言われました。形の歪さなどはないように思います。

20歳のある日今までに感じたことがないほど強い痛みを感じ病院へ行き、23歳でやっと線維筋痛症だと診断がつきました。 MRIや脳波、膠原病やリウマチも含めた血液検査、他にも色々と大きな病院でこと細かく検査し調べてもらい、心理テストや精神科医との面談(受診)もして、すべて異常なし、疼痛の持続と特定の圧痛点18箇所中18箇所、それ以外にも触って痛くない場所がなかったことから、線維筋痛症だと診断されましたので、間違いはないと思います。 それまで自分は痛がり程度にしか思っておらず、自分の痛いと思うことは周りも痛いと言っていたので、そんなものだと考えていました。 学校ですと、鉄棒が痛くて握れない、体育館で座ると痛い、歩いたり走ると足が砕け散るように痛い、えんぴつを持つと手や手首が痛い、同じ体勢だと体が固まる。 地域の子どもクラブでバスケットを習っている時は、頻繁に足を挫いたり、手のひらが痛くドリブルが上手くできなかったり、息が上がると肺が痛かったりしました。捻挫のたび病院に行っていましたが、レントゲンに目立った異常はなく、痛がってるし...強いて言うならこの辺りが少し捻挫かな...？という反応でした。もらった薬も効かず、時間だけが治療薬でした。 家庭ではフローリングや畳の上で寝転がれない、脇腹などを指でくすぐられるのが痛い、髪を括られると痛い、階段を使うと膝が痛い等がありました。 ほかにも年齢が上がり月経が始まると尋常じゃないほどの生理痛が襲い、また鎮痛剤が一切効きませんでした。生理痛専用薬ですら効かず、婦人科にも行きましたが、超音波検査をして異常なし。ピルの処方を求めましたが、親に不妊になると反対され、医師にはみんなこんなもの、これが普通。性行為のために嘘をつくなと叱られました。 こういったことから、痛がりなだけの大袈裟な正確なのだと反省し、痛くても我慢するようになりました。 元から性格的にも我慢強く、感情を顔や態度に出すことがはばかられる家庭環境だったのもあり、強い痛みがあっても顔に出さず、行動に出さず、日常を送れます。 ですので、診断後も個人的には我慢できる程度の痛みだと考えていたのですが、主治医からはステージ4だと言われ、そのまま身体障害者手帳も1級でおりました（上肢下肢共に2級の繰り上げです） 20歳以前に比べれば確かに気圧や天候で激しい痛みが出るようになり、就労が出来なくなりましたが、日常生活は特に問題ありません。 そして現在は結婚し、子どもを考えゆっくりと薬をたち、現在頓服程度(月1~2回ほど)にカロナールを飲むくらいですが、正直痛み的には何も変わりません。 不便はありますが専業主婦生活の上では特に困っておらず、ありがたいことに理解のある夫ですので、不調の日は家事をしてくれます。痛くなかった日が生きてきた中で存在しないので、何が強い痛みなのか、我慢してる状態なのか判別がつきません。 ステージ4の状態を調べればかなり激しい痛みがあるようなのですが、自分がそれほど酷いとは思えません。 痛みの度合いと不便度は一致するものですか？ それともわたしが痛みを正確に捉えられてないのでしょうか？ それとも世の中の痛みとはこんなものですか？ 自分の感じる痛みの判断に自信がないので、ステージ4の日常的な痛みとはどういうものなのか、主治医以外の医師の判断やお話も聞いてみたいです。 かなりの長文になり、文章が乱れたり読みづらいかもしれませんが、よろしくお願いいたします。 整形外科に該当する分野がなかったので、神経疾患として失礼します。

私は神経繊維腫1型レックリングハウゼン病です。 全身に数百個〜千個ほど腫瘍がありカフェオレ斑もいっぱいあります。 がんセンターで4年前に両側乳がん全摘手術を受けました。両側とも非浸潤がんでリンパ節にも転移はなかったので、今のところ再発転移はしていません。レックリングハウゼンの寿命などを調べてみてましたら、 神経繊維腫症１型のサマリーレポート日本版の記事にたどりつきました。 記事の中身は、NF1を有する女性は、50歳以前に乳癌を発症するリスクが著明に上昇し、そのリスクは一般人口の少なくとも3倍。又NF1を有する人は、他の多くの一般的ながんのリスクも高い。米国の死亡証明書の調査では、平均死亡年齢は54.4歳、中央値は59歳と推定されている。NF1患者の平均余命の中央値は、約8から15年短く、悪性腫瘍や血管障害などが早期の死因となっている。と記載ありました。 私は今61才。すでに余命中央値超えてます。レポートの通り57歳で乳癌を発症しました。これからレポートの通りの経過だと癌に罹る可能性が非常に高いのだと怖いです。悪性末梢神経鞘腫瘍の発症も怖い。 レックリングハウゼン持ちの親族も、叔父が若くして膵臓癌で29才で亡くなり又もう1人の叔父も癌で67才で亡くなり、実母も肺疾患で67才で亡くなり、母方祖父も60代で亡くなっているそうです。 超不安症で以前こちらのアスクドクターズの先生方々に、非浸潤がんでも再発や転移するのでは？との質問に対してのご回答に、乳がんの再発はないだろう旨のご回答いただき安心してた所に、このレポート記事を目にしました。眠れず睡眠剤を4年ほど使ってます。軽い鬱状態です。 4年前の乳がん術後に主治医から遺伝外来紹介されて、院内の皮膚科に繋がり、治療も薬もなく諦めていたのですが、昨年と一昨年とに2回に分けて背中と前の方とにある目立つ大きな腫瘍を50数個程切除してもらいました。まだまだ全身には、腫瘍いっぱいあります。顔にも腫瘍カフェオレ斑いっぱいです。 皮膚科の先生にこれからも全身の切除はお願いしていく予定ですが、顔の腫瘍とカフェオーレ斑は時々人にギョッとされるくらい有り辛いです。顔の腫瘍切除は傷あとが残るのだろうと悩みます。 それでご質問です。お答えお願いします。 私は、悪性腫瘍癌や血管障害など、どのように罹患しないようにしていけばいいでしょうか？次にくる何か癌などに罹患した時の自分の落ち込み想像すると怖いです。どのように気持ちを整理すれば前向きに生きられますか？ 添付写真は術後ですが、ご覧の通り大きな腫瘍を切除してもいっぱいの腫瘍があり、進行もして大きくもなるだろう増えるだろうと辛いです。 又神経線維腫症1型は指定難病に認定されて、NF1は進行性であり長期にわたる治療やサポートが必要になることが多いため、医療費助成を受けることができると記載もあり、詳しく教えていただければ嬉しいです。 主治医は詳しくないのか本当なのか、医療費助成はないようにおっしゃってました。先生方々、どうぞよろしくお願いします。