クアトロ検査結果に該当するQ&A

現在16週2日の28歳妊婦です。(妊娠時27歳) 13週5日で初期胎児ドックを受け、異常なし。 15週3日に産院でクアトロ検査を予約していたので、軽い気持ちで受けたところ1/186とカットオフ値より高い確率でした。 ショックですが、すぐにNIPTを予約しました。 16週4日にNIPT実施予定で、結果は3日以内にわかるようです。陽性なら羊水検査へすぐに移行します。 初期胎児ドックで異常がなかったので、まだ陽性となる確率は低いかなと思っている反面、諦めの気持ちでいた方が楽だとも思っています。 初期胎児ドックの画像で、鼻骨の長さや顎など、異常はみられないか診ていただきたいです。

現在16w、出産時37才の妊婦です。 先日行ったクアトロテストの結果が、1/340と陰性ではありましたが、カットオフに近く、 今週受ける予定で、羊水検査を申し込みました。 ただ、実際は赤ちゃんを危険に晒すリスクのある検査でもあり、今も受ける事に不安な気持ちでいます。 そこで質問なのですが、病院からは、羊水検査による破水の確率は1/100、（流産の確率は一般的な数字でした）と説明されているのですが、 羊水検査後の破水の原因として、考えられることは何かあるのでしょうか？ 例えば、元々の妊婦の体質で、羊膜が弱いから破水しやすい等あるのでしょうか？ 自分は小さい頃から肌が弱く、皮膚や粘膜にトラブルが起きやすく、羊膜も弱かったらどうしよう、、、リスクを上げるのではと不安です。 経験からお答えいただければありがたいです。 どうかよろしくお願いします。

妊娠18週目、31才の妊婦です。 クアトロテストで21トリソミーが124分の１で陽性だったため羊水検査を受けました。fish法は陰性、g-バンド法の結果を待っているところです。 g-バンド法をもって最終結果とすることは理解していますが、それは13、18、21トリソミーにおいても陽性となることがあるという意味でしょうか？ それともその他の染色体で問題が発見される可能性があるためでしょうか？ 教えていただけますと幸いです。 また、fish法の結果報告書ではX、Y染色体の欄が空欄でした。これはfish法では性染色体を調べていないため空欄なのか、性別が分かることを避けるためなのかどちらだと思われますか？ さまざまな情報を見ていますとfish法では性染色体についても異常の有無を調べるものだと考えていましたので、どう捉えればよいのか判断に迷っています。

妊娠16週と５日目です。クアトロテストの結果、開放性二分脊椎について、１／７の高い確率が出ました。やっと、つわりが楽になり、大きくなるお腹を見て、生まれてくるのを楽しみにしていたので、かなりショックです。妊婦検診に通っている病院の先生が、超音波で見たところ、異常は見られないようですが、４日後に大きな病院でも診てもらうことになりました。 もし、本当に開放性二分脊椎なら、赤ちゃんを諦める選択をしようと考えています。今後、超音波検査により、開放性二分脊椎なのか、そうではないのか、はっきりとわかるのでしょうか？諦めるという選択が可能なうちに、はっきりとわかるのでしょうか？

現在32歳、18w 2dです。 主人も32歳、両家共にダウン症などの親族はおりません。 昨日、クワトロ検査の結果が1/208の陽性と診断されました。 本日胎児ドックを受診してその後、羊水検査をする判断をする様昨日、医師から言われております。 元々、不安もあり9/14（19w4d）に胎児ドックを予定しておりました。 私の場合、ダウン症である確率が0.5%、羊水検査の流産率が0.3%と考えたとき、羊水検査での流産の不安があります。 例えば、本日エコー検査で問題ないと判断された場合、再度14日に別の病院でエコー検査をおこない、医師2人から問題ないと判断されれば、羊水検査は不要と判断されますでしょうか？ もちろん、産みたい気持ちはありますが、ダウン症の子供を育てれるかという不安もあります。 アドバイスお願いします。 また現在、副鼻腔炎にも感染しており薬を飲んでおりますが、咳が止まらない状態です。この場合、エコーの結果に影響などありますでしょうか？ よろしくお願いします。

