胎児発育不全染色体に該当するQ&A

妊娠32週の経産婦です 先日脳室拡大の疑いを指摘され先週NICUのある大学病院で隅々までエコー検査をして頂きました。 それ以前の最後の検診(紹介状を書いて頂いた後の元々予約していた通常検診)時に脳室拡大は否定されておりました その後せっかく紹介状を出して頂いていたので大学病院へ行き詳しく検査をして頂いた結果、脳室拡大は否定されたのですが胎児発育不全の疑いと軽度水腎症と診断されてしまいました 今までの定期健診時も小さい子だねと言われてはおりましたが特に異常指摘されていなかった為とても不安です そこで医師より母体合併症の可能性、 体質や遺伝、染色体異常・先天感染による胎児の要因、 胎盤・臍帯の異常、 この辺りの検査を勧められています。 また地域の病院の通常の妊婦検診ではここまで詳しくエコー検査をしない為、もし脳室拡大の疑いが無く紹介もなければ普通に出産まで行った可能性もあるけど、産まれてきたらすぐ手術となる可能性や、その場合のサポートを考えるとこのまま大学病院での検診と出産を勧められています 先日のエコーの結果は AC -1.0SD BPD -0.1SD FL -2.5SD EFW -1.8SD(1531g) です その他上腕骨長が-3.8SDだったと思います そこで質問ですが、32週まで何も言われていなかったのに急に染色体異常を疑う事はあるのでしょうか？ 今までNIPTは受けておりませんが12週の健診時にNTの指摘は無く、胎児心エコーも26週の時に受けており問題無しと診断されております 現状胎児発育不全と水腎症以外の異常は指摘されておりませんが、やはりダウン症等の染色体異常を疑う所見でしょうか このまま普通に成長して健康な子が生まれてくることは可能性としては低いでしょうか 不安で涙も止まりませんが今は何も出来ることがなく悲しいです 何卒御回答を宜しくお願い致します

胎児発育不全の予後で質問です。よろしくお願い致します。 現在23週5日です。20週辺りから胎児の成長が遅れています。 昨日の胎児の体重は400g以下で、25週から入院予定です。 体外受精にて妊娠し、染色体検査では数の異常はありませんでした。 胎盤が7センチ弱あるのですが、エコーでみると機能しているのが4センチ弱しかなさそうで、胎盤に問題があるのではないかということでした。 胎児は大変元気で心拍も160辺りあり、形態異常などもありませんが、このまま成長の差が開いて1000g以下で産まれた場合、発育に発育には影響ありませんか？ 特に、発達障害など出ないか心配です。 先生は小学校に入るまでには追い付くと思う。とおっしゃって下さいましたが、障害など出ずに普通に成長、生活出来るまでになりますか？

PGT-Aで16トリソミーのモザイク(モザイク率20-30%)を移植し、妊娠しました。 この場合、16番染色体の胎盤性モザイクは確定なのでしょうか？ もしその場合、胎児発育不全になる確率が高いのでしょうか？ 移植時に医師からは、 このモザイクだとほとんどの医師が移植を進めると思いますよ、でも妊娠した場合は羊水検査をして下さい、と言われました。 しかし、後で調べてみると羊水検査では16番染色体の異常はわからない(教えてもらえない？)みたいですが、教えてもらえるところもあるのでしょうか？ またNIPTを行った場合は、 16番は陽性になりますか？

お忙しいところ、申し訳ありませんがよろしくお願いいたします。 36歳、しょうまくか筋腫があり、体外受精での妊娠です。 現在21週5日ですが、17週5日BPD3.66 FL2.36 AxT10.69 EFW137と標準偏差内で問題ありませんでしたが、19週より発育が遅れ、20週5日では、BPD4.4 -1.6SD FL2.8 -1.8SD AxT16.40 -1.4SD EFW244となって発育不全のようだと言われました。 まだ入院などの指示もなく通常の生活をしています。 13、18、21番などの数の染色体は検査で異常なしですが、欠損などの染色体異常とかでしょうか？ 数の染色体異常以外の検査は薦められていません。 また、胎児ドックでも、全く異常はみつかっていません。 母親の病気、高血圧等もありません。 はじめての妊娠でとても喜んでいたところで落ち込んでいます。 無事に何も染色体異常なく出産できる可能性はありますか？ このまま赤ちゃんがお腹の中で亡くなる可能性もあるのでしょうか？

体外により初妊娠できた37歳です。 前回26W6Dでの胎児は891g。小さい言われましたが、この位大丈夫と言われました。(妊娠初期から本とか見ても小さめだったし個人差だろうと気にしてませんでした) でも昨日29W0Dで胎児1021g。小さいから安静にと言われ次回は5日後火曜日です。2週間前までの1ヶ月、ルテオニン飲んでましたが、調子も良くなり今は飲んでません。 いろいろ読むと染色体とか発育不全とか血液や酸素がいかないとかあり知能遅れみたくなるのか心配です。周りからも体重気にして食べないからだ!とか。働いてないしそんなに動いてないのに言われ、確かに体重はすでに5キロ以上増えてるし気をつけようと気にしているけど食べてないわけじゃない… ただもともと胃下垂なためか最近子宮に持ち上げられ苦しくなるから3食は食べれない… 発育や胎児が小さいのは私のせいですか? 何故 小さいのですか? 何故 ハリやすいのですか? 責められてるようで涙が止まりません。 胎児は3日4日激しい動きがあるかと思えば、3日4日休憩か弱まります。 宜しくお願いします。

