胎児鼻骨平均に該当するQ&A

妊娠12週0日で、初期胎児ドックを受けてきました。 鼻骨のみ数値が引っ掛かり、1.4mmで、 small NBという結果でした。 他はこれといった異常値はありませんでした。 出産予定日は38歳で、高齢のため、諸処の確率は上がっていますが、そこはあまり気にしていません。しかし、鼻骨の数値により、次の絨毛検査に進むか迷っています。 クリニックでは、正常値の下限が1.61mmと説明され、素人考えに微妙な差だなと思い、一旦次の検査はやめて帰りました。 しかし、鼻骨は、あればいい、というものではなくて、あくまで下限が1.61mmで、平均値はより高いため、1.4mmとは見逃せない強い異常値なのでしょうか。 クリニックでは、次に進むかどうかだけを問われ、感覚的にこの数値の強さが掴めませんでした。 クリニックのHP中には、鼻骨の低形成は大多数は正常な経過をたどる、とも書いてますし、他のクリニックの情報でも、鼻骨については、あるかないか、などの表記が多く、どのくらい重要な値なのかが正直わかりません。 このまま通常妊婦健診で経過を見守るか、 いっそのこと絨毛検査をするか迷っています。 ちなみに気にしているのは21トリソミーで、中期ドックは、返ってわかりにくくなる、と説明されたため、考えておらず、 初期の今、絨毛検査をするかどうかを悩んでいます。 よろしくお願いいたします。

始めての妊娠で、現在18wです。 18wから病院を変わりました（切迫と胎児の頭が少し小さめなため） 大きな病院で産科が有名なところです。 初診察の際に、特に問題ないけど、強いて言えば鼻骨が見えづらいと言われました。 しかし、顔をほとんど手で隠していたり胎盤に隠れていたりしてたから、とか、鼻骨は小さく見えづらいものだからなど、凄くグレーな感じで言われました。確かに手で隠してはいましたが、、 この日は、脳や心臓やその他臓器や血管も詳しく見ましたが正常です。心臓も4つの部屋や弁も確認していました。BPDは1w程小さめですが、小脳の大きさも平均です。 手足は平均よりやや長く、腹囲と体重は平均、頭が成長曲線無内ですが小さめで、頭でっかちでもありません。 今までの診察では、何も言われたことは無いし 顔がうつる4Dエコーでは、これが目、鼻、口でと説明もされました。 不安で12w時には浮腫みの有無も確認した所、その時の医師には問題無いと言われました。 12wの動画や写真を見返しても、鼻筋に骨の様なものも見えてるし、口蓋もある様におもいます。 見にくい写真ですが、見ていただけますでしょうか。 右が頭、左が身体で下を向いています。 大丈夫。とは思いつつも、その一言が凄く不安になっており、睡眠不足が続いています。 次回の2週間後の健診に再度確認されるとは思いますが、不安で仕方ないです。 どうぞ、よろしくお願いします。

30歳女性。顕微受精で授かりました。採卵時29歳。 11週2日の胎児ドックでNT3.8、他正常。鼻骨も2ミリでした。専門の病院でしたので、NTだけだと何十分の1だけど、他が正常だし、この週数で鼻骨もしっかりしているので全トリソミー平均1000分の1との事で安心していました。 ところが12週1日でNT5.2ミリに増え、心臓 三尖弁の逆流も見られると言われ25分の1くらいになりますと言われました。 結局また違う病院に13週1日で予約を取りまして、絨毛検査を受ける予定ですが、このサイトにいらっしゃる他の先生方から見られたらどのくらいの確率でしょうか？参考までにお願いいたします。 因みに今年の6月に顕微受精で妊娠。8週で心拍確認出来ず流産。 30歳、NT5.2ミリ、心臓 三尖弁逆流 20トリソミー3本の染色体異常でした。 その後次の移植で妊娠。現在です。 続けて染色体異常の確率も含めて教えて頂けたら幸いです。 よろしくお願い申し上げます。

