強皮症に該当するQ&A

一年前、自然気胸を発症し、11月にびまん型全身性強皮症、間質性肺炎と診断されました。 投薬は2月から開始らしいのですが、急激に進行することがあるようで、2月からの投薬では遅いのではと、とても不安です。診断されてから投薬までここまで日があくということは、まだ間質性肺炎を発症して間もないということでしょうか？また、色々調べたところ予後がとても悪いと書いてありました。私のように、強皮症と合併して発症する場合、今後どのような経過を辿るのか、ご教授ください。 よろしくお願い致します。

発症12年、66歳の母親のことで質問です。 今年、腰痛で脊柱管狭窄症になりブロック注射を4回してもなかなか良くならず、腰も曲がり歩行も介助が必要な状態なのですが、かかりつけの労災病院で手術できることになりそうなのですが、狭窄症の手術とはどういう風に行うのか、あと膠原病の患者としてどのような感染症になりやすいのか、来月整形の診察に娘の私も立ち合うのですが、色々知っておきたいのです。 先生方どうぞよろしくお願いします。

お世話になりっております。 1週間ほど前から、なんの前触れもなく突然、親指の腹の皮膚が硬くなりました。 写真の白い○の少し内側の部分です。 見た目は他の部分とほとんど変わらないのですが、よく見ると外縁部が斑点で囲われています。 触るとマメの様な感触で、ザラザラしていて少しぷっくり腫れています。 痛みや痒みを感じる事がたまにありますが、1〜2分程度で何となく痒い・痛い程度であり、ほとんど感じる事はありません。 1週間経ちましたが、少しずつ膨らみが広がっている様な感じがします。 皮膚の硬さに変化があるかは分からないですが、硬い部分の感触が鈍っている様に感じます。 気になってネットで調べたところ、強皮症という病気を見つけて怖くなってしまいました。 病気を受診した方が良いでしょうか。 ご教示をよろしくお願いいたします。

強皮症疑いで、現在詳しい抗体検査の結果待ちです。 強皮症の初期症状で関節痛のみということもありますか？とにかく手指関節が痛くてたまりません。レイノー症状などは全くなく、強皮症で関節痛のみの症状とかあり得るのか教えていただけませんでしょうか。よろしくお願い致します。

28歳女性です。 幼少期からアトピーがあります。 4年前から手荒れが(最初は右手のみ)徐々に広がり、現在は両手が荒れています。 仕事上手洗いやアルコールが多く、たまに痒くなってしまうため その場合はアンテベートを塗って手袋をして寝ています。 ステロイドを塗ればすぐに痒みはおさまり、赤い部分もよくなります。 アンテベートを何年も前からたまに使用しているのですが、そのせいなのか、最近は乾燥がひどく、夏でも保湿をしないとシワシワです。 硬くなったりはしていないですが、強皮症が心配です。 半年〜1年前くらいに皮膚科で診てもらってからは診てもらっていません。 乾燥以外の症状は変わっていませんが、経過を見て大丈夫でしょうか。

また質問させてください。 私は自己免疫疾患になって2年立ちます。まだまだ症状もなく調べた娘の抗核抗体がHomo型８０倍でした。それも2年前です 娘は霜焼けになったり末端の冷えがあったりします。足もたってたりすれば足首から上の方が赤くなってたり、寝たり座ったりすれば元の皮膚の色に戻ります。年中です。強皮症とか心配です。どうかご教授お願いします。それとsleは薬が沢山出て長生き出来るようになったとネットでありましたがやはり強皮症とかはまだまだ厳しいんでしょうか？近い将来、強皮症とかも長生きでる治療法ができると思いますか？ 間質性肺炎の研究も進んでるんでしょうか？長くなりましたがぜひ教えてください。

44歳女性です。 1週間ほど寝起きに手の第一関節に痛みを感じるようになったのでリウマチ科を受診。 関節エコー、レントゲンでは炎症や関節炎などなくキレイとのことでしたが、血液検査で抗核抗体抗体価が320倍、CENTRO型320倍と出ました。その他は、リウマトイド因子が30でしたが、抗CCP抗体定量0.5未満、抗SSA抗体定量（−）となり、【リウマチではなさそう。念の為、強皮症のほうで心臓や肺に症状がないかなど詳しく調べた方が安心かも。このくらいの数値はウチではよく見かけるけど全員が全員強皮症とはならないので、多分、大丈夫だと思いますけどね。(^^)】とのことでした。 現在、月一でリュープロレリンを婦人科で打ってもらっているため、先生は【その副作用の関節痛の可能性が高い】と仰いますが【安心のため】とのことで、大学病院へ紹介状を書いていただきました。 リウマチが心配でしたが、強皮症というものを知り、リウマチより怖い病気のようで、とても、不安です。 強皮症だとやはり短命になるのでしょうか。 治療と付き合いながらもそれなりに生きられるのでしょうか？ 強皮症は内臓にも症状が出るとのことで、心臓や肺の検査とのことでしたが、最近食後に胃もたれがあるのも胃が硬くなっているせいだったりするのでしょうか。 よろしくお願いします。

