認知症の人は長生きするに該当するQ&A

母がパーキンソン病発症から12年目で、はっきりと幻視がおこり、いるはずのない人が家に来てパーティーをしたり、海外にいる弟家族が急に遊びに来たり、いない妹家族を家の中で探し走り回ったりと、急に幻視がひどくなり、病院でみてもらうと、PDD（認知症をともなうパーキンソン病）と言われました。またDLB（レビー小体病）と同じと言われました。この二つの病気は同じなのですか？治療法もアリセプトなどで同じですか？ あとレビー小体病はネットでみると寿命が７年と書いてありましたが、本当ですか？長生きできませんか？ 現在では父と母の二人暮しですが、同居したほうがよいでしょうか？ 教えてください。 母親は69才です。

86歳になる重度認知症の母は現在、要介護５で、デイサービスに３６５日通っており、週に２日だけ家に帰って寝ています。食欲は現在のところあるのですが、殆ど話せず、人の手を借りて２０歩程は歩いています。寝たきりではなく、車椅子で通常移動しており、デイサービスでは、椅子に座って食事やレクレーションをして貰っています。一日でも長生きをしてもらいたいと口腔ケアを始め、手足の屈伸、歩行の維持、レクレーションの参加、私の歌が好きだったため、ボイスレコーダーで私の歌を聞かせてもらったり、更には、病院での血液検査（２ヶ月毎）や診察、その他の検査、タンパク質の摂取等免疫力の維持も考えて、自宅やデイでも行って貰っています。そこで質問なのですが、これからも食事をいつまでも取ってもらうため、嚥下作用を強化する為のマッサージやその他の手段等有効な方法がありましたら、是非ご教授賜りますよう宜しくお願い申し上げます。

母親は、83歳です。初期の認知症で、記憶障害があります。医師からは、生活習慣の維持と、毎日20分ぐらい歩くように言われております。あと、地域のボランティア活動や、社会活動する。様々な人と会話する。などと言われております。 しかし実際には、土日はスポーツで出掛けていますが、あとの平日は誰とも接する機会も無く毎日1人で、過ごしています。 母親は現在、私としか話し相手がいない状況です。親戚付き合いも無いです。私とは、いつも、話しは噛み合わず、2〜3分前に話した内容を全て忘れていきます。 このままでは、いけないと思いまして、ディサービスへ通って貰いたい希望です。しかし、主治医へ診断書を、お願いした場合、要支援のような、ディサービスへ通える程度の書類を書いて頂けるものなのか。詳しい事が分からないです。医師へお願いしても良いものなのか。その事も分からないです。家族としては、母親の将来を考えると専門的な場所で、リハビリを受けて長生きして欲しいと思います。家族が母親の記憶障害の進行を遅らせる事は無理です。 何か良い方法あれば、 いろいろ教えてください。 宜しくお願いします。

　認知症の両親を介護してきました。母の介護は継続中です。 　そのあまりの奇行に振り回される日々です。奇行に加えて、日々の身の回りの世話、母を看る場所の確保、安全の確保、各種手続きの代行、ケアマネさんやディサービス・スタッフやお医者との諸連絡等々、日々、気が休まりません。「母は何かの罰を受けているのだろうか・・・」と悲しくなるほどの症状です。 　そうした毎日の中で、「自分が認知症になったらどうなるのだろう・・・・」という不安が募ります。夫も、子どもも私にはいません。自分が認知症になったら、今私がしていることは、誰がしてくれるのだろうと考えてしまいます。答えは、「誰もいない」です。 　認知症の進行を遅らせる薬でなく、「治す薬」「予防薬」はできないのでしょうか？ 　両親が認知症だと、遺伝的にも罹患する確率は高まかもという本がありました。真偽のほどはどうなのでしょう？ 　 　私のような者は、認知症になったらどうしたら良いのでしょうか？さらに高齢者が増える現実の中で、介護の社会的資源には限りがあるように思います。個人的に、看てくれる方を自費で雇うしかないのかと考えました。でも、私を含め、多数の人にとって、経済的に非現実的です。 　もちろん、ずべての人が認知症になるわけではないことは承知しています。しかし、高齢になればなるほどその罹患率が高まることも現実。まさに、長寿が恐怖！ 　こんな私のアドバイスをください。