胎児ドック静脈管逆流に該当するQ&A

妊娠13週5日に胎児ドックを受けました。 超音波の結果 鼻骨あり NT1.6ミリ 静脈管PIV1.2 三尖弁逆流あり 血清マーカー結果 BHCG 1.46 papp-a 1.47 21トリソミー 1/463 18トリソミー1/1409 13トリソミー1/4397 でしたが、血清マーカーを受ける前に超音波のみで算出したものは 21トリソミー1/123 18トリソミー1/452 13トリソミー1/2809 と21トリソミーが高めでした。 医師が言うには三尖弁逆流があると高く出るとのことでしたが、血清マーカーの結果も含めて総合的に算出し直したところ1/463まで下がり、羊水検査はお勧めしないとのことでした。三尖弁逆流があることでとても不安になってて羊水検査を受けるか迷っています。三尖弁逆流は今後なくなることもあるそうですが、今後なくなれば21トリソミーの確率はもっと低くなるものでしょうか？それともNTのように後々消えて行くけど、一定期間見られることで染色体異常の確率が高くなるので、消えても染色体異常の確率は低くならないのでしょうか？羊水検査は流産のリスクが1/300あるみたいでなかなか決められずにいます。回答よろしくお願いします。

35歳初妊娠で不安もあり、 NIPTを受けました。 2回検査できるところで、9週時、11週時に検査しました。2回とも全染色体、微小欠失、すべて陰性でした。 心配性な性格のため、13週時に胎児ドックを受けました。 鼻骨あり2.0mm 静脈管血流PI:0.93 三尖弁逆流:31cm/sec 心拍数159bpm 頭部 顔、耳の位置 胸部 腹部 手指、足指 臍帯 上記項目異常なしでした。 ただ、NTだけが 3.1mmと少し厚めと言われました。 強く心配するほどではないとは言われました。 NIPTを受けたことは言っていません。 NIPTで陰性だったので少し安心していたのですが、また不安になりました。 染色体異常に関してはそこまで不安になることはないのでしょうか？ 先生方のご意見お願いいたします。

胎児ドック結果より、絨毛検査や羊水検査を勧められてはいませんが、どうされますか？と言われました。 38歳 12w4d 気になると言われた:NT2.3 静脈管が逆流していると言われた: DV IP2.070 耳の位置が少し下、顎が細い(この時期は耳が低いことがあり時が経つと共に上がることもあると言われた。私は顎が細いので遺伝の可能性があると言われた)それ以外は正常。 Backgroundrisk 　adjusted risk トリソミー21 1:131 1:31 トリソミー18 1:320 1:82 トリソミー13 1:1003 1:199 1.染色体異常のリスクは高いと思いますが、この値は"かなりの"高さですか？ 2.染色体異常とDV PI高値の関係性は？また2.070は正常値がわからないのでどれほど高いのか教えてほしい 3.DV PI値が2.070であることから、染色体異常の他なんらかの身体障害を持って生まれてくる可能性はどれほど高いのか 以上回答よろしくお願いします。

22歳初妊娠です。 現在妊娠13週です。 12週の妊婦健診の時に首の浮腫を指摘されうちでは詳しく見れないからと紹介状を書いてもらいました。 その病院で胎児ドックを受け、 首の浮腫み3.4mm 鼻骨2.2mm 静脈管血流0.78 三尖弁血流逆流あり76cm／sec 心拍166bpm でした。 首の浮腫みの異常あり 三尖弁血流は初期で良くあることと言われました。 他にも詳しく脳は出来てるか、心臓はできてるか耳は適切な位置に出来てるかなど全部見ても頂き、何も問題なし、手足の指もしっかりできてるし、耳もちゃんと目の高さと同じ位置に出来てるねと言われました。 ダウン症の可能性はこれでもあるのでしょうか。私は産みたいのですがダウン症なら、、と周りに反対されています。木曜日に再検査を行っていただけるのですがその結果次第で羊水検査をしろとまで言われています。 こんなにもちゃんと鼻の骨も出来ていて臓器なども出来ているのにダウン症の可能性はあるのでしょうか。検査する側だとしたら羊水検査を勧めますか？安心出来る日は来るのでしょうか。なんでもいいです。何かタメになる事を教えて頂きたいです。

