色覚異常子供に該当するQ&A

夫は色覚異常です。私は正常で保因者でもありません。この場合、娘は100%保因者になると聞きました。娘が正常な男性と結婚した場合、子供(私から見て孫)への遺伝はどうなりますでしょうか。また、私の夫は色弱程度ですが、孫に強度の色覚異常や全色盲が現れる可能性もあるのでしょうか。色覚異常遺伝子を持つ場合、極度の視力低下、弱視を伴うこともあるのでしょうか。

色覚異常の検査と遺伝のことでお伺いしたいことがあります。 1.現在、小学校での色覚検査は行われていないのでしょうか？ 行われていないとしたら、いつ頃からでしょうか？ 2.遺伝の類型については理解しているつもりですが、現状として、結婚相手女性が（その父親又は母親が色覚異常である場合を除き）保因者であるかどうかを確実に確認する方法はないと考えて良いですか？ 3.色覚異常の男性が、保因者ではないと思っている女性と結婚し、もし子供の男女いずれかに色覚異常が出た場合は、それはその女性が色覚異常の保因者であることを知らなかったということになりますか？ 質問の趣旨は、学校での検査がないと、本人もそうですが、女性にとっても身近（例えば兄弟）に色覚異常者をいることも知らず、また自分が保因者であるかどうかも疑う機会もないことになると思うので、現状を知りたく質問いたしました。

私の夫（白人）の祖父は緑赤色盲で信号機を色でなく位置で識別していました。夫の祖父には２人の息子、３人の娘（義母を含む）がいますが、子、孫で色覚異常があるのは孫（長女の息子）の夫のみです。夫は黒と深緑色を識別できない程度の色弱です。私達には息子と娘がいますが、子供達には色覚異常はありません。私の息子は色覚異常を受け継がず、娘は色盲の遺伝子を受け継いだ可能性があり、男の子が産まれた場合色盲になることは理解しております。 夫には妹がおり、その娘のK（色覚異常者のひ孫）は色覚異常がありません。夫の姪Kもやはり色盲の男児を出産する可能性があるのでしょうか？

私は63歳の赤緑色弱者です。普段の生活には何の問題もありません。孫ができますので、その遺伝の確率についてご教示お願いいたします。 私には、子供が3人おります。女、男、女の順で生まれました。息子には色覚異常は出現しませんでした。息子に2歳になる女児（私の孫）がおります。来年早々、男児が誕生することが分かっております。この男児に出現する確率を教えてください。因みに嫁方には色覚異常者はいません。 また、一番下の娘にこの12月に男児が誕生しました。同様に父方には色覚異常者はおりません。この男児（孫）のい色覚異常の出現確率を教えてください。 長女は、まだ未婚ですが、一番下の娘のパターンと同様と考えとくべきでしょうか。 因みに参考ですが、私の場合は、私の母方が保因側です。私の母方は、女ばかり6人姉妹で、その兄弟の子供から色覚異常が出たのが、私を含め2名おります。私の場合は、兄弟として姉、もう一方の妹方の子供は男二人で、弟のほうに出ました。母の姉妹の中に子供が男二人のものが3組おりますが、出たのは一番下の妹の子供の弟に出ました。こういう環境のものです。 質問は、上記3つになります。よろしくお願いいたします。

学校の色覚検査案内があり、子供(10歳女児)の色の識別を確認したところ、黄色と白の区別が曖昧です。 青みががった白は白、少しでも黄味ががった白(クリーム、ベージュ等)は黄色といいます。クリームと濃い黄色の色の濃淡はわかるようです。 添付の黄色と白のボールは、どちらも黄色(濃淡はある)といいました。 黄色と肌色の色鉛筆の区別がつきにくいとのこと。小さい頃からそう見えていたとのことです。 赤と緑は区別がついているようです。 学校の色覚検査では異常無し、でも黄緑とオレンジの区別には時間がかかっていました。 今まで子供の色の識別におかしいと思ったことはなく、図工の先生も問題ないと思うとのことです。 両親や身内に色覚異常はありません。 女児が色覚異常の場合、女親は保因者、男親は必ず異常があると聞いたのですが、あてはまらないし、赤と緑のようなよくあるパターンでもなく、病院につれていくべきか迷っています。 このような色覚異常はあるのでしょうか？

主人が色覚異常なのですが、子供(男の子と女の子)に遺伝するのでしょうか? 女の子は保因者になる確率が50%と聞いた事があるのですが、子供が保因者なのかどうか、病院に行けば調べてもらえるのでしょうか? よろしくお願いします。

私達夫婦はお互い障害を持っています。旦那は後天性視神経萎縮で私は先天性杆状体一色型色覚異常で全色盲プラス弱視です。お互い子供が大好きで子供が欲しいのですがやはり子供にも影響はありますか?

22歳と18歳の息子の色覚検査についてよろしくお願いします。 長男は15歳の高校一年生の時、次男は14歳の中学二年生の時に学校で希望者のみの色覚検査を受けました。息子の話から二人ともおそらく石原式だろうと思います。　長男はひっかかり後日眼科で検査しましたが異常なしで次男はひっかからなかったので眼科では検査していません。 そこで教えて頂きたいのですが軽い色覚異常であっても学校での検査でわかるでしょうか？　　また、一度問題なしという結果が出たのであれば今後あえて受ける必要はないものでしょうか？　　子供の時は異常なしでも成長と共に症状が出てくるとかはないものでしょうか？

職場の部下の男性ですが、会話をしていて好きな花の話となり、ケシの花だと言うので、可愛いよね、何色が好きかと聞くとびっくりするような回答がありました。 青だと言うのです。 個人的には赤やオレンジや白などのイメージでした。ネットで調べると幻の青いケシは無くはないため、そんな色のケシがあるなんて驚いたと伝えましたら、好きな花の話をしたことが無い、昔に庭で見たのは別の花かもなどどうもありえない回答が返ってきました。 質問は、今後の資料作成など仕事の指導にも影響があるため、 ・彼は色覚異常でしょうか？ ・もしそうであるなら何型の異常と思われますか ・本人に色覚について何らかの自覚はあるのでしょうか ・私の場合は子供の頃に学校で色覚テストを受けていますが、彼は受けていないのでしょうか ・色覚に違和感を持っていない場合、色覚に違和感があることを伝えるべきでしょうか ・その他、何かアドバイスがありましたら、宜しくお願いいたします

小学校1年生の子供が、学校の色覚検査にて、要再検査の結果だったので、眼科で再検査をしてもらいました。 再検査の結果は、異常よりです。との判定で、詳細な内容は聞かされませんでした。 今まで、全く気づかない程、塗り絵や、学校で描く絵も、普通の絵で、学校の判定後、インターネットに掲載されている、簡易的な検査（数字が読めるか否か）も、問題ありませんでした。 私（母方の親族）は、色覚異常はおりません。父方は、離婚している為、不明です。 専門的な眼科で、再検査しようかと思っておりますが（異常よりです。という言葉も、ひっかかっているので…） 結果が覆る事例はあるのでしょうか？？