現在31w6d 33才の妊婦です。 妊娠12週の時にNIPTを受け、13、18、21トリソミーいずれも陰性でした。 その際の胎児ゲノム率は8.3%でした。 陰性だと陰性的中率は99.99%とのことだったので、染色体異常はないと安心してここまで過ごして来たのですが、現在まで過去に撮ったどのエコーを見返しても鼻骨が分からず、もしかしたらダウン症かもしれないと不安になっています。 （エコーを添付させていただきました。いつもこんな感じで、鼻骨的なものを見つけることができません。） 通っている産院で行っている中期と後期で実施した胎児スクリーニングでは、共に異常なしと言われましたが、こちらからも異常があるか等聞いていないので、あえて話して来ないのかな？と思ってしまっています。 NIPTはもちろん100%ではないと承知しておりますが、陰性という結果が出ているならば、心配しなくても大丈夫なのでしょうか。 ダウン症は否定できると自信を持って良いのでしょうか。 また、胎児ゲノム率8.3%は問題ない数値なのでしょうか。 調べると平均10%〜15%というのを見たことがあります。数値が低いと偽陰性が出てしまい、実はダウン症（もしくは他の染色体異常）だったということはあるのでしょうか。 現在、NIPTを行っている検査会社？は多数ありますが、どこで受けても結果は同じなのでしょうか。 ネットに載っている他の方の結果を見るとよく見かける検査会社ですが、私が受けた検査会社で受けられてる方を他に見たことがないので不安になりました。 次回診察までまだ日付があるのに気が気じゃなくなってしまい、質問させていただきました。 どうぞよろしくお願いいたします。

32歳妊娠中の者です。 一度8週で流産の経験がある事もあり、先日12週5日で胎児ドッグを受けてきました。総合的な結果は大丈夫で羊水検査等は必要ないとの事でしたが、NTの部分だけ気になりましたので質問させていただきました。 CRL68.5mm NT2.50mm BPD24.1mm 鼻骨有り 母体血清マーカー異常なし その他心臓等の構造も全て異常なし 年齢も含め、結果21トリソミー 1／9172 18と13についてはもっと安心な確率でした。 専門の病院で、資格もある先生なので結果は信用できるものです。かなり安心できる確率なのは分かっているのですが、NT2.50mmが平均より上回っていたのが気になっています。 医師は年齢やCRLからみて、平均内なので心配ないとの事でしたが、どうなのでしょうか？ また、13週くらいでもう一度計測した方がよろしいでしょうか？ よろしくお願いします。

現在34歳9ヶ月で、妊娠12週0日です。 本日、胎児ドックでNT計測と母体血清マーカーを受けてきました。 胎児構造や、鼻骨、心臓の僧帽弁、三尖弁の逆流は無く、大血管や心臓の部屋も異常ありませんでした。 頭殿長は58.9ミリで、NTは2.5ミリでした。 検査の際、腹部エコーで見ましたが、一度終わったあとに、再度呼ばれて別の先生がまたエコーを行いました。 心配なことがあるわけではなくて、念の為とは言っていましたが心配です。 2回目はさらっとすぐに終わりましたが…。 NTも何度か計測し、1番大きくでた2.5ミリとなりました。 その時は少し心配でしたが、3.5ミリ？以下だしと思ってあまり心配していませんでしたが、いただいた結果に頭殿長とNTのグラフがあって、私の場合は平均より高く、週数相当より少しオーバーしていました。 この結果だと、羊水検査を考えたほうがいい数値でしょうか？

現在妊娠29週後半ですが、羊水量が多く、 AFI27.5センチです。エコーで目立つ所見はないようですが、精密検査を受ける事になりました。胎児の大きさは全体的に、平均の1.3倍ぐらいな様です。 糖尿病の検査も問題はありませんでした。 妊娠10週のNIPT検査では陰性で、 21、18、13番染色体のトリソミー：異常なし 常染色体 1-22番染色体のトリソミー・モノソミー： 異常なし すべての常染色体で 700万塩基以上の部分欠失・部分重複はみつかりませんでした。 との結果でしたが、NIPTが陰性でもダウン症や染色体の異常の可能性はありますか？ また、他に考えられる病気があったりするのでしょうか？ 写真の４Dエコーの内容からは鼻骨があるかは分かりません。 羊水過多の場合に気を付けた方がいい事があれば教えて頂きたいです。

