als入院に該当するQ&A

私は47歳の女性です。 私は検査入院時の主治医（Ａ医師）から、これまでの検査データから、私の疾患は多巣性運動ニューロパチーの可能性があるので免疫グロブリンの点滴をやって効果があるかどうか試したい、例えば、免疫グロブリンをやって曲がらなかった腕が曲がるようになったとかの効果があれば、疾患は多巣性運動ニューロパチーと診るとの説明を受けました。この説明を受けて、私は、免疫グロブリンの点滴をうけたところ、例えば、できなかった寝返りができるようになり、垂れていた手首が垂れなくなり、テーブルの上で1回も屈曲できなかった前腕が20回以上連続して屈曲できるようになりました。Ａ医師から頂いた説明によれば、私の疾患は多巣性運動ニューロパチーなのでないかと感じています。 しかし、外来の主治医（Ｂ医師）は、「免疫グロブリンの効果というのは100％よくなることだ」と言い、100％よくなっていないから、私の病名はALSだと言います。この見方は、例えば、免疫グロブリンをやって曲がらなかった腕が曲がるようになったとかの効果があれば、疾患は多巣性運動ニューロパチーと診るというＡ医師の見解とは異なっていると思います。 上記以外にも、免疫グロブリンの点滴後、できなかったことができるようになったり、やりにくかったことがやりやすくなったりと、具体的にいくつもの症状の改善が見られましたので、私は免疫グロブリンの効果を実感しております。 これらの変化は免疫グロブリンの効果と言えると思うのですが、100％よくなっていないから免疫グロブリンの効果とは言えないと言うＢ医師の考えは、多くの医師に共通の考えなのですか。Ａ医師の見解はごく少数なのでしょうか。 もし、多巣性運動ニューロパチーだったら一刻も早く免疫グロブリンの治療を受けたいので困っています。 ご意見をいただけますと幸いです。よろしくお願い致します。

8/13夜中より睡眠時に息苦しくなり何度も目覚め、酸素濃度を測るといつも80-90％ 呼吸を整えると少しずつ上昇します。 日中もウトウトすると息苦しくなり、酸素濃度が88-90％になる感じです。 そこで先週、循環器内科に行き心電図、レントゲンで心不全は否定。エコーでは軽度の逆流あり 睡眠時無呼吸の簡易検査を昨晩実施予定でしたが眠りにつけないため延期 また覚醒時も息苦しくなり酸素濃度低下に加え頻脈170が起こります。 昨日チェーンスークス呼吸のことを質問こちらでしたところ可能性があるとのコメントで この呼吸は突然死や余命等が出てくるため怖く余計に眠れません。　 14日朝から1日3-4件の病院を回ったり電話で問い合わせたりしてますが 他の科に回されたり精神科に回されたり大きな病院に紹介してもらいたくても直ぐには無理とかで無駄に時間だけが過ぎていき 体調はそれだけ悪くなっていきます。 今日は総合病院の脳神経内科に問い合わせました 今日みてほしいと そしたら症状が神経じゃないと言われ 昨日脳神経外科では神経と言われたと言っても聞き入れてもらえず 昨日大きな病院の脳神経外科と循環器で入院の無呼吸症検査断られ簡易のものも必要ないと言われました 結局、寝ようとすると苦しくなるので、ずっと起きっぱなしの状態 普通に会話をしたり起きてる時には酸素低下無いため 緊急性はないとされ ウトウトしたり寝ようとすると低下すると伝えているのにでも今は酸素普通にあるんですよね？とか症状ないんですよね？とどこに行っても言われてまるで話が通じません。 今日は日中も息苦しいですが、酸素濃度は98％〜99％あります。ただウトウトしたり意識が薄ら薄らするとどんどん下がります 内科で相談中胸の不快感、ウォッチで140の頻脈 心電図準備に時間かかりとったときには落ち着いていました その様子を見て先生が神経が過敏になっているのでそのような症状を起こしやすくなってると言われました ただ元からこのような性格ではなくスイッチが入ったように突然半年前から始まったのでこの神経過敏もalsやポンペ病などの神経疾患のせいなのではないかと思ってます 精神科に回される事が多いですが精神科の方では循環器等の疾患を疑われうちでは見れないと受診断られたり じゃあ私はどこに行けばいいのか？と毎回どの先生にも言いますが口を濁すだけで終わります。 寝るときやねいるときに酸素が落ちるので入院でもしないとわからないと思うのですが 救急でかかってもモニターすらしてくれませんし 隣の県まで色々問い合わせましたが受け入れてもらえるところがなく（紹介状がいるとかで） こんなに毎日眠れないと身体がきついですし、緊急性があると感じるのですがどこに行ってもその判断はなくどうしたらいいでしょうか 不安障害もあるので、このまま突然死したらと怖くて寝不足も重なりいつ倒れてもおかしくないくらいです。 またこれまで脳のMRIで異常なしと言われてましたが昨日別の医師が画像を見ながら年齢の割には白い点がいくつかあると言われたり ウォッチにて歩行不安定の通知が入ってきたり心肺機能も低いとここ数ヶ月でています。 苦しくなると訴えてもウトウトしなければ大丈夫なので深刻さが伝わらないのですがどうしたらいいですか？ 14日から20回以上は病院かかってます 今日の心電図はります

