３歳の子供、染色体異常

person乳幼児/男性 -

３歳の発達遅滞の息子がいます。
マイクロアレイによる染色体検査で16番染色体異常が見つかり、染色体微細構造異常症候群の１つである 16p11.2微細欠失症候群であることが発覚しました。
93%が新生変異で、残り7%が親からの遺伝とのことです。
主治医には新生変異でしょうとのことですが、この新生変異はきょうだいに遺伝する可能性はほとんどないでしょうか？
また、新生変異だとしても原因は親のどちらかにあるのでしょうか？

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