現在26wの胎児についてとても不安があり質問させていただきます。 妊婦健診で常に胎児のFLが短いため、大きな病院でより詳しくエコーを見ていただいたのですが、足よりもさらに腕周りの方が平均を下回る結果となりました‥。 以下の数値はダウン症の可能性がありますでしょうか？もう26wで産む選択肢しかないので、今から羊水検査はしてもあまり意味がないと言われました。 エコーを見る限りでは心疾患は見つかっていませんが、これから大きくなるにつれて見つかる可能性も0ではないと言われています。 (26w2dのエコー結果) BPD 68.2mm 0.9SD AC 212mm 0.2SD FL 42.4mm -1.8SD TIB 35.7mm -2.4SD FIB 35.8mm -1.8SD HL 38.7mm -2.4SD RAD 33.3mm -1.3SD Ulna 36.8 -2.0SD ちなみに、20wの時よりも、26wの方が平均値よりBPDが大きくなり、FL、HLは小ささが目立つようになりました。頭と手足だけ見ると1ヶ月分も差があります。 画像は20w4dの時の横顔のエコーです。これは鼻骨がないということでしょうか？ ※補足※ 私自身は身長が146cmと低く、母も同じです。主人は173cmです。

35歳、妊娠12w6dの初産婦です。 12w0d時点で出産予定の病院のエコーでは特に問題は見られず順調との事でした。NTは1.3mmでした。 順調と言われたものの年齢の事もあり、NIPTと迷った結果、12w5dに別の病院にて初期の超音波スクリーニング検査(胎児ドック)を受診しました。県内では二ヶ所でしかおこなっておらず、その内の一ヶ所です。 年齢のみでの21トリソミーの確率は1:272ですが、検査の結果は1:2,665で陰性判定でした。(この病院では1:150以上で陽性判定) 医師からも「特に異常は見られません。」との事でしたが、数日前はNT1.3mmだったのに、この時は2.7mmと平均より厚い事が気になり医師に確認したところ、「確かに平均より厚いが、鼻骨がきちんとあるし三尖弁逆流など心臓の異常もないので気にしなくて良いと思います。」と仰っていました。 エコー写真では3回測定されており、2.05mm、2.5mm、2.73mmで、確率に採用されたのが2.7mmでした。 改めてNIPTを受診するかどうか迷っていますが、気にしすぎなのでしょうか？

現在妊娠23週2日、胎児の大きさについて相談させてください。 前回19週4日の検診では頭が大きく足が短かったのでアンバランスな状態を心配しておりました。 しかし、本日の検診では頭含め全体的に小柄になっており、更にFLは平均より2週間弱短くなっており心配です。 19週4日 BPD：4.97（+1.7SD） AC：13.48（-0.6SD） FL：2.69（-0.9SD） EFW：278（-0.1SD） MVP：5.13 23週2日 BPD：5.63（-0.1SD） AC：17.23（-0.5SD） FL：3.48（-1.3SD） EFW：501（-1.0SD） MVP：6.58 健診では心臓など臓器への指摘は特になく順調ですと言っていただけましたが、足の短さと小柄な点を診察でおうかがいしたところ、確かに小柄ではあるがバランスも悪くなくその他異常所見もないためダウン症などを積極的に疑うことはない、と言われました。 先生方に相談させていただきたいのは以下の点です。 1. この時期から小柄な場合、今後胎児発育不全などになる可能性は高いでしょうか。 2. 前回の結果含めFLの長さが短いのでやはりダウン症等の病気が気になってしまうのですが、11週4日の検診で首やお腹はきれい、NTは問題ないと言われており、現在臓器等に問題はなさそうな場合、病気の可能性は低いでしょうか。鼻骨のことは当時聞き逃してしまったのですが問題なさそうでしょうか、、（添付画像は19週4日エコーで鼻が映ってる部分の切り取りです） この程度のSDはよくあることなのでしょうか、、検索はしないようにしてるのですが今日の検診でやはり不安な気持ちが拭えず、、 長文となり申し訳ございません。 よろしくお願いいたします。