胎児頭が小さいに該当するQ&A

現在、39週の胎児についてです。 34週ごろから2200〜2300gで体重が止まってしまい、胎児発育不全と診断されました。 頭や腹囲、足など全体的に均等に小さいです。 また、血圧は145/90あたりです。妊婦の身長は150cmと小柄であり、妊婦自身も4週早い早産で2000gで産まれています。 これは遺伝によるものか、胎児のダウン症などの先天性の異常によるものなのか、教えていただきたいです。 担当医には予定日を少し過ぎるくらいまで分娩を待つと言われています。

現在妊娠30週です。 20週ごろから胎児の手足が短く、腹囲が小さいと指摘されています。（−1.5〜2.0SDをうろうろ） 頭は標準サイズと言われています。 28週ごろに心室中隔欠損症がわかり、膜様部に3ミリ程です。 胎児ドッグにて他の体についても見てもらったのですが異常は他には見つかっていません。 元々かなり大きめな絨毛膜下血腫（20週ごろに胎児より大きめの血腫ありましたが消失したか不明です）もありその影響による胎児発育不全であってほしいと願ってしまいます。 今までNIPTはしておらず、妊娠初期のNT肥厚があったのかも不明です。鼻骨は確認できています。 21トリソミーの確率はどれくらいなのでしょうか？ 胎児ドッグでは18.13トリソミーではなさそうと言われました。 医師からは羊水検査も受けられると言われましたが受けたところで産むことには変わらないためする予定はありません。

2人目妊娠中です。今27wです 妊娠初期は頭の計測のみで、週数通り。 妊娠中期20wの時に頭と腹囲は週数通り 大腿骨は2週間遅れとでました。 そこから24wではACとFL2週間遅れ 26wも同じ感じで推移しています。 頭だけほぼ週数通りです。 27wに総合病院に行って見て貰ったのですが、胎盤が少し小さめ？直径が11cmと言われました。 頭はほぼ週数通り、ACも2週間近く小さめ、FLに関しては-3SDほどになり、手も同様同じかそれ以上に短いみたいです。 胎児スクリーニング等は受けていません。 怖くて聞けなかったのですが、特に先生からは手足以外に異常があるとは言われてません。 やはり染色体異常か骨の疾患はほぼ間違いないのでしょうか、、 発育不全にしては手足が短すぎる気がします。。 心配で食欲もでず最近はその事ばかり考えてしまいます。

21wの時の健診で胎児が小さいので、大きい病院で診てもらいましょう。となり、紹介状を書いてもらい転院となりました。 今日転院先の病院で詳しく超音波検査してもらったのですが(22w1d)、確かに小さいがACとFLがほぼ標準なのと、逆子で正確にBPDが測れずそのため小さく出てるのではないか、成長直線ギリギリではあるけど、今後もしっかり診ていきましょう、現段階ではそこまで心配はいらない、と言っていただき安心していたのですが、帰ってから別の不安が出てきました。 推定体重が心配なほどのBPDが小さいのは大丈夫なのでしょうか？ 逆子なので横幅が狭く小さいけど、頭の円周の長さは普通なので大丈夫ですよーっとサラッと言われてたのですが、心配はいらないのでしょうか？BPD小さいで調べると小頭症、奇形などと出てるくるのですごく不安です。 エコー写真に数値が記載されてないので曖昧なのですがたしかBPD45か46ミリぐらいだったと思います。 奇形などの心配はあるのでしょうか？

妊娠中期の１９週に、１日当たり缶チューハイ１本を５日連続で飲んでしまいました。 どんな理由があったにせよ妊婦の飲酒などという自分のしたことを反省しています。 もう2度としません。 ２１週のエコーで、胎児の頭が小さめだと言われました。一応正常の範囲内とのことでしたが、アルコールの影響なのではと不安です。 この場合、小頭症などの確率は高いのでしょうか。

2人目妊娠中、胎児の性別は男の子、妊娠34週です。 妊婦健診で初期の頃から胎児が大きめと言われています。 本日34週2日の妊婦健診では、児頭大横径9.08cm、大腿骨長6.03cm、体重2594g。 特に頭の横幅が大きいと言われています。 予定日付近の推定体重は3600-4000gになりそうと言われています。 3年半前に1人目（女の子）を39週で出産しましたが当時は頭の大きさも普通でしたし、体重は少なめの2500g台でした。 頭の横幅が大きいのは大丈夫なのでしょうか、、？ 1人目と2人目でこんなにも発育に差があるのかと驚いていますがそういうものでしょうか？ 健診時先生は順調ですと言ってくださったのですが、自分（母体）の身体が小さめであることもあり、2人目が大きいことに少し戸惑っています。 よろしくお願いします。

現在15週の子どもをさずかっています。 胎児クリニックにて、鼻が少し低い、耳の位置が少し低い、顎が少し小さいとの指摘を受けました。 頭の形や首の浮腫み、心臓などのその他の異常は見受けられず、体の大きさや体重も平均値とのことでした。 もちろん、精密検査をした方がいい事は重々承知していますが、これらの傾向からダウン症などのリスクが高いのか、少しでもお話が伺えると幸いです。

中期スクリーニングの検査をしてきましたが、色々聞くのを忘れてしまい教えていただきたいです。現在20週1日です。 BPD49.9 FL29.4 AC155.2 EFW345g そのほか写真載せてますが頭、心臓、腹部など一通り見ていますが異常はありませんでした。 BPDが1週間分大きいことや、FLが逆に小さいですが、ダウン症などなにか異常などあるのでしょうか？ そもそも、週数よりも胎児自体が少し大きめなので、そう見えるだけなのか教えていただきたいです

本日妊婦検診があったのですが、BPD92.2mm(38週相当)がありました。ずっと頭は大きめだったのですが、今回6週分も大きくなり、不安でいっぱいです。29週の時に胎児スクリーニングをした際は、水頭症などの問題はありませんでした。 FIは30週相当で小さめ、FTAは33週相当で大きめです。 医者は特に何も言っていなかった(産む時大変だねとだけ言われた)のですが、大きい病院へ転院など必要はないでしょうか。

体外受精で胚盤胞2個移植で、 二絨毛膜二羊膜を妊娠中です。 NIPTはしてません。 24w3d健診で、双子の体重差がどんどん大きくなりました。 大きい子は左上大静脈遺残診断ありです。 これは個性の範囲なので問題ないと診断されてます。体重は835g、サイズは写真の数値です。 小さい子は左脳室拡大8.1ミリありです。 少しずつ大きくなっていますが5日前から14gしか育っていません。今の体重は420g でした。サイズは写真の数値です。 発育不全です。胎盤・臍帯因子 母体因子は問題ないとの診断です。 今のところ胎児に大きな異常はありません。 質問です。 1.大きい子は頭だけずっと大きい所と 左上大静脈遺残の奇形を考えると ダウン症の少しでも可能性はありますか？ 2.小さい子はかなり小さすぎます。 発育不全の原因を考えると 胎児にあると考えています。もし染色体異常だった場合 代表的な、ダウン症、18トリソミー 、13トリソミー だと確率的に可能性が高いのはどれでしょうか？ 3.小さい子は今後成長が止まることは ありますか？