2歳 発達の遅れに該当するQ&A

親の模倣（バイバイ、バチバチ、にぎにぎなど）、小さな音に振り向く、名前を呼んだら顔を見る、バイバイ が出来ず、1歳前後で再度検査となりました。 運動は全て問題なかったのですが、発達遅れでしょうか？また、何か障害の可能性も考えられるでしょうか？

３歳の子どもです。 脳形成障害、知的障害、運動発達遅滞、発達は精神身体ともに０歳８ヶ月レベルです。 焦点てんかんがあり、難治性で１歳になる直前から薬の調整をしていますが、まだ調整中で、月に５〜８回５分程度意識を失い身体が伸びてピクつく発作が起きます。

３歳の発達遅滞の息子がいます。 マイクロアレイによる染色体検査で16番染色体異常が見つかり、染色体微細構造異常症候群の１つである 16p11.2微細欠失症候群であることが発覚しました。 93%が新生変異で、残り7%が親からの遺伝とのことです。

１、このまま様子見でいいのでしょうか。 ２，ＣＴやMRIを検討すべきでしょうか? ３，この子は発達遅延といわれているのですが、 頭を打ったことは関係あるのでしょうか？ お忙しい所恐れいりますが、よろしくお願いいたします。

(4ヶ月検診では首すわっているとの事で再診なし) 引き起こしで頭は着いてくるしうつ伏せでも5~10分は遊べますが、縦抱きでまだ少し不安定です。 首振りについて調べると、発達障害を疑う場合は首振り以外に発達遅延もあると見ました。 1.首振りはこれくらいの時期にはある事なのでしょう...

元々驚きやすい性格ではあるのですが 兄弟に大田原症候群の子もいるので不安があります。 また運動発達遅れでリハビリに通っています。 どのような病気が考えられるか教えていただいたら助かります。

生後6ヶ月ごろは前に手をつかせればしばらくお座りの姿勢を保てていましたが、それもできなくなり、すぐに後ろに倒れ込みます。 発達遅延の状態かと思いますが、すぐに大学病院などで検査をしてもらった方が良いでしょうか？ また、家庭でやれることがあれば教えてください。

来月３歳になります。 脳形成障害、焦点てんかん、運動発達遅滞、DQ26です。 下半身が上手く使えず１歳からリハビリをしていますが、まだ歩けません。 上半身の力は強いので、つかまり立ちや数歩の伝い歩きはできます。

点滴をして帰ってきたのですが、今回の出来事で将来に影響する障害が残った可能性はありますか？ 低血糖と調べると発達遅滞と出てきて不安です。 具合が悪かったとはいえ、子供のことをよく見なかったこと本当に反省しています。

一度だけピョンと高く飛んだことはあるのですが、足首が弱いのか驚いたのかすぐにしゃがんで転んでしまいました。 元々発達遅滞があり、民間の療育には週２回通っています。 歩行獲得は1歳３ヶ月、現在階段は左右交互に足を出して登れます。