胎児嚢胞染色体異常に該当するQ&A

以前、胎児水腫と嚢胞性ヒグローマ で15週の時に中期中絶をしました。 まだ小さく、ハッキリとは分からないけど心臓が4つの部屋に分かれていなく 1つしかないように見えると言われました。 羊水検査は特に進められなかったので していません。 繰り返す事はほとんどないと言われましたが やはり次が心配なのは事実です。 染色体異常の場合、 染色体異常ではなくて先天性心疾患の場合でも 同様に繰り返す事はほとんどないですか？

現在妊娠24週です。数日前、胎児に心室中隔欠損症の疑いと、脈絡叢嚢胞があると言われました。 心室中隔欠損症が、こんなに早い時期にわかるという事は、孔が大きいという事でしょうか?それとも、脈絡叢嚢胞があった為に、染色体異常を疑って詳しく診察した結果、偶然早い時期に見つかったのでしょうか?

31歳、17週の妊婦です。16週1日の妊婦検診にて、脈絡叢嚢胞、NT3ミリ、鼻骨が見えにくい、の指摘をされました。これ以外は異常ないそうです。染色体異常の可能性を言われ、羊水検査の話をされました。この時、脈絡叢嚢胞単独だったり、NT単独等、単独所見なら患者さんには言わない(染色体異常の可能性低い)複数ある時に伝えさせてもらっている。来週羊水検査をするかしないかの答えと、もぅ1度診させてほしい。と言われ、1w後17週1日に受診しました。まずは羊水検査を受ける方向でお願いしますと伝えました。エコーで胎児の様子を見て頂いた時、NTは消失しており、鼻骨の確認も出来ました。脈絡叢嚢胞は変化なし。つまり異常は脈絡叢嚢胞のみ、他異常はないという事ですよね。先生が先週「単独なら言わない」と言われていたので、染色体異常の可能性が低くなったわけで、羊水検査はしなくても良いかもしれない。とでも言ってもらえるかな～なんて安易に考えてましたが、単独でも脈絡叢嚢胞その物が「立派な」だそうで、むしろ先生に羊水検査させて下さいと言われてしまいました。私が羊水検査を希望する事を言っていたので余計に先生も言いやすかったのだと思います。数日後に羊水検査をする事になりました。長くなりましたが、お聞きしたいのは、「立派な脈絡叢嚢胞」とは「重症な脈絡叢嚢胞」とゆう意味で、この場合は単独でも染色体異常の可能性が高いのでしょうか??

現在妊娠14週です。25歳初産婦です。 定期検診の際エコーを行うと 臍帯嚢胞が5個くらいあると 言われました。 家に帰って調べると染色体異常、18トリソミーというのが出てきました。 胎児自体は週数に応じた大きさを満たしており特に異常はないと言われました。

現在37週妊婦です。 ・妊娠初期〜中期にかけて頭のみ大きいと 　毎回検診で言われる。（SD＋1.9） ・中期スクリーニングテストでは脈絡叢嚢胞 　みつかる ・後期スクリーニングテストでは脈絡叢嚢胞消失 ・妊娠33週　羊水過少（AFI 5）、胎児育不全、逆子、臍の緒首に二重の為　1週間管理入院をしました。 現在は羊水量が8になり胎児の発育も見られる。 このようにいろんな問題が初期から後期まで あるのですが何か胎児に染色体異常などの可能性は高いでしょうか。 初期から中期にかけては大きいとばかり 言われていたのに後期になって小さい 羊水少ないと言われ不安です。

生後３週間です。 胎児の頃に初期胎児ドッグでわずかな三尖弁逆流、脈絡そう嚢胞、耳の位置が低いとのことで染色体異常の可能性が高いと言われました。 大学病院で産まれ、すぐに泣かなかったこと、耳が折れていること、両手にますかけがあること(変型ますかけだが)、薄目のときはしっかり二重であること、授乳しても10gぐらいしか飲めてない(哺乳瓶は飲む)、よく寝て起きないことが気になり産婦人科医、助産婦、小児科医に胎児ドッグのことも含め相談しましたが染色体異常とは思わない、風貌でわかるけど全く大丈夫とのことでした。 しかし検査をしたわけではないので疑ってしまいます これだけの可能性を提示して相談して、問題ないとの診断だったら安心してよいものでしょうか

