胎児心エコー異常なしに該当するQ&A

現在20週の妊婦です。 中期スクリーニング検査で単一臍帯動脈と診断され、超音波検査を受けるようにと言われ、そのままその病院で超音波外来の予約をしました。 本日受診したのですが、心エコーのみで心臓だけをしっかり診る検査で異常なしとのことでした。 そこで質問なのですが、単一臍帯動脈だと腎疾患などの可能性もあると聞いたのですが、心臓のエコーだけで大丈夫なのでしょうか？ 別途胎児ドッグなど受ける必要があるのでしょうか。 是非他の先生の意見をお聞かせください。 よろしくお願い致します。

現在、妊娠20週です。 妊娠13週目に胎児にシスティックヒグローマがあると診断されました。 後頚部のみで、大きさは4ミリ程度と比較的小さいと言われましたが、嚢胞様?でいくつかあったようで、ヒグローマと言われました。 他の浮腫などはありません。 その後、16週頃にはよくよく見ないと分からないほどに消失しています。 18週に受けた胎児心エコーは異常なし。 胎児ドックでも他の異常所見はありません。成長も週数相当とのことです。 羊水検査の結果は陰性でした。 このまま無事に産まれてきてほしいと思っていますが、この場合の予後はどうなのでしょうか。 他の健常児の赤ちゃんと同じように産まれてくる可能性はどの程度ですか。 また、今は他の異常が見られなくても、ヒグローマと言われたので、やはりなんらかの障害や病気を持って産まれてくる可能性が高いですか？ 寝たきりや意思疎通が出来ない程の障害を抱える可能性があるのなら、妊娠継続は諦めようかと考えています。 考えられる範囲で教えて頂けると助かります。

少し前に同じような質問をしたのですが、状況少し変わったのと、追加でお尋ねしたいことがあるため、質問させてください。 31歳2人目妊娠中（31週）です。30週で大学病院での心エコーの結果、完全型房室中隔欠損症と胎児水腫（腹水と腹水からくる顔首まわりのむくみ）と診断されております。 初期NTでは指摘なし、腹水は28週頃に見られ始め、そこから徐々に増えていきました。 心臓の状態としては、血管の流出路は現状問題なし、逆流の程度も大きくないとのことです。 赤ちゃんの大きさはBPD82.1mm、FL56.1mm、AC360mm、推定2700グラムです（体重は腹水により重いとのこと）。 胎児水腫をおこすほど心臓が悪いわけではなく、胎児水腫の原因は原因不明か、染色体異常か、が疑われると言われております。 ・羊水検査結果待ちですがこのような条件でやはり染色体異常の可能性が高いのでしょうか？胎児水腫が後期で見られ始めたことも可能性に関係するのでしょうか？ ・（羊水検査の結果どちらであったとしても）無事に産まれてきた場合の予後はどのように想定できますでしょうか？重篤性や手術時期等気になりまして。 よろしくお願い申し上げます。

胎児が23週時に個人病院にて脳孔症の疑いで総合病院に紹介状を出してもらいました。 先日、(24週目)に総合病院受診し、エコーでみてもらったところ、脳孔症の疑いは低い(100％ないとはいえない)が、脳室拡大がみられ、右14mm、左10～11mmでした。傾向として28週までは拡大が広がることが多いと聞きました。 同日、同じ総合病院で心エコーも専門の先生にみてもらい異常なしでした。エコーで見る限りは脳室拡大以外の所見は今のところなしなので、染色体異常等の可能性は低め。しかし、胎児が小さいため、可能性は捨てきれないということでした。 また、感染症についてはまだ結果は出ていません。 胎児の体重は20週で220g、23週で425g、24週で520gでした。総合病院ではじめて小さいと指摘を受けました。 エコーでは胎盤からの血流が悪いとは言い切れないが良くはないので、脳室拡大との因果関係があるか判断しかねるそうです。 ２週間後に、週数が浅いので分かることも少ないかもしれませんが、一応MRIをとることになりました。 質問１、まだなんとも言えないことは承知していますが、この週数でこの拡大は今後どうなるケースが多いですか？ 質問２、小さいことと脳室拡大に因果関係があった場合は心臓などに問題がなくても染色体異常等の可能性が高いのでしょうか？ 質問３、胎児を大きくするために、私が気を付けることはなんでしょう？(担当の先生に質問したら、はりどめを処方してもらえました) 質問４、脳室サイズを測る機能のついていない個人病院のエコーでは、脳孔症の所見がなかった場合、このサイズの脳室拡大は見つけてもらえるものでしょうか？また、みつかったとして、23週の時点で総合病院へ紹介状を書くケースが多いものなのでしょうか？

