脊髄排尿に該当するQ&A

父親、78歳が脊髄梗塞に伴う排尿障害に困っています。即効性の治療法があるのでしょうか？それを受けられる病院が愛知県岡崎市近辺にありますか？

28歳女性なのですが、12日前に尿が出ず、足も動かなくなり、緊急搬送され脊髄炎と判断されました。 ウイルスによるものか、自己免疫によるものかの診断にはあと1.2週間かかるようなのですが、足のリハビリは開始しており手摺などを使って何とか立てるくらいにはなっています。 しかし、尿意があるのですが排尿が一滴も出ない状態が続いています。再び尿を自力で出すためのリハビリや治療はないのでしょうか。よく水を飲むのに、トイレの頻度が多いためすごくストレスになっています。 具体的に教えていただきたいです。

切迫性尿失禁の症状が半年以上続いています。 突然尿意を感じるとトイレまで間に合わないことが多くなり、 頻繁に失禁してしまいます。 それとは別に、 先週、2回尿意もなく突然尿漏れし、驚きました。 どちらも横になっていましたが、眠っていなかったので。 1回目は失禁だとはじめ思いませんでした。 2回目は両腕と腰から両膝にかけて、以前のような締め付けるような痺れが強いなあと感じていた時に、いきなり少量出たのです。2回とも着替えました。 実はＣ３～４の頚椎症性脊髄症で、自宅療養中です。 腰椎ヘルニアと椎間板症もあります。 首から肩、胸、両手指先までと、腰から両足先までが常時全部痺れています。 関節や使った後の筋肉等痛みます。感覚はあります。 主治医は手術しても良いが、今は緊急性はないというので、 4月より週2回保存リハビリ中です。いずれは手術になるだろうと言われてますが。手術はできるだけ避けたいです。 最近は足の脱力や突っ張りが消え、普通に歩けるようになりました。 が、痺れはここのところ叉強くなってきてます。 今日は顔半分まで痺れがきて、唇にも違和感があります。 何より尿意もなく失禁するのはショックでした。 1週間に2回だけですが、これだけでも脊髄症の排尿障害でしょうか。 切迫性尿失禁は発病前からなので、関連性がないと思い伝えていません。 今回は主治医に報告すべきでしょうか。

脊椎髄膜瘤による排尿障害についてなのですが、産まれて２週間ぐらいは尿の出が悪く導尿により一回120ccぐらい取れていて、今後も導尿は必要だと思われていたのですが、生後1ヶ月頃になって自力で尿を出せる用になり導尿しても一度に10ccぐらいになったのですが、今後普通に導尿しなくて生活できる可能性もあるのでしょうか？因みに、今は浣腸もしなくて良くなりました。

脊髄腫瘍と診断され、上衣腫の手術をしました。術前から、排尿・排便時に力が入らない感じがありましたが、術後もこの状況が改善されていません。 これは、少し時間が経てば改善するものなのでしょうか。 また、早く改善するために、自分自身でできることやリハビリがあったら教えて下さい。

2023年6月末に手術を行いました。 術前検査では腰椎の硬膜内髄外腫瘍と説明を受け、 術後の生検結果は馬尾神経の乳頭状上衣腫と説明を受けました。 腫瘍は神経に絡みついていたがきれいに切除できたとのことです。 8月からは放射線治療を受ける予定です。 術前の自覚症状は、眠れないほどの腰痛と、尿に少し時間がかかることでした。排便は全く問題ありませんでした。 手術を受けた後、多少足先にしびれが残っていますが、四肢の運動はほぼ問題なく、腰の症状も改善したのですが、排尿排便が自力では全くできなくなってしまいました。 現在、排尿は自己導尿にて、排便は下剤にて対応しております。尿意や便意が感じられず、力むこともうまくできない状況です。 排便に関しては、術後は全くの無感覚でしたが、現在は肛門周辺が膨らんでいるような感覚や、便が出ている感覚(実際には出ていません)が頻繁にあります。それでも、まだ自力での排便には至っておりません。 手術を担当した整形外科医には半年ほどで機能が回復する可能性があると言われていますが、泌尿器科医からは一生の付き合いになる可能性もあると言われています。。 現在泌尿器関連の治療としては投薬のみになっています。(アミティーザ、ピコスルファート、シロドシン、ウブレチド) 相談しても、特にリハビリ等の指示もなく(歩けているから問題ないとのこと)、来月から始まる放射線治療での経過を見ましょうとのことです。 術前よりも悪化した排泄機能の障害により、QoLが著しく低下しており、 医師の言う通りの経過観察でよいのか、不安です。 なにか、回復のためのリハビリや治療はありますでしょうか。

