夫婦の染色体検査に該当するQ&A

25歳夫婦です。去年の5月から住み始めました。 前回は8月に13週で胎児水腫により流産しました。今回は1月に妊娠しましたが、5週ほどのかなり初期の完全流産になりました。最初から小さすぎて無理だったとも言われました。今回は特に処置などはしませんでした。一応子宮収縮剤や抗生剤を出してもらいました。 近々私は不育症検査を受けることにします。 ただ、主人は染色体検査を嫌がるのでできません。 主人も受けないとまずいでしょうか？異常がある可能性も高いですか？ 私はもう流産したくないので、きちんと調べたいのですが… また、主人は絶対人工受精などは嫌で、自然妊娠じゃないと嫌だとも話しています。私はもしかしたら、人工受精や体外受精をしなければならない可能性もあるのでしょうか？

私は去年の8月に胎児水腫で13週で流産しました。そして今年の1月に妊娠しましたが、今回は5週くらいで本日流産しました。出血してほとんど出たようですので、子宮収縮剤で様子見でしたので、処置はありませんでした。今回は最初からあまりにも胎のうが小さすぎて無理だったとも言われました。 二度の流産だったため、今通っているクリニックで不育症検査をしてもらいました。夫婦の染色体以外の項目は全てしてもらいました。どれも基準値で、異常はありませんでした。 次の妊娠を望んでいるのですが、気を付けたほうがいいことなどはありますか？次も流産しやすくなるなど、そういうことがあれば出来る限りのことをしたいです。

39歳、第二子希望です。 30歳で採卵、35歳で第一子出産。 30歳　乳がん治療のため受精卵7個凍結しました。 35歳　乳がん治療（放射線治療とホルモン療法）を中断し、不妊治療を再開。3回目の移植で妊娠→出産しました。 （妊娠高血圧のため、帝王切開にて39週で出産） 乳がん治療を再開しておりましたが、再度不妊治療を開始しました。 バセドウ病（37歳）が分かり1年ほど投薬治療、今もチウラジール（朝2夜2錠）を飲みながら不妊治療中です。 38歳（2021.8）2回目の移植で妊娠→12週で胎児奇形が分かり人工中絶、流産処置 39歳（2022.5）3回目の移植も妊娠→14週で胎児の心拍が止まり、流産処置をしました（GW中だったため、胎盤検査ができず原因不明） 不育症検査をしたところ、原因不明でした。夫婦の染色体だけ検査しておりませんが、治療法がないこと、着床前検査で分かることを踏まえ、夫婦の染色体異常の検査は検討しておりません。 長くなりましたが、質問は 次回移植前に着床前診断をした方が良いかということです。 不妊治療の病院では着床前診断に反対です。 理由は ⑴30歳の時の受精卵で残り1個、若い受精卵は貴重であること 2）新生杯（3日目）のため5日目まで育ててから検査→再度凍結すると、ダメになる可能性がある　 ３　30歳の受精卵は、染色体異常が3割なので、３回連続で染色体異常なのはあまり無いのではないか（直近の妊娠も、不育症検査でひっかからなかったので染色体異常とみている） 2回の流産処置が辛く、着床前診断は100%でないことは理解しておりますが、流産の確率を減らせるのであれば、着床前診断をした方が良いのか迷っています。 貴重な若い受精卵を、検査でダメにしてしまうのも怖いし、どうしたら良いかアドバイスをお願いします。

5月18日に21トリソミーの子供を授かり、子宮内胎児死亡で出産しました。 10月7日に第二子を授かりNIPTをしたところ、また21トリソミーでした。 お腹の子は、14週で元気です。 12月20日に、羊水検査をするんですが二人目も21トリソミーにかる確立はどのくらいですか？ 3人目を産んだ時もその確率は上がるのでしょうか？ 夫35歳、妻37歳なんですが、夫婦二人とも染色体の検査はしたほうがいいと思いますか？ もしこの子が羊水検査で陽性だった場合辛いですが中絶することになります。 前の子も今回の子も、クロミッドと妊活ジェリーを使用して授かりました。 今後、妊活することになった場合オススメの治療法があったら教えて頂きたいです。 よろしくお願いいたします。

私は一歳半の息子がいます。 ハネムーンベイビーでした。 去年の9月に胎芽がピコピコ動きが見えましたが4ミリしか成長せず、流産しました。 そして先月化学流産で2日遅れて生理がきました。 検査薬で一回だけ薄く反応しました。 主治医はちょっと生理が遅れるくらいの化学流産は気付かないだくでよくあることと言われました。 心配で保険外と内で一万4000くらいで血液検査し結果待ちです。主治医には検査は必要ないと言われましたが、しました。 後は生理中と、排卵日あたりと、黄体ホルモンの検査は異常なしでした。 流産後に子宮鏡検査もしましたが異常なしでした。 他に大切な検査はありますか? 主治医に夫婦の染色体の検査は必要ないと言われました。 もう一つ、流産後4回目の排卵日トライして、今1週間です。 4ケ月で妊娠しないのは普通ですか? 焦りで毎日苦しいです。 よろしくお願いいたします。

