胎児首むくみに該当するQ&A

本日11週0日で受診しました。胎児4.3センチでした。今のところ順調！まだ詳しくはわからないから13週の超音波検査で詳しく見ますね。と終わりました。 エコー写真を見てふと首のむくみが気になりました。ダウン症の可能性があるのか見て頂きたいです。 ちなみに、13週の30分の超音波検査でダウン症だと分かることはあるのでしょうか。前回の出産の時は心臓に疾患が見つかった為NIPTと羊水検査を自費でしました。私の方の遺伝子に変異がありそれが遺伝しているのがわかりました。 今回は超音波検査で異常がなければ出生前検査はしなくてもいいかなと思っていたのですがやはりエコー写真が気になってしまい、、、 宜しくお願いします。

お腹の子がダウン症と思えて仕方ないです。 もういつ産まれてもいいくらいです。 体重は2800は超えてます。 妊娠初期の12週頃の検診では首のむくみなどは何も言われてません。でもその時胎児は動きまくってました。 あんなに動きまくってたら首のむくみなど判断できなかったと思います。 妊娠５ヶ月くらいからDVDをもらってます。 見返すと白黒のエコーで、鼻が明らかに低いです。 そして妊娠34週のエコーと39週のエコーでは鼻よりすごく唇が出てます。 １回だけなら偶然かと思ってましたが、唇がやっぱり出てます。 39週の検診でこんなに唇が鼻より出てる子、他にいますか？と聞いたら赤ちゃんはこんなもんですって言われましたが、明らかに白黒のエコーも上唇が鼻より出てます。 口がとんがった感じです。 インターネットの動画や画像の横顔見ても、うちの子より唇がでてる子は見当たらないです。 エコーで鼻より唇が突き出ることなんてありえるんですか？ そして目はずっと3Dエコー写真でタレ目でかわいーなぁと思ってたのですが、最近の白黒のエコーだとつり上がって見えます。 3Dエコーより白黒のエコーのが正しいですよね？ あと、妊娠22週の時のエコーで耳を見たらなんとなくとんがってる感じに見えます。 その後、耳も肉がついてふっくらするんですか？ でもネット上のダウン症の特徴全てに当てはまります。 鼻が低い、耳の位置が低い、目がつり上がってる、頭が大きい、唇が厚い こんなに当てはまるのに実際違うなんてあるんですか？

17週4日の妊婦健診で胎児の体格の小ささを指摘されました。 頭は週数ぴったりの大きさですが、 腹囲や腕や足が−2.0sdと小さいようです。 血液検査で、感染症の検査をしましたが、トキソプラズマや風疹、サイトメガロウイルス、ヘルペスなど、全て陰性でした。 高血圧や糖尿病など、母体側には何も病気はありません。 しかし、つわりや偏食でBMI16.8で痩せすぎなのが問題なのでしょうか？ 胎盤や臍帯に異常があった場合、胎児発育不全の可能性があると思うのですが、エコーでは胎盤や血流などに問題はなく、羊水量も普通とのことでした。 胎児の首の浮腫みもなく、顔や臓器や脳に異常はないとのことでした。 ただ、頭は週数通りに対して、体格だけが2週間くらい小さいとのことです。腹囲、足、腕、全て−2.0sdです。 妊娠初期は何も指摘はありませんでした。 心配を減らすために、羊水検査をして結果待ちです。 26歳で年齢的にも、胎児全身ではなく頭は普通の大きさの観点からも、体格以外他の異常が見つからないことからも、染色体異常の可能性は低いとは言われたのですが、心配です。 胎盤や臍帯や、染色体異常などいろいろな要因があるかと思うのですが、それが全て違った場合、 胎児側の病気として考えられるものはありますでしょうか？ 軟骨無形成症も考えられるのでしょうか？ また、17週4日で体格だけ小さくても、これから週数が進むにつれて、問題なく大きくなる可能性も高いのでしょうか？ 母体が痩せすぎ、栄養がしっかりとれていないことが関係しているのであれば、これからバランスよく食べれは大きくなるのでしょうか？ 心配で毎日検索してしまいます。胎児側の病気が何かあるのであれば、どんな病気の可能性があるのか教えていただきたいです。 また、普通に大きくなる可能性もあってほしいと願ってしまいます。

一卵性（一絨毛膜二羊膜）の双子を妊娠中です。 現在21週に入ったところです。 以前質問させていただきましたが、二人のうち、一人が小さく、FGRではないかと言われています。 しかし、今のところは小さいながらも少しずつ、育ってくれています。 今回質問させていただきたいのは、大きいほうの子についてです。 21週で、推定440gとのことでした。 大きさは通常ですが、エコーをしたところ腹水が少し溜まっているようだと告げられました。 また、心臓を循環器の先生に詳しく見ていただいたのですが、心臓のまわりにも心のう水が少しあるような感じがする、心臓自体も少し大きいかも…と言われてしまいました。 15週頃に大きい子の首の後ろに少し浮腫みが見られ、17週に羊水検査をしましたが、結果は陰性でした。 インターネットで調べると、胎児水腫という言葉が出てきて、予後も悪いとわかり、不安です。 腹水は一度確認されたら減ることはないのでしょうか。 また、障害を持つ可能性は高いのでしょうか。 胎児水腫の可能性は高いのでしょうか。 次の検診まで待てばいいのですが、その前に何か少しでも情報がわかれば嬉しいです。 よろしくお願いいたします。

30歳初産、最終生理開始2022年2月12日、2022年11月19日が予定日の妊婦です。 18週6日で健診へ行きましたが、 BPDが45.4mm、GA19週5日1.0SD、 FLが26.9mm、GA18週3日-0.2SD、 ACが134.9mm、GA19週0日0.1SD、 EFWが247g、GA19週0日0.2SD、 MVPが5.11cmで、頭が大きく足が短いです。 ダウン症の特徴として頭が大きく足が短いことがあるみたいですが、どれくらいの誤差だとその可能性が高くなるのでしょうか。 その時の先生は冷たく感じる方で、「今のところ順調ですか？」と聞いても、首の後ろの浮腫みは相当ないと分からない、相当あればかなり大きな病気、心臓は次回の検査でみるとのことで、現段階で、順調という言葉をもらえず、落ち込んでいます。胎児スクリーニングを希望した訳ではないのですが、2週間後に胎児スクリーニングがあるので予約してくださいと言われ