腎生検怖いに該当するQ&A

10月に人間ドックをして、尿たんぱく+2、潜血ありで、精密検査になりました。 大きな病院に行き血液、CT検査をして、やはり同じ結果だったため、腎生検をやる予定になっています。 腎生検の結果によっては、通院での治療もあるのでしょうか？ 先生には、入院治療のことだけを聞かされていまして。 うつ病もあるので、毎日が怖くて仕方がないのです。 家族のことを考えると、検査の入院だけでも大変なので、その上治療の入院なんて。 どなたかご意見を聞かせて下さい

26歳男性です。 2021年5月に受けた健康診断で蛋白尿2+となり、医療機関を受診。検査の結果、蛋白に加え潜血も出ていました。また、その時のCTで左腎臓が奇形で、右腎臓に比べて小さいことがわかりました。 7,8,9月と医療機関で経過観察をし、 7月　クレアチニン0.86 蛋白0.7g 潜血3+ 8月　クレアチニン0.85 蛋白0.6g 潜血3+ 9月　クレアチニン0.86 蛋白0.9g 潜血3+ と、腎機能は低下していませんが、蛋白、潜血は出続けています。 以上から、腎生検をしましょうと話をしてましたが、左の奇形腎臓は他の臓器に包まれている様な状態で針が刺さないため、腎生検は右の腎臓になります。 ただ、右の腎臓で腎生検して出血が止まらなけらば、摘出が必要と聞きました。万が一を想定し、左の奇形腎臓が機能しているか確認するため、9月に腎アイソトープをしました。 その結果、左の奇形腎臓は機能が弱く、これでは腎生検はできないとのこと。 現状は経過観察で、血圧を測りつつ、血圧が上がってきたら蛋白尿を抑える薬を使用しましょうと話を受けました。また、〇〇の病気と想定してステロイド治療もできるが過剰治療だろうともお聞きました。 しかし、蛋白尿と潜血が出ている状態で、具体的な治療ができずにいたら、どの道腎不全に至ってしまうのでは？と思いますが、腎炎でも進行しないケースもあると聞いています。 腎機能が悪化していないので腎生検というリスクを取らず、様子を見るのはわかりますが、私としては一生不安を抱えて生きるので怖いです。 今後悪化することを考えて腎生検に踏み切るべきでは？とも思います。ギャンブルみたいな話で正直迷ってるので、様々なご意見を頂戴したいです。 また、左の奇形腎臓を腎生検する特殊な方法などはないのでしょうか？ よろしくお願いします。

41歳女性、クレアチニン0.75・GFR65〜70・蛋白尿2+です。腎生検は年明けにします。CKDステージ2と言われ落ち込みが激しいです。若い頃から血圧が高く、あまり真面目に捉えていませんでした。先月に教育入院をして、今は塩分制限とダイエットを勧められ、タンパク質も食べ過ぎない程度にしか言われていません。しかし病気について調べるほど怖くなりちょっとしたことでもクヨクヨしてしまいます。腎生検をしないことには治療方針も決まらないことは承知ですが、自分は今どんな状態で将来はどうなるのか知りたいです。

腎生検を7月23に行ったのですが 6回採取され、3日後に退院後、 1日後に患部に痛みがひろがり、笑うだけで痛い+発熱し、 感染症ということで再入院(6日)しました。 抗生物質の点滴を毎日＋飲み切りの抗生物質を処方されて退院しました。 退院後4日ほど経過したのですが、 再入院した時よりは痛みはなく 普通に歩いたりできるのですが まだ腰痛があり立っているだけで違和感があります。 重ねて排尿時にも違和感があるような気がして怖くなってきました。 結果を1ヶ月ほど待たないといけなくて 精神的にも結構きてます。 考えすぎでしょうか。 腎生検の後はしばらくは違和感が続くのでしょうか？ 頼りない入りたての担当医がついてしまって生検中も失敗した声も聞こえていたので、不安ばかりで怖くて悲しいです。

