胎児浮腫10週に該当するQ&A

現在42歳。 顕微受精にてやっと妊娠する事ができました。 10週後半にnipt検査をし21トリソミー陽性でした。 その後胎児ドックにて超音波で見てもらったところ特に赤ちゃんに初見はなく元気でした。 ただ2.8ミリ浮腫、低鼻骨かなとこことでした。 今回、もしダウン症であれば夫婦で話し合い諦める事にしました。 ここで今悩んでいるのが羊水検査を受けるかなんです。 年齢からして21トリソミー陽性的中率、低鼻骨の指摘が重なりほぼ確定ではないかと思っています。 羊水検査をしたところで時間の経過が過ぎるだけではないか、日々赤ちゃんは大きくなるにつれメンタル的にも辛く早い段階で次へ進みたい。 どうか先生の意見を聞かせて下さい。

現在、最終月経から計算すると9週4日、胎児の大きさから考えると10週2〜3日あたりの週数と言われている32歳の妊婦です。 昨日産婦人科の妊婦健診でNT肥厚の疑いがあると言われ、本日紹介先の専門病院に行って認定資格を持っている医者にNTの数値を測ってもらいました。 その結果、NT5.1ミリで染色体異常の疑いが高いと言われ、NITPか絨毛染色体検査をするよう勧められました。 胎児の大きさ(CRL30.2ミリ)から考えて浮腫が大きいので、高確率でどれかの染色体異常があるだろう...というような説明を受け絶望しております。 4月に初期流産した上での妊娠だったので、天国から地獄に落とされたような気分になっています。 考えた末、8月頭の12週頃にNITPより確実性のある絨毛染色体検査を受けることにしました。 質問なのですが １.やはり胎児の大きさから考えてこの肥厚は深刻なのでしょうか。 2.どのくらいの確率で染色体異常が見つかるのでしょうか。 3.今回も染色体異常があった場合、前回の流産と関係しているのでしょうか。 4.NT肥厚を指摘された方でも多くの方が検査をした結果、異常なかった、または成長とともに厚さが薄くなっていったという話を目にするのですが、そういうことはあるのでしょうか？ ※エコー写真は紹介先で撮ったものではなく、普段通っている産婦人科でもらったものです。 たくさん質問して申し訳ありません。 全ては検査結果次第とは思うのですが、検査までまだ10日ほど時間があり不安でして... ご回答よろしくお願いいたします。

妊娠5週ごろから、出血と腹痛を繰り返しています。 ・現在11週、胎児は週数通りの発達 ・体外受精でpgta済み正常胚移植 ・バイアスピリン服用 ・過去に2回流産 ・エコーで出血のあとは見えず、バイアスピリンによるものだろうとのこと 10週頃から出血は週一回程度におさまりました。腹痛は2日に一回もののだえる程に生理痛のような痛みがあり、寝込んでいます。 先日健診で染色体異常のことを聞いたところ、染色体異常があれば今の週数で赤ちゃんが小さかったり、心拍が遅かったり何かしら影響が出ているとの返答でした。首のむくみなどは指摘されていません。 今のところ、胎児は週数通りなので安心したのですが、出血との関係を聞きそびれました。 ・胎児が週数通りでも、出血や腹痛があることが染色体異常の可能性はありますか？ ・染色体異常の流産は安静にしていても起こるのでしょうか？ ・本来なら流産してしまう赤ちゃんを、いま安静にしてることでとどめている可能性はありますか？ ・首のむくみは胎児ドッグを申し込まないと分からないのでしょうか？普段の健診で教えてくれますか？ 教えてください。

10週3日で妊婦健診を受け、胎児に首のむくみがあるかもしれない（NT5.9mm）ので、産婦人科から精密検査を進められました。 このときのエコー写真が添付のとおりです。 詳しいことは精密検査のときに聞いてほしいと言われ、ほとんど詳細をおしえてもらえませんでした。 とても不安になりインターネットなどで調べましたが、このエコーがどの角度から撮られたものかもよく分からず悩んでおります。 染色体異常につながるような首のむくみの可能性は高いでしょうか？ アドバイスいただけると大変助かります。 ・体外受精で5AAの胚盤胞を移植 ・妊婦38歳（採卵時37歳）、経産婦 ・夫39歳（採精時38歳）