現在27wの胎児について。脳室拡大を指摘され、26w時にMRIをとりました。 結果、脳がうすく、頭蓋骨と脳の間にもすきまがみられるということでした。私がみせていただいた画像では額の方は脳がつまっているようでしたが、後頭部の方の脳は細い様子でした。 27wのエコーでは、25w時脳より厚みが増しているように感じられるとこのとでした。普通に成長している子でも今からが脳の成長が進む時期なので、今後どうなるかはわからないが、大変な子になる可能性が高いそうです。 また、胎児の体重は27wで830gですが、成長が止まっているわけではなく、小さいながらも成長はしているそうです。 また、BPD がとくに小さく、27m1dで59.9でした。 心エコーは異常なし、感染症は陰性でした。 今後、脳は成長していくのでしょうか？ 障害がなく産まれることはあるのでしょうか？ 障害がある場合、どの程度、どのようなものが予想されるのでしょうか？

35歳です。 11週5日、出産予定のクリニックの定期妊婦検診にてNT肥厚見つける。 12週1日、県内最大となる産科小児科病院で胎児ドック目的に受診。 専門医「まず、胎児ドックの前に普通の腹部エコーと心エコーしますから、その結果で胎児ドックした方がいいかどうか決めましょう。」 その結果… ●三尖弁の逆流はなし ●心臓に異常はみられない ●静脈管の血流が確認できない ●単一臍帯動脈だと思われる ●鼻骨が不明瞭 ●臍帯ヘルニアはない ●臍帯のう胞かもしれない ●NTが一番厚いところで3.1mm ●BPDが一週間分小さめ（－1.3SD） ●CRLはやや週数より大きいくらい ●手足は曲がり重なりなく綺麗 ●頭の形は後頭部突出なく綺麗 ●心拍数169bpmでやや速いのが気になる 「18トリソミーの可能性があります。年齢も高齢出産のため、これらの所見をみると確率は高めかもしれません。非確定検査ではなく羊水検査をした方が良いと思います。」 と…。 気が動転しています。 「この時点で堕胎をされる方も正直います。ただ、まだ異常なしの可能性もありますよ。羊水検査する価値はあると思いますが…。ここは最大の小児科病院ですが、障害児を育てることは綺麗事言わず、とても大変です。堕胎を考えるご夫婦が多いのは当然ですし否定もしません。」 と、専門医はおっしゃってました。 一応、1ヶ月後に羊水検査を予約しました。 が、今いる4人の子ども達に苦労させるのかもしれないと思うと、染色体異常の可能性が高いのならば… もう羊水検査の前に堕胎をした方がいいのか…と、悩んでます。 こちらの医師の見立てでは、これらの所見をご覧になり染色体異常の可能性は高いと思われますか？ 羊水検査をする価値はあるのでしょうか…。

先日こちらで質問させてもらった者です。 27w2dの時にFL短縮を指摘され、大学病院を紹介されました。 本日32w2dで、胎児心エコーもやっていただきましたが、 手足の短さ以外に心臓や血流にも特に問題は見られず、 胎動もしっかりあることから、 染色体異常や胎児発育不全の可能性は少なく、 軽度の骨系統疾患ではないかとの所見でした。 いずれにしても生まれてみないことには詳しい検査もできないので、 生まれるまでは経過をしっかり診ていきましょうとのお話でした。 BPD 79.8mm GA 32w0d -0.1SD AC 256.2mm GA 31w3d -0.4SD FL 47.8mm GA 27w1d -3.3SD HL 44.7mm -2.8SD Ulna 42.0mm -2.7SD RAD 36.0mm -3.0SD FIB 41.9mm -3.1SD TIB 45.6mm -2.5SD EFW 1473g GA 30w0d -1.7SD お伺いしたいのは以下の点です。 1.軽度の骨系統疾患とは、具体的にどの様な病気が考えられるでしょうか。 2.四肢短縮症の可能性はどれ位考えられるものでしょうか。 3.今くらいのFL/HLの数値から、結果的に異常なし（個性？）のケースもありますか？ ご助言いただけると幸いです。

