braf大腸がんに該当するQ&A

旦那が大腸癌肝臓転移です。braf遺伝子を持っていて進行が早いです。腹膜播種で腹水や黄疸も出てきて、肝機能も悪くなり標準治療もできなくなりました。今1番つらいのが腹水です。 2人の先生は腹水は抜くものではないとか、抜いたら肝機能が突然悪くなるといいますが、ここ2.3日心拍も110くらいで呼吸するのも辛そうです。これでも腹水は抜けないのでしょうか？また心拍は100を常に超えていますが、大丈夫でしょうか？

2020年12月に、大腸癌ステージ4肝臓への転移で、大腸癌摘出手術。抗がん剤治療前の検査でBRAF遺伝子変異と診断されました。2020年11月に認可されたばかりという抗がん剤で治療を始めました。毎月CT検査でも癌が小さくなっていくのがわかり、半年後には半分以上減ってきていたのです。8月下旬から、また癌が急速に増え始め現在、肝臓・腎臓・アンモニアの数値が上がっているとの事です。強い痛み止めの点滴を続けています。医師からは、余命数日を宣告されました。本人はまだ意識もしっかりしていて、諦めずに闘っています。もう治療の術はないのでしょうか。

きょうだいがBRAF v600E 遺伝子変異型の大腸がんと診断されました。 私自身、若い頃に甲状腺乳頭がんを患ったので、ネットで関連性を調べたところ、この遺伝子変異は、大腸がん、甲状腺癌、メラノーマで多発すると知りました。 そこで質問です。 1、私や両親もこの遺伝子変異を持ってる可能性が高いですか？ 2、ハッキリさせたいのですが、どこかで検査することは出来ますか？（甲状腺の検体はもうありませんが血液検査等で可能ですか？） 3、甲状腺癌の切除後、十年以上経っても再発もなく元気ですが、この先、大腸がんやメラノーマに罹患する可能性がかなり高いのでしょうか。 4、自分の子供たちにもこの遺伝子の変異が脈々と遺伝してしまうのでしょうか。 質問が多く申し訳ありませんが、教えてください。

某ビジネス誌に新薬が日本を素通りしてドラッグロスという記事がありました 欧米で承認・使用されている抗がん剤が日本に入ってこなくて治療における海外格差が広がっているというものです 自分も原発大腸癌、BRAF遺伝子変異型、肝臓リンパ転移で治療中ですのでとても気になります もちろん雑誌はものごとを大げさに書きがちではありますが実際はどうなのでしょう ドクターへの質問の範疇を逸脱しているかもしれませんがよろしくお願いいたします

癌の遺伝について 私も将来癌になるのではないかと思い相談させていただきました。 ・母→51歳で大腸癌(上行結腸癌、BRAF遺伝子変異)余命1年です。 ・叔父(母の兄)→40歳で膵臓癌にて死去 ・祖父(母の父)→30歳で大腸癌(直腸癌)、40歳で甲状腺癌、70歳の時腎臓癌で死去 このように母方の家族に癌が多く、私も将来癌になるのか不安です。 母含め家族は酒、タバコ、食生活良くないので、そのせいで癌になったのだと思いますが、少なからず遺伝の影響はあるのではと考えます。 父方には癌歴のある家族はいません。 以下質問です。 1.家族性大腸癌の可能性はありますか。 2.記載している年齢で家族の多くが癌になることは珍しいですか。(少し若いとも感じます) 3.家族の癌歴的に私も癌になりやすいですか。 以上です。 よろしくお願い致します。

41歳の兄についてお伺いします。 一昨年の11月に大腸がんの手術を受けましたが、昨年9月に腹膜播種となり抗がん剤の標準治療をしてますが腹水が出て悪化してます。 今年2月に遺伝子検査を受けた所、BRAFv600eの遺伝子変異が原因であり、予後が極めて厳しいことが分かり標準治療に限界があると思っています。 そこで標準治療ではなく自由診療でBRAF変異に効く可能性のあるオプジーボ又はキイトルーダ の投薬を国内外の医療機関で受けよう考えているようです。 伺いたいのは、これが有意であるか、あるいは他の処方があれば、アドバイスを頂きたいと思っています。 どうかご意見をよろしくお願いします。