本人の投稿ではないですが、お許しください。母親がALSの疑いにより近日中に評価入院を行うことで説明を受けたようです。以下の症状からALSは恐れはありますでしょうか。 経緯 2016年4月頃： 舌の萎縮と、しゃべりにくい症状があり。その他の筋肉の衰え、歩行、食事に問題はない。ただ手足は少しやせ細い印象だが、以前から細いため言われれば程度。 2016年5月頃： 筋電図の結果からALSの疑いがありとの診断。他の検査は「異常なし」、または「年齢層の数値」。 経過観察を含めて、鍼灸系を治療を選択。鍼灸の先生から消化器（すい臓）、首の筋肉が弱まっているとのことで鍼灸を開始。週2回の通院。 2016年7月頃： 鍼灸の効果がなく舌の痙攣（ピクピク）の頻度が高まる。しゃべりにくい症状が進む。ただ上部、下部筋肉の低下はみられず（漢方薬でむしろ足腰は少し太くなった）、食事のしにくさ（味覚良好）、歩行困難の症状は発生せず。現在のところ舌の萎縮、痙攣に限る。車の運転中は舌の痙攣頻度が高まるとのこと。 2016年8月頃： 再度、病院で再診。ALSの疑いで評価入院の手続きへ。 以上となります。 音楽が好きな本人のため、しゃべること、歌うことが出来ず非常にストレスを感じており、まだ部分症状のため他の治癒などないか確認したいと思っています。 よろしくお願い致します。

血液検査や問診の後、ALSの可能性が高いということで検査入院をしましたが、ほかにALSと似たような症状を引き起こす病気はあるのでしょうか？？ それとも、医師はほぼALS確定だとしたうえで、検査入院させているのですか？

お世話になります。 半年くらい前から特に安静時、寝ているときに体がピク、ビクッと動くことが出始めました。 先月下旬から急激に回数が増え、今は一晩中、どこかしらピク、ビクッとしています。 体の左側が多いですが、右側も出ています。 チェアに座って昼寝をしているときも腕、足、方、顔面（顔の左側だけだったり、顔全体をくしゃみおじさんのようになるような顔つきをするように勝手に動く）、手の指、あらゆるところが勝手に動きます。広げた足の膝と膝が近づくような感じでビクっとします。 左手の指が使いづらく、肘から上あたりのピクつきがよく出ます。 安静時以外は、あまりぴくつかないですが、ゼロではありません。 まだ握力もあり、階段も上がれ、食事もできますが、どうしてもALSへの不安は消えません、というか、単に超初期症状で現時点ではALSとはいえないが、数か月後に筋力低下などの明らかな状態が出てきて診断がつくような段階なのかと思ってしまいます。 個人差があると思うのですが、ALSのピクつきや筋力低下は安静時にとくに進行するというものでしょうか。 首をまわすと頸椎がごりごりとして、以前、方から首にかけてしびれがあったので、１年くらい前に整形外科でレントゲンを取ってもらい、頸椎が圧迫によるものだろうということでしばらく理学療法士のリハを受けましたが、しびれは完全には取れず今も時々あります。 私は独身で、両親は高齢なので、仮にALSになった場合、両親には私の世話は無理なので、どこかしらの施設に完全看護で入院、入所したいのですが、そうした施設は老人ホームしかないように思えますが、大学病院などの総合病院には入れるのでしょうか。 同様の投稿とそれに対する先生方の回答も読んでみたものの、私の症状は、他の方と違う面もあり投稿いたします。 何卒宜しくお願い申し上げます。