35歳です。 11週5日、出産予定のクリニックの定期妊婦検診にてNT肥厚見つける。 12週1日、県内最大となる産科小児科病院で胎児ドック目的に受診。 専門医「まず、胎児ドックの前に普通の腹部エコーと心エコーしますから、その結果で胎児ドックした方がいいかどうか決めましょう。」 その結果… ●三尖弁の逆流はなし ●心臓に異常はみられない ●静脈管の血流が確認できない ●単一臍帯動脈だと思われる ●鼻骨が不明瞭 ●臍帯ヘルニアはない ●臍帯のう胞かもしれない ●NTが一番厚いところで3.1mm ●BPDが一週間分小さめ（－1.3SD） ●CRLはやや週数より大きいくらい ●手足は曲がり重なりなく綺麗 ●頭の形は後頭部突出なく綺麗 ●心拍数169bpmでやや速いのが気になる 「18トリソミーの可能性があります。年齢も高齢出産のため、これらの所見をみると確率は高めかもしれません。非確定検査ではなく羊水検査をした方が良いと思います。」 と…。 気が動転しています。 「この時点で堕胎をされる方も正直います。ただ、まだ異常なしの可能性もありますよ。羊水検査する価値はあると思いますが…。ここは最大の小児科病院ですが、障害児を育てることは綺麗事言わず、とても大変です。堕胎を考えるご夫婦が多いのは当然ですし否定もしません。」 と、専門医はおっしゃってました。 一応、1ヶ月後に羊水検査を予約しました。 が、今いる4人の子ども達に苦労させるのかもしれないと思うと、染色体異常の可能性が高いのならば… もう羊水検査の前に堕胎をした方がいいのか…と、悩んでます。 こちらの医師の見立てでは、これらの所見をご覧になり染色体異常の可能性は高いと思われますか？ 羊水検査をする価値はあるのでしょうか…。

いつもお世話になります。 妊娠13週0日で、昨日、認可施設で胎児ドックとNIPTを受けました。 胎児ドックの結果は、以下の通りです。 ※()はその医院の基準値です ・NT2.6mm(3mm以下) ・鼻骨1.1mm(1.5mm以上) ・三尖弁血流の逆流なし ・心拍数162bpm ・静脈管血流PI0.94(1.5以下) ・脳の形成あり ・耳の位置も正常、顎の位置も正常 ・心臓の形、位置問題なし ・横隔膜の形成もあり ・手足の指は全て5本あり ・へその緒の血流や本数は異常なし 上記の通り、鼻骨だけが基準値未満でした。 その医院では、「鼻骨が全く形成されていない訳では無いので、数日のうちに鼻骨も成長してくるとは思います。鼻骨だけで判断するものではないし、他の項目は問題ないことから過度に心配する必要は無いですが、ただ不安ならNIPTを受けてしっかり確認しても良いとは思います。」と言われました。 そのままNIPTも受けることにしたのでいまは結果を待つことしか出来ず、その事を重々承知はしているのですが、それでも心配で色々調べてしまいます… 鼻骨の低形成は、染色体異常にどの程度関係するものなのでしょうか。 この数値はかなり低いといわれるものなのでしょうか。 親の鼻の低さに遺伝するものでは無いのでしょうか。(私自身鼻が低く、鼻の先には骨がないタイプの人間です) ちなみに、鼻骨を探すのにかなり時間をかけて頂いたのですが、1.1mmという結果を出してもらったものの素人目には鼻骨は見えませんでした…。。 我が子を信じて結果を待つしかないとは分かっていますが、ご意見伺えたらと思いご質問しました。 お手数ですがよろしくお願いいたします。

34歳、初産です。 妊娠10週の時に認可外NIPTを受け、以下すべて陰性でした。 ・21、18、13トリソミー ・性染色体異常 ・微小欠失（4種） その後、13週5日で初期胎児ドックを受けたところ、 ・NT：3.4mm ・三尖弁逆流：高度（約180cm/sec） を指摘され、念のため羊水検査をすすめられました。 その他の所見は以下の通り正常でした。 ・鼻骨：3.0mm ・静脈管血流 PI：0.8 ・心拍数：150bpm ・耳介低位なし、下顎低形成なし ・心臓4腔確認 ・臍帯動脈2本 ・脳形成あり ・膀胱確認 NIPTが陰性だったため安心しており、今回の結果にとてもショックを受けています。 医師からは 「NIPTでは検出できない染色体異常の可能性もあるため羊水検査を検討してもよい」 と言われています。 現在は、16週で胎児エコーの再検査を行い、その結果を見て羊水検査を受けようと考えています。 質問です。 1. NT3.4mmと高度三尖弁逆流がある場合でも、その後の週数で逆流が消失・改善するケースはありますか。 2. 高度逆流の場合、自然に改善する可能性は低く、胎児心疾患につながる可能性が高いのでしょうか。 3. NIPT陰性でも、今回の所見から染色体異常の可能性はどの程度考えられるのでしょうか。 明らかな障害や重い心疾患があった場合を考えると、とても不安です。 ご意見をいただけると幸いです。