先日、第一子が胎児水腫と診断された為、人工中絶をしました。 10週までのエコーでは異常はなく順調に育っていると言われていましたが、 12週のエコーでNTが6.1mmと診断され、二日後のエコーでは全身に浮腫が広がっていて 辛い決断でしたが今回の出産は諦めることにしました。 今回第一子だった事もあり、これからの妊娠についてとても不安です。 1.胎児水腫は繰り返し起こるものでしょうか？ 2.不育症に当てはまりますか？ 3.旦那の血液型がAB(rh-)、私がAB(rh+)ですがこの場合血液型に問題がありますか？ 夫婦共に子供を望んでおり、出来ればまた妊娠したいと考えております。 また今回の妊娠では染色体検査を行っておりません。 どうぞよろしくお願いします。

30代の妻が妊婦する事ができたのですが、11週で頸部浮腫4.2mの指摘を受けNIPTを受けました。 検査結果が今日出まして、13.18.21番染色体とも陰性の結果が出まして夫婦共々安心しました。 家に帰り結果報告をよく見ると「胎児ゲノム率　10%」とありました。 これはどういった意味なのでしょうか？ また、11週(出産予定の産婦人科)で4.2m 12週目がちょうどNIPT採血の日で、紹介先の大学病院では1.9mでした。 11週で4.2mあったという過去もあるので、若干の不安があるのも事実です。 3つのトリソミー以外の疾患がある可能性が高いと考えた方がよいのでしょうか？ 申し訳ありませんが、ご回答よろしくお願い致します。

妊娠32週目の妊婦です。 お腹の子が染色体検査の結果18トリソミーと最近分かりました。 心臓に疾患があり、 心室中隔欠損（中程度）・大動脈弓離断と、今わかるのはこの２つらしいです。 （その他として、口唇裂と、大槽拡大があります。） 18トリソミーは、生命力が弱いとのことで、その病院では18トリソミーの子で大動脈弓離断の手術はしたことがないと言ってました。 ほとんどの家族は、自然に任せる（手術をしない選択）をしてるそうです。 実際、私たち夫婦もどのような決断を下したら良いのか分かりません。 大動脈弓離断の手術をしない場合、どのような処置をするのが一般的ですか？ 手術をしないとなると、何もしないのでしょうか？ ちなみに32週目で推定体重は1300グラムでした。

夫婦ともに25歳です。 去年の5月から一緒に住みはじめて、すぐ妊娠しましたが、8月に胎児水腫で心拍停止の流産になりました。 そして先月の最初に5週くらいの完全流産になりました。不育症検査は夫婦の染色体以外全て調べてもらいましたが引っ掛かりませんでした。 若いのに二度も流産したので、心配になりましたが、産婦人科では特に投薬などしてくれなさそうです。 去年の12月ころに漢方薬局に電話を掛けてイスクラの「ショウヨウサン」「フホウトウキコウ」を飲んでいました。その後すぐ妊娠して、安胎のために「キロクニセンガン」を飲んでいましたが流産しました。 お金もかなりかかるし、一旦やめようとしましたが、「本当は半年は続けた方がいい、若いから身体は回復が早いと思うけど、回復してからでなければ流産しやすくなる」とも言われました。 漢方薬をやめたらまた流産しやすくなったりしますか？またきちんと妊娠はできるのでしょうか？ 基礎体温は先日からはかりはじめました。主人の仕事が不規則なので寝る時間にばらつきはありますが、一応二相には分かれていて、高温期もあります。

もう少しで結婚して１０年になります。 今まで５回妊娠できましたが、全て流産になってしまいました。 今は３６歳です。今までの経過は 1回目 胎児確認前に6週で稽留流産 ２回目 胎児を確認できたが、心拍確認できず 7週で稽留流産 ３回目 心拍確認できたが、突然心拍が確認できなくなり９週で稽留流産 この時は、双子を妊娠中でした 4回目 胎児を確認できず、７週で稽留流産 5回目 心拍確認でき順調でしたが、９週で心拍確認できなくなり稽留流産 3回目の流産後、不育症検査をして軽度の抗リン脂質抗体症候群だと診断されました。夫婦で染色体検査も受けて、異常はありませんでした。 4回目と5回目の妊娠が判明してから、 アスピリン&ヘパリン療法をしてました。 4回目の時、赤ちゃんに染色体異常がなかったのか検査して、この時は16トリソミーとの結果。5回目の時は異常ありませんでした。 また妊娠を希望してるのですが、次回の妊娠も流産する確率は高いのでしょうか?他に受けた方がいい検査があるのでしょうか?