33歳女性です。 11週で3.9ミリのNTを指摘され羊水検査を受けましたが、結果は異常なしでした。 医師からは染色体異常の可能性しか聞いていなかったのですが、自分でよくよく調べると、NTがあると心奇形がある場合も多いとか・・・ 今は22週ですが、今のところ胎児の大きさやその他エコーで問題は指摘されていませんが、今後心奇形などの異常が指摘される確立は、やはりNTが無い場合よりも高いのでしょうか。 染色体異常の確率は年齢と、NTの厚さから言って7パーセントほどと言われていました。心奇形の確率はどのくらい上がりますか?

妊娠28週,34歳で初妊娠です。21週より子宮内胎児発育遅延を指摘されましたが,その後小さいながらも少しずつ成長しています。 前回も似たような質問をさせていただいたのですが,本日検診でエコーの数値を聞きましたのでもう一度質問させていただきます。 子宮内胎児発育遅延には均衡型と非均衡型がありますが,どちらに該当しますか? 以下,28週2日のときのエコー数値です。 BPD 68.8mm FTA 25.2mm FL 37.6mm AFI 8.3cm Umb 0.63 エコーの所見 ・腸管ハイエコー ・母体からの血流は良好,胎盤もしっかりしている ・胎児の心臓や脳は問題なし ・ウィルス感染はすべて陰性 ・手をグーパーしている ・鼻筋は通っている ・心奇形はなし 医師は染色体異常を強く疑っています。ということはやはり均衡型のIUGRということでしょうか?

胎児発育不全と不完全型房室中隔欠損がある場合、出生後通常よりハイリスクだと思うのですが、どれくらいのリスクがあるのでしょうか？ 産婦人科主治医も小児循環器の専門医も「産まれてからですね、とりあえず今は出来るだけ大きくしましょう」とのことでした。 妊娠12週頃から、-0.8sdー-1.2sdで小さめですが等間隔で成長。 (12週は-1.6sdで超音波診断専門の産婦人科医師が診察し、経腹なので恐らく誤差でもう少し大きいと言われ、実際その後はずっと-0.8-1.2前後でした) 21週頃から25週頃発育が緩慢(23週1日推定体重442g(頭位で、頭部が-0.9腹囲-1.2足-1.0体重-1.5sd) 26週で-1.7sdで、29週まで管理入院するが、26週以後はずっと等間隔で成長し33週です。 (大体いつも頭-1.0腹-1.4足-1.4体重-1.7くらいの割合です) 31週で専門医による胎児心エコーをし、不完全型房室中隔欠損を指摘されています。 (説明では心室中隔はしっかりあり、仮に穴が空いていたとしても小さい。弁は一応二つに分かれている。検査等で経過を見ながら、どこかのタイミングで手術) それ以外の奇形等は聞いてみましたが、今のところ見つかっていないそうです。 サイトメガロウイルスは陽性ですが、今回のものかどうかは不明で、恐らく以前のものだと言われました。 原因はまだ不明ですが、胎盤位置は前壁中ー高、臍帯血流は問題なし、NSTも問題ないそうです。 (21ー25週は仕事と上の子の風邪で疲労困憊で食事も、睡眠も取れず、私自身、子供の頃以来の両耳急性中耳炎になるほど体調は悪かったです) ただ、割と早期から小さめであることを指摘されており、房室中隔欠損もあるためダウン症等染色体異常の可能性もあると思いますが、 それらが複合すると出生後のリスクはさらに上がるでしょうか？ また、どれくらいNICUに居る事になるものでしょうか？