新生児 染色体異常の検査必要でしょうか
person10歳未満/女性 -
生後３週間です。
胎児の頃に初期胎児ドッグでわずかな三尖弁逆流、脈絡そう嚢胞、耳の位置が低いとのことで染色体異常の可能性が高いと言われました。
大学病院で産まれ、すぐに泣かなかったこと、耳が折れていること、両手にますかけがあること(変型ますかけだが)、薄目のときはしっかり二重であること、授乳しても10gぐらいしか飲めてない(哺乳瓶は飲む)、よく寝て起きないことが気になり産婦人科医、助産婦、小児科医に胎児ドッグのことも含め相談しましたが染色体異常とは思わない、風貌でわかるけど全く大丈夫とのことでした。
しかし検査をしたわけではないので疑ってしまいます
これだけの可能性を提示して相談して、問題ないとの診断だったら安心してよいものでしょうか
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