脱水から急性腎不全になり、昨日腎生検を行いました。 急速進行性腎不全、半月体形成。といわれています。予後不良で一生透析が必要になる可能性が70%といわれました。薬が効いておちついたとしても、再発の可能性があるそうです。命を落とす場合もあるといわれ、恐くてたまりません。今は、急性腎不全の対症療法しかしてなく、透析もしています。透析は始めて5日くらいです。食事は鼻腔栄養です。 ステロイドの治療を始める予定です。 予後不良でも、薬が効けば治るらしいですが、かなり、ショックです。 入院期間が気になるのですが、3ヶ月はかかるとのことです。半年以上かかることもあるといわれました。そんなに大変な病気ですか？

2月5日…三歳の娘がネフローゼと診断され、ステロイドをずっと飲んでいましたが、二週間過ぎても、尿蛋白はもどらず…「明日からパルス療法をして 再来週に腎生検をします。」と言われました。 何か違う病気なんでしょうか?完治はするんでしょうか? もう 怖くて不安でたまりません。 元気だけが取り柄な娘が…なぜ…なんでしょうか?よろしくお願いいたします。

母(60代後半)が半年程前から、排尿時の泡、倦怠感、脚や顔の強い浮腫があったのですが、高血圧でかかりつけの病院では血液検査をしてもクレアチニンが正常値であったためか見過ごされ、先日別の病院でネフローゼ症候群と診断されました。 約1週間前から入院し直後に腎生検をして3週間後に出る結果を待ちながら利尿剤を服用している様です。 数名いるなかの一人の先生が「数値が半分位になってきてますよ…」と言われてたのでステロイドを使わなくてもよいのかと喜んでいたのですが、別の先生がそろそろステロイドを使って治療を始めると言われました。 副作用を考えるとステロイドは怖いのですが…。 腎生検の結果が出ていなくてもステロイド治療を始める事ってあるのでしょうか?

ここ3年くらい毎回尿検査をすると尿潜血＋だったり＋2や＋3だったりです。尿蛋白は毎回＋です。先週も検査をして尿潜血＋3尿蛋白＋でした。毎回尿細胞診の検査もしますが陰性です。ただまた今回も尿潜血＋3だったので尿細胞診の検査をして結果は来週です。 結果次第で腎臓内科に紹介しますと言われました。やはりiga腎症とかの可能性があるのでしょうか？怖いです。可能性があるとしたら腎生検はしなきゃでしょうか？出来ればしたくはありません。怖くて仕方ないです。

4月12日にiga腎症の疑いで腎生検受けました。 結果は1ヶ月後なのですが、先生自体も確認して2週間程で大体の診断つける事ができると仰っていました。その後専門の先生自体が病院にいらして確定診断になるそうです。もしANCA血管炎の急速進行性腎炎の場合、色々調べると治療を早急に治療を開始したほうが良いみたいな事が書いてあり怖くなり不安になりました。 他の方々のブログを見ても腎生検の結果を数日後に出しその流れですぐに全員治療していました。 私は結果を知りませんが腎生検前にMPO-ANCA等の抗体検査もしてるようです。血液検査の結果が悪ければすぐ治療になるのでしょうか？またそうだった場合連絡等来るものでしょうか？ 紹介状を書いてもらい有名な先生もとにセカンドオピニオンで行った病院でも症状からiga腎症の方が可能性が高いと言われております。 2月に病気が発覚し病院にかかり最近計ったものはクレアチニンは0.6でeGFR84.9です。3月にはかった時はeGFR89.8→87.7→84.9と推移し徐々に下がっているような気がして怖いです。 微熱（上半身が暑く常に手が熱く汗が酷い、顔からひどい寝汗をかく、食欲あり、関節痛や倦怠感はありません。）があり抗核抗体160倍でした。ANCA抗体については悪い等言われていません。抗核抗体やや高かったといわれました。 ご教授よろしくお願いいたします。

太ももから下の紫斑は繰り返し現れどんどん広がっています。 腹痛と下痢は造影剤ＣＴ検査で小腸の強い炎症と診断されました。現在も続いているため本日入院して絶食と輸液治療を開始。 細菌感染症を疑われてるようで便を培養検査に出しました。 関節痛に関しては「それはわからない」と言われています。 緊急性は無いとのことで生検も来週、生検結果は再来月になるとのことです。 もしも血管炎だと腎障害が怖いので早目の対応をお願いしているのですが、なかなか取り合ってもらえません。 この症状で、これくらいゆっくりの対応で大丈夫なものなのでしょうか？