妻が昨年、妊娠14週での後期流産をしてしまい、その際は感染の可能性があるとのことで、除菌などの対策、血液検査なども行いました。 その後、今年妊娠ができ、流産後の対応をしていただいた産院で用心深く見ていただいたのですが、妊娠10週で再び流産してしまいました。流産の3日前に産院で診察をしてもらったばかりで、その際は胎児の心拍は問題なく、胎児のむくみなどもなく、至って良好と言う判断でした。 流産後の担当医師との面談、診察で、流産の原因は不明で、担当医師はこれまで似たような経験はないとのことでした。妻は第一子出産した後の仕事復帰後から、体調を崩す長さ、頻度が多くなり、疲労が蓄積した際に風邪でもなく、突然、高熱が2-4日間続くことに違和感があり、前回、今回の流産において、免疫が過剰に働いてしまい、胎児を排出してしまう免疫亢進的な症状が影響している可能性があるのではないか、と考えております。 上記内容を前提とした場合、この2回続けての流産の原因について、どのように考えられますでしょうか? ご見解いただきたいと思います。

現在妊娠13週6日の妊婦です。 上の子(1歳)の鼻風邪が移り 喉の腫れ、鼻水、鼻詰まりの症状がでてしまったので2月10日内科へ受診しました。 そこで処方された薬は カルボシステイン錠500mg「サワイ」 トラネキサム酸錠250mg「YD」 というものです。 2/10〜2/12の2日間の朝昼晩服用しました。 比較的回復してきたので今日から辞めようと思い飲んでません。 医師には妊娠していると伝え、薬剤師には妊娠13週であることを伝えてますが 医師も薬剤師どちらも「心配なら回数減らしてもいい」と言われ、その言葉が今更ながら気になってます。 ネットで調べたら賛否両論で、飲まないほうが望ましいなどとの意見もあることがわかり、それなら飲まない方がよかったのではないかと後悔しております。 そこでご相談ですが ・同じ薬でも飲んでも大丈夫との意見と、飲まない方が望ましいとの意見があるのでしょうか？ 特にカルボシステインは妊娠中は飲まない方が望ましいとの意見が多くかなり心配しています。 ・そもそも回数を減らさず飲んだ場合と回数減らして飲んだ場合で胎児に影響が変わるのでしょうか？ この2日間の服用で少なからず胎児に影響が出てしまうのではと心配でこちらで相談させていただきました。 お手数おかけしますがよろしくお願いします。

30代女性です。長い不妊治療の末、このたび体外受精で子供を授かりました。現在妊娠13週目になったところですが、数日前から陰部に痒みがみられ、本日ヒリヒリとした痛みで確認すると、豆粒ほどの腫れ？潰瘍のようなものができていました。10年ほど前に一度性器ヘルペスになった為、免疫力の低下で再発してしまったのかと思います。そこで質問ですが、 1.妊娠初期（13週）においてのヘルペス再発は胎児に影響しうるのでしょうか？治療しない場合、流産や早産リスクはありますか？ 2.次回の妊婦健診が1月27日と2週間以上あるのですが、その際に相談しても遅くはないでしょうか？ 以上2点についてご回答頂けましたら幸いです。よろしくお願いします。

現在10w3d 不妊治療クリニックにて顕微授精で妊娠 9wで卒業し今は地域の大きな病院へ転院 10w0dで初めて転院先に受診した際 生理的臍帯ヘルニアの可能性がある為 2週間後に診察させてほしいと医師から告知 ◎自然消滅する可能性が殆ど ◎臍の緒が重なり？根本が太くみえる可能性もある 上記2点の説明もありました。 先生は膣エコーと腹部エコーを 丁寧にしてくれて赤ちゃんは元気 胎内環境も良いと仰って頂きました。 (膣エコーの際、担当医が上司に相談しフォローが必要だねと言われているのが聞こえました) 1人目は別の産院&里帰り出産したため 毎回順調で問題なし健康な子が産まれてきてくれたので正直戸惑ってます。 2週間後に結果は分かりますが 1.生理的臍帯ヘルニアだった子でも健康で産まれてくる子が殆どですか？ 2.生理的臍帯ヘルニアの場合、追加で胎児スクリーニングした方がいいですか？ 3.産婦人科医のみなさんは10週で臍帯ヘルニアの兆候が見られる場合絶対に告知しますか？ (この質問の意図は1人目の時は何も言われなかったので産婦人科医によって言わない事もあるのかと考えた為) 4.9w0dの時のエコー写真ですが これは首の浮腫みですか？羊膜ですか？ 以上、宜しくお願いします。