一昨年からムセによる咳や、呂律回らない症状が出始め、昨年１月でSBMA疑いあり経過観察と言われてました。昨年夏前から息苦しさが出始め、薬効き具合から8月に喘息、11月に過換気症候群と診断。その時点では脳神経内科関連疾患は引き続き経過観察。一旦半分ほど良くなったものの、徐々に息苦しさは増し、酸素飽和度が今年2月中旬夜中90以下となったため急きょ入院しました。ALSと診断されました。体内二酸化炭素濃度が100mmＨGもあり、いつ亡くなってもおかしくない状況だったそうです。２ヶ月の入院経て来週退院予定です。気管切開し常時人工呼吸器を付け、酸素3リットル、栄養とるため胃ろうも設置。嚥下機能に問題あり、食事は全て胃ろうからが基本です。今後社会復帰に向け色々と障がいはありますが一つ一つ解決して行きたいと思っています。来週退院し一旦介護施設でお世話になり、家庭環境整ったら自宅に戻ります。 ここからがご相談です。入院中で横になっていることがほとんどですが、上体起こすと少し息苦しくなります。結構苦しいときもあります。酸素飽和度に問題はありません。退院後在宅でパソコンリモートワークにて仕事再開のつもりですが、上体起こしたときの苦しさが起こしている間ずっと苦しいとなると、パソコン仕事も難しくなって来ます。この苦しさは通常体が適応していくものなのか、それとも何らか処置が必要なのかどうなのでしょうか。どう解決していくべきかご助言いただけると助かります。

2004年6月頃から手足の不自由さを感じ、2007年の6月から近くの某私立大学病院で頚椎症ではないかと整形内科に通院しましたが良くならず、同病院の神経内科医の診察と整形内科の診察資料とで「ALS」と診断されました。 ALSと診断するにはデーター不足を感じたので某国立病院に10日間の検査入院をした結果「ALSに近い慢性的神経障害」と診断されました。 国立大学の検査入院時に説明を受け、また、場所が遠いため電話で何回か説明を受けましたが、いまだに理解できない、 ●一般論で構いませんので、ALSと慢性的神経障害との違いをお教えください。 以上よろしくお願いいたします。

ALSの疑いで検査入院をしています。検査項目は全て終わりましたが、診断結果はまだ数日要するそうです。 それまではリハビリをするのですが、まだ診断結果の説明されていないのにリハビリを開始するということは、もうALS確定だと暗に示されていると考えられるのですか？

末梢神経障害の疑いで入院しています。オーソドックスな治療がすべて無効です。残りは免疫抑制剤です。手や肩に筋萎縮が見られます。先生は、alsはこの年代でかかるのは早すぎること、可能性はあるけど消極的な理由から上げているだけだと話しています。今回、改めて神経電動検査、針の検査を行います。ALSだと、最初に末梢神経神経障害を疑われた検査結果から変わることはありますか。また、最初の診断から半年あまり経っていますが、ALSに診断されることはありえますか。一般的にalsと確定診断するにはどれくらいの期間を必要としますか。

2019年4月より全身のぴくつきがあり呼吸も息苦しくなり、神経内科にALSの疑いで同年7月に検査入院し一通りの検査をし針筋電図にてアイザックス症候群の疑いになりましたが血液抗体は陰性でした。その後ステロイドパルス・免疫グロブリン大量治療を入院にて4回入退院しておりますが一時的にはよくなりますが1か月程でだるさももどりますしぴくつきもあります。そこで質問ですが2年半たった時点でALSは否定されたのでしょうか？又、アイザックス症候群にて現在の治療を継続したほうがいいのでしょうか？入院治療も高額ですので宜しくお願いします。