先日、妊娠12週のころ、大阪市内のクリニックで胎児ドックを受診しました。 結果的に、三尖弁逆流がみられ、染色体異常の確率が高まったといわれました。 そのほかでは、首のむくみや鼻骨などは問題がなかったことと、逆流自体は自然に治ることもあると言われました。 実際に、三尖弁逆流がダウン症などの確立を高めることに、因果関係はあるのでしょうか? 自然に治るとすれば、逆流が治る時期などはありますか? もともと、胎児の状態を知って安心したいがために受診したのに、かえって不安が大きくなりました。 逆流が治らなければ、クワトロテスト、もしくは羊水検査をした方がいいかも考えています。 今後、とるべき方向性についてアドバイスをいただけると幸いです。

現在第二子を妊娠してる者です。 (17w2d、出産時34歳半) 15wでクアトロ検査を受けたところ、ダウン症の確率が1/330陰性と出ました。 陰性であったため、医師からは特にコメントはなかったのですが、帰ってから急に不安になり、悶々としています。 産院では羊水検査を実施していないため、陽性が出た場合は大学病院で羊水検査を受ける流れになっています。 後日大学病院で話を聞き、検査のリスク等を教えてもらいました。 検査はキャンセルできると言われたので、予約を入れています。 この結果でリスクを冒して羊水検査をするべきかどうか、判断がつかず、毎日不安で押し潰されそうです… 先生方から見てこれまでの経験からこの数値は羊水検査を勧める数値でしょうか？ 最終的には自己判断だということは重々承知しております。 時間が迫っているのに答えが出ません… 何卒宜しくお願い致します。

先週15wで首の浮腫を指摘され、昨日再度診察を受けたのですが、頸部リンパ管嚢胞ではないかと診断されました。 エコーで正面から見ると、胎児の首の両側が袋の様になってむくんでいるようです。 頭も薄い膜の様にむくんでいました。 下半身は今のところ問題ないようですが、胎児にはやはり負担がかかってきているそうです。 一週間後、再度診察に行くのですが、浮腫が広がれば胎児が心不全を起こし残念な結果になる事も告げられました。 稀に染色体が正常な場合にも起こりうる病気だと言われました。 クワトロ検査や羊水検査の話しはまだ切り出されていませんが、検査をしても無意味なのでしょうか? 頸部リンパ管嚢胞とはどういう病気なのでしょうか? 赤ちゃんに負担がかかっていると聞き、「頑張ってほしい。元気でいてほしい。産まれてきてほしい」と思う半面、赤ちゃんが苦しい思いをしてるのかと思うと辛くて所構わず涙が溢れ出てきます

17週の40才3人目の妊娠です。今日クアトロテストの結果が35才で1/295 40才だと確率表では、1/86となっています。私は1/231でカットオフ値よりも高くスクリーンポジティブとなっています。これは、確率的ですが、カットオフ35才より高く、40才の確率よりは低い数値となるのでしょうか。。。検査はしたもののお医者さんの説明があまりなく自分で考えてしまっています。私の場合40才で1/231なので簡潔に言うと231人に1人という解釈で正しいのでしょうか…ちなみに、解放性二分脊椎は1/12000 これに無脳症などの解放性神経管奇形を含めた全体の確率1/60000です。18トリソミーは高くない。とあります。どれを見て解釈したらいいのか…解りません。どうか適切なお答えよろしくお願いします。

先日超音波検査を行ったところ、足が短く歩けない可能性が高いと伝えられました。 足以外は問題なく成長しており(腕も)赤ちゃんもよく動いています。もしかしたら足だけ短く生まれてくるかもしれません。今は断言出来ないので3日後に再検査を行い、その結果を見てお話しましょうとのことで心配でたまりません。 (クアトロテストの結果はダウン症、二分脊椎症や18トリソミー等陰性でした。) 19w5d BPD 46.3mm 20w1d 0.4SD AC 137.2mm 19w2d -0.5SD FL 19.3mm OOR -3.7SD EFW 215g 18w3d -1.6SD FLが異常に短いようなのですが、やはり歩けない可能性が高いのでしょうか。 誤差や今後成長する可能性も考えられないのでしょうか。 20週に入るため、重度の障害等も考えられるのであれば中絶も考えてしまいます。とにかく時間が無いなかで判断をしなくてはいけなくとても苦しいです。 是非ご意見いただけませんでしょうか。 宜しくお願い致します。