28歳の妻が、3日前の朝方下半身の痛みで立てず家の中で倒れており、緊急搬送されました。症状としては、下半身麻痺、排尿障害、排便障害、若干の視力低下がみられ一昨日、脊髄炎と診断されました。 入院後から、ステロイドバルス療法を施していますが、症状はあまり改善しておりません。 昨日から、自己免疫性の脊髄炎が否定できないため、血漿交換として血液製剤の治療が開始されました。血液製剤の治療期間は2〜3週間と言われました。 緊急搬送される少し前に、精神的にストレスが過剰にかかる出来事があったため、自己免疫機能に何らかの事態が発生した可能性も、十分にあると思います。 仮に、自己免疫性の脊髄炎だった場合、血液製剤の治療は効果的なのでしょうか。 医師の説明書には、補助的に扱われるとも書いてあるのですが、自己免疫性の脊髄炎の場合でも、直接的に治す治療はやはりステロイド投与になるのでしょうか。 妻本人は、排尿と排便に対して、障害が残るのかどうか気にしています。 どうかアドバイスまた、効果的な治療などありましたら、よろしくお願いします。

1年前に頸椎脊髄症および脊柱管狭窄症と診断されています。１か月くらいまでは足と手の痛みくらいで　歩行も問題なかったのですが　最近足裏のしびれ　手のこわばりを自覚しやや不安に思っていた矢先　ほぼ同時期に　長引く便秘と残尿感　尿の勢いが悪い等　不快な症状が出てきました。この病気についてふれた本にはいずれも「排便排尿障害」が出たら要注意！と書いてあるので　不安にかられ現在かかっているクリニックで相談してみたのですがこの病気が原因かは100％特定できない　手術によってあるいは改善するかもしれないが保証の限りではないとの説明を受けました。当然　手術による他のリスクも存在するとのこと 手術については「必ずしも改善はしない」というのは色々聞いているのですが　今一番気になるのは　このまま放置して神経の圧迫が進むと　さらに回復が難しいのでは？という点です。ちなみに脊柱管狭窄症については「馬尾　神経根　混在型」との診断です。 この心配事のせいで　不眠にも悩まされる毎日です アドバイス　よろしくお願いいたします。

質問失礼します。 今年の8月頃に神経因性膀胱の排尿障害と診断され、原因を調べていたところ、たまたま脊髄空洞症が見つかりました。通院している脳神経内科医からは脊髄空洞症が原因で排尿障害になったと言われ、脳神経外科からは手足の痺れ、筋力低下などから始まり、最終的に排尿障害となる為、初期症状が排尿障害となることはないと言われた為、脊髄空洞症が原因ではないと診断されました。(確認してもらったとこほ他には症状が出ていないと言われました。) そこで3点質問があります。 1.本当に脊髄空洞症の初期症状としては排尿障害はないのでしょうか？ 2.また現在、左足に脱力感が出てきており、手ではなく足から症状が出るケースがありますか？(最近別の病気で2週間ほど入院していたこともあり、筋力低下の可能性もありますが、、) ※歩いたり走ったり片足で立つスクワット等はできます。 3.愛知県内で脊髄空洞症の診療、手術が可能な病院はありますでしょうか？もしない場合は、どこが有名な病院かご教授頂きたいです。 お手数をおかけし申し訳ありませんが、ご確認よろしくお願いします。

お世話になっております。 2歳3ヶ月の娘が脊髄終糸脂肪腫の診断受けました。排尿障害が見つかったため、1歳11ヶ月で脊髄係留解除術として脂肪腫を除去していただいています。 所見上は、脊髄係留は無かったそうですが排尿障害が出ていることが心配です。今月末に造影剤を用いた排尿の検査をしていただきますが、機能が改善しているか気になります。術後、便秘の症状は明らかに改善し便秘は完全になくなりました。排尿に関してはおむつなので、どんな状態でおしっこが出ているのかわからず、心配しても仕方がないのですが気がかりです。 脊髄終糸脂肪腫でも、排尿障害および歩行障害が生じる例はあるのでしょうか？ また、現在歩行については全く異常がなく、脳神経外科の外来でも問題なしと言っていただいていますが、 将来的に歩行に障害が発生する可能性はありますでしょうか。排尿障害の改善を目指していますが、将来歩行に影響まででたら…と思うと心配です。 また、日常生活で気をつけられることがありましたら、アドバイス頂けますと幸いです。どうぞよろしくお願い致します。