29週の妊婦検診にて胎児の成長がわるく150gしか増えていませんでした。1071g。普段から小さめとは言われていましたが1週間後に心臓と臍帯をよく見てみるとのことで30週0日受診。 胎児1297g。 臍帯に水がたまっていた形跡があり血流が滞っているとのこと。臍帯嚢胞か？経過観察と言われました。 無事に出産できるのか、奇形、染色体異常などの可能性があるのでしょうか？

現在妊娠17週の30代後半の妊婦です。 先週の検診の際、胎児の脳内(左右とも)に脈絡叢嚢胞があると言われました。 医学書を見せていただきながら説明を受け、その中に染色体異常の可能性が通常より高くなる、とありとても心配しています。 その後いろいろ調べてみたのですがこの嚢胞があるだけではその可能性はかなり低いそうですが、ほかに異常があると別の検査も勧められることがあるということでした。 ただ知りたいのは例えば染色体異常の病気があった子のどのくらいにこの嚢胞がある、もしくはあったのかということです。 明日超音波の専門医の方に診ていただく予定なのですが、その前の今も不安が募りに募っています。 もしこのようなデータをご存知の先生、もしくはこの嚢胞に詳しい先生がいらしたらぜひ教えていただければと思います。 どうぞよろしくお願いいたします。

36歳、初産 今12d1wです。 10週の時、NT 2mm 11週でNT4mm近く大学病院を紹介され 12週0日に受診しました。 NTは7mm位、皮下浮腫は腹壁にまで達しているとの事でした。 CRLは一緒にエコーを見ている限り46mmほどだったと思いますが説明はありませんでした。 胎児水腫とは厳密には違うと言われたのですが、違いは何なのでしょうか？ また、似た病態との事でのう胞性ヒグローマの染色体異常や心疾患の確率は説明されましたがのう胞性ヒグローマの確定診断はされていなく 病状、病名が良く分かりませんでした。 今nipt を受け結果待ちなのですが もし染色体異常、性染色体異常などがなかった場合 健常な子が産まれてくる可能性はあるのでしょうか？ 質問ばかり、読みづらい文章ですみません。 不安ばかり募り、色々検索しても分からず 泣いてばかりいます。 少しでも希望を持ちたい気持ちと、しっかり現状を知り心の準備をしたい気持ちで 投稿させて頂きました。 宜しくお願い致します。

いつもお世話になっております。 不安で頭が一杯です。 長文ですが、どうかお付き合いくださると幸いです。 現在18週の妊婦です。 昨日18週4日目の検診で胎児の頭に脈絡膜嚢胞というものが左右2つある事が分かりました。 大きさは8ミリ前後です。 その事について、心配な事がいくつかあります。 1⃣、１週間程前に外国産の生焼けのお肉を食べてしまい、昨日から微熱、軽い嘔吐下痢、倦怠感、関節の痛みがあり、トキソプラズマ感染による胎児への影響が脈絡膜嚢胞なのではないか。 󾠯、不育症の為、２週間に1度の検診ですが、前回までは頭が縦長の楕円だったにも関わらず、昨日は横幅が広くなって楕円形ではなくなっていました。これは水頭症の特徴ですか？ ちなみに頭は昨日18週4日時に20週2日相当の大きさで、大きめと言われました。 󾠰、昨日医師から、脈絡膜嚢胞があると染色体の検査をすすめることもあると聞いたのですが、染色体異常以外の病気で脈絡膜嚢胞が現れる病気はどんなものですか？ 水頭症はその中に含まれますか？ 今は自分の浅はかな行動でトキソプラズマに感染させてしまったのでなないかという不安と、染色体異常への不安で混乱しています。 できるだけ多くの先生方からご意見を頂けると幸いです。 宜しくお願い致します。