母について質問です。 大腸ガン　低分化腺癌　ステージ4 BRAF遺伝子変異あり で、抗がん剤治療が始まりましたが、不安というか疑問点があります。 初めての抗がん剤は、 XELOX療法となりましたが、 エンコラフェニブ＋ビニメチニブ＋セツキシマブを併用するトリプレット療法を 初めて受けるのは良くないのでしょうか？ なぜ、抗がん剤が効きにくいと分かっているのに、オーソドックスな治療から始めるのでしょうか？ 自費になっても構わないので より効く方を試すのはおかしいですか？と 主治医に質問しましたが、 回答がよくわかりませんでした。 他の先生方でも同じ意見でしょうか？ 今の所、リンパ節に転移があるのみで、他の臓器に転移はありません。 お力を貸してください。文章が幼稚ですみませんが、ご回答よろしくお願いします。

昨年4月に大腸がんがみつかり 
 その時点で肝臓と肺に転移 
腹膜播種もありステージ4です 
 原発の大腸は手術で切除済みです 
BRAF遺伝子変異があり 
マイクロサテライトは陰性です これまでに受けた治療は 
 FOLFOXIRI　8回 
 5FU　9回 
 BEACON（アービタックス、ビラフトビの2剤）34回 
 FOLFOXIRI + Bv　3回 肺と腹膜播種はCTで見えないほど縮小 肝臓の腫瘍がBEACON34回頃に増大しました 三箇所と思います（最初からあるもので増えていません） 現在FOLFOXIRI + Bvの3回め 1週間後に造影CTを受けます 1回目は病院の都合で次の治療まで3週間空き 後半の10日ほどは帰省をしました 薬の効果には少しの不安は抱きながらも 体力は戻りゆったりと過ごせました CTの結果によりますが もし経過が良好であれば今後も 治療の期間をときには3週間にしてもらえたら 心身ともにらくであろうと想像します 今回のFOLIFOXILIを選ぶときに主治医に どのような方向性で選ぶ治療かと問うと 「もどすという方向です」との答えでした 告知から１年半いずれは治療の幅も狭まり 体力も衰えていくと考えると QOLとの兼ね合いも考えます 現状どのように自分の体と治療のことを 考えるのが良いのかできればご指導ください

60代の母が大腸がんの為亡くなりました ずっと少しでも希望が持ちたく、どこか現実から目を逸らしてきた気がします 母を亡くした今、もしもこうしていれば‥別の病院だったら等考えてしまい今更だという事はわかっていますがいくつか質問したい事があります 最初に発見されたときは腸閉塞がきっかけです その時点で腹膜への転移もあり切除したものの結果腹膜播種の状態でした 進行の早いBRAF変異型といわれてましたがもし半年前にがんが見つかっていたなら早期発見だったのでしょうか それとも半年ならさほど変わらなかったのでしょうか(発見前の半年間吐き気や便がでない等症状はあったものの別の病名をいわれていたため) 抗がん剤治療中食欲がなくなりひと月ほどあまり食べずにいたため体力が落ち入院となりました 腹膜播種による腸閉塞がおきていて入院後しばらく高カロリー輸液をしていました ある日腸に穴があき敗血症に 緊急手術で人工肛門をつけました 高カロリー輸液が腸に穴があくリスクを高めた可能性もあるのでしょうか(点滴以外はゼリーと水分しか口からはとっていませんでした) 緊急手術は体力低下の為かなり成功率の低いものでしたが順調に回復していた矢先人工肛門より口側でまた腸閉塞がおき嘔吐 それがきっかけで肺炎に 高カロリー輸液もしていましたが嘔吐を引き起こした原因になりえますか(この日はリハビリのためゼリーを口にしています)また人工肛門をもっと口側で作っておけばどこで腸閉塞がおきても問題無かったように思いますがどうでしょうか 肺炎にかかり一度は回復したのですが数日後振り返しました 抗生物質がきかず肺が真っ白で今夜中といわれました 肺が真っ白という時点で助かる可能性はゼロだったのでしょうか そもそも抗がん剤治療をしていなかったら体力低下せずに肺炎で亡くなる事は無かったのでしょうか 長文ですがよろしくお願いします

大腸カメラの生検で Hyperplastic nodule, Group 1, colon, biopsy過形成結節? とありました　盲腸です 質問内容として 1 右側（盲腸側）の過形成ポリープは遺伝子的に不安定、癌化するリスクもあるとよく目にするのですが、 盲腸の過形成結節は過形成ポリープとは全く別のものでしょうか？ 2 過形成ポリープは分子生物学的にはすでにBRAF遺伝子が変異している場合もあるようですが、過形成結節はどうなのでしょうか？ 3 過形成結節は過形成ポリープ、SSAP. TSAなど癌に関する経路に進行しますか? 4 過形成結節では遺伝子変異は見られますか?それともただの正常な細胞の塊ですか? 内視鏡所見、生検結果を合成した写真を添付させていただきます。