36週初産婦、胎児発育不全のため26週から管理入院中。以下状況踏まえご回答よろしくお願いします。 【質問事項】 ・胎盤発育不全の考えうる原因を教えてください。色んな先生から色々可能性を言われたものの出産予定病院の医師からは「全く分からず最終的に原因不明が多い」と匙を投げられました ・原因究明のため産後検査（血栓や感染症を調べる胎盤の病理検査、胎盤の染色体検査）する予定ですが、他に受けた方が良い検査はありますか ・本件初期からの不均衡型でしょうか。不均衡型だと予後が比較的良好と言われていますが、不均衡型は妊娠中期以降が多く、当てはまらず不安です ・上記を踏まえ予後の懸念（不均衡型はいつ頃解消するのか、発達障害等の可能性）を教えてください 【状況】 ・顕微授精で妊娠 ・A病院で20週に胎児発育不全指摘(-2.6SD不均衡型）、B病院に転院 ・セカンドオピニオンでC病院の胎児ドック（12週）受診、異常なしの診断。しかし後日C病院で精密胎児ドック（25週）受診の際、12週での不均衡型（BPD-1.0SD、AC-3.2SD、FL-2.6SD）も判明。ただ12週だと全体が小さく誤差の範囲で指摘対象にならず ・C病院の精密胎児ドッグでは片手の拘縮（1時間開かず）あり。ただ、検査終了間際に手は開き「一旦忘れてください」とのこと。それ以外は異常なし。臍帯因子ではなさそう ・認証連携施設のNIPT（3トリソミー）は陰性 ・23週でB病院のエコー、胎児の明らかな構造異常はないとの結果。感染症因子ではないが胎盤因子の可能性で今後血圧上昇見込と指摘、ただ36週時点では上がらず ・B病院で見るには胎児小さく、26週からD病院に管理入院、ＮＳＴモニターとエコーで問題なく、37週誘発分娩出産予定。36週時点は体重-3.6SD、BPD-0.6SD、AC-3.7SD、FL-3.0SD

21週5日に精密超音波検査を受け、片側側脳室拡大(左12mm)という診断で大学病院でも検査をしてもらいました。 大学病院の検査をし、2週間後、左側脳室は12mmのままでした。また、脊髄や脳の他の部位、心臓など異常は見つかりませんでした。ですが、サイトメガロウイルス検査が陽性でした。 ですが、早くに悪阻がありパートを辞め病院の検査以外ほとんど外出をしておらず、幼児と接触してもいないので心当たりがありません。 数値はIgG＞=250 IgM1.23です。サイトメガロウイルス検査は初めて実施したのでいつかかったのかはわかりません。 今のところは発育不全などはありません。 BPD ＋0.8SD AC ＋0.4SD FL ＋0.2SD FEW ＋0.4SD 1. サイトメガロウイルス感染症はずっとIgM数値が出続けてしまう場合もあるらしいですが、妊娠前にかかったか、妊娠中の発症かは胎児が産まれる前にわかりますか？ 2. サイトメガロウイルスに心当たりがなさすぎるので他の原因を考えているのですが、染色体異常や水頭症あたりが考えられますか？染色体検査はしていません。 健診のたびに観察をしていくしかないとは言われましたがまだ24週で不安な期間が長く、しんどいです…。ご回答お願いいたします。

現在36週の妊婦です。 30週辺りから胎児の推定体重が1500〜1600gで止まってしまい、高度胎児発育不全の診断を受けました。30週までは週数相当の体重増加でした。 36週で大学病院でスクリーニングエコーをしてもらった結果、胎児の心臓の動脈管瘤があるのと、大動脈の血液が一部逆流していると言われました。 高度の胎児発育不全と心臓病の合併という点から染色体異常の可能性もあり羊水検査も勧められましたが、この週数なので結果が出る前に出産になる可能性もあるのでしないことにしました。 ですが、あと少しでお産だったのに急に、染色体異常の可能性を指摘され不安です。後期になってからの胎児発育不全や、上記の心臓病の併発でもやはり染色体異常なのでしょうか。

現在8ヶ月です。羊水過多症、胎児発育不全と言う病名で検査入院してます。血液検査での異常は今の所ありません。エコーで手の握り方が染色体異常児の特徴をしめしていると言われました。羊水過多症、胎児発育不全、手の握り方から染色体異常の可能性があり、羊水検査を勧められました。この場合、陽性の可能性はどれ位でしょうか?羊水検査をすべきか迷ってます。回答お願いします

現在妊娠26週に入りました 21週の時に胎児の先天性心疾患が見つかり、24週目の時に胎児発育不全が見つかりました 今は胎児の先天性心疾患はあれど、母子共に健康、羊水量も問題ないとのことで経過観察中ですが、胎児の推定体重は成長曲線の下端ギリギリを進み、今も550g程と言われています ここに来て、胎児の染色体異常の可能性もあることを指摘、ただ、エコー上の所見では染色体異常を疑う所見はなく、ただ先天性心疾患のことを抜きにしても胎児発育不全の説明ができないことに悩み、色々と調べました すると、バニシングツインにて残った胎児に発育不全や低体重出生児が見られるとの情報を確認し、もしかしたらその可能性もあるのかな？と思い始めています 実は私はバニシングツインを経験しており、いつまでか正確にはわかりませんが、長いことバニシングした胎嚢が残っていたことを覚えており、もしかするとこれが残った子の発育不全に影響を及ぼしているのかと思い至りました 染色体異常があっても我が子であることに変わりはありませんが、先天性心疾患もあり、これ以上子に病気を追加したくない一心です もし何か有力な情報ありましたらご教授ください