抗核抗体640、セントロ640で 抗セントロメア抗体陽性で 先週、強皮症と診断されました。 皮膚硬化なし、肺の異常もなく、初期とのことで様子見中。 血液検査の結果、リウマチ因子なし、炎症反応なし、ホルモン異常なし、更年期障害もなし。何の異常も見受けられないとのことですが下記症状で悩んでます。 ＜現在の症状＞ ・手足の浮腫み（特に指） ・関節の痛み（正座できない、キャップが開けられない） ・手首が痛くて手が付けない ・握力が12kgに落ちてる ・ひどい倦怠感と眠気、気分の落ち込み ・筋肉を触ったら電気が走るような痛み（マッサージはできない） ・毎日ずっと続く筋肉や腱の痛み。（じっとしてても眠れないほどの鈍痛で、痛みの場所は常に移動する） 先生の回答は、炎症反応がなく、関節も腫れてなく、熱もないので 痛いと感じてるだけの伝達異常（本当は痛くないはずなので気のせい）では？ とのことで薬の処方箋なし（鎮痛剤もなし）で ３ヶ月後にまた再診してくださいと帰されました。 筋肉、腱の痛み、関節の痛み、しゃがむのも痛いし、 力が抜けるような感じで それが日々、進行していて 足の指も痛くなってきてて運転も辛いし 仕事である楽器も弾きにくくて非常に困ってます。 このまま、放置で良いのでしょうか？ 他の病気も同時に発症してる可能性はあるのでしょうか？ （その場合、何科に行けば良いのでしょうか？） どうすべきか、教えていただけるとありがたいです。

全身性強皮症の、母方の伯父がいます。血縁者の膠原病患者はその1人だけです。 1.強皮症は遺伝しますか？ 2.強皮症自体が遺伝しないにしても、血縁者に強皮症患者がいることにより、強皮症を含めてその他の膠原病疾患に罹患しやすい、もしくは差がない、というデータはありますか？あれば教えてください。 3.2でもしデータがあるならば、それはどの膠原病疾患でしょうか？また、血縁者に強皮症患者がいない方と比較してどの程度の発症率でしょうか？ よろしくお願いします。

10年前くらいから毎年手の甲に湿疹ができ、（突然広がり、一定期間経つと治ります、期間は毎年それぞれ異なります）皮膚科にて多形滲出性紅斑と診断されていました。今年、手の甲と同じく太ももの裏にも青紫になり腫れもひどい湿疹がでたこと、全身倦怠感や微熱も続いていることから、念のためということで皮膚科にて膠原病のスクリーニング検査を受けました。結果が、640倍で陽性（CENTRO型 640）であったため、同じく皮膚科にて追加の検査を行いました。今日電話にて検査結果を聞いたところ、皮膚が硬くなる抗体が陽性だったというような説明を受け、膠原病内科がある大きな病院に紹介をしてもらうようになりました。 ご質問なのですが、皮膚が硬くなる抗体が陽性というのは、強皮症の疑いということなんでしょうか？また、強皮症の場合、全身型と限局型とあると調べてわかったのですが、血液検査の結果でどちらかなどは判別がつかず、膠原病内科での判断ということになるのでしょうか。 また、膠原病内科ではどんな検査が行われるのかを教えていただきたいです。 今感じている症状は以下の通りです。 •発疹（手の甲、ふくらはぎ、太もも裏、背中） •全身の倦怠感 •動悸、息切れ •37.0前後の微熱が続く •手足の若干の動かしにくさ •物を少し食べすぎると胃が悪くなり気分が悪くなる、その影響で前より食べる量が減った（1年程前から） 皮膚が硬くなっている、レイノー現象などはないです。 また、発疹は皮膚科から貰った薬を塗ると痒くなくなり、腫れはひきます。 お忙しいところ沢山の質問お手数ですが、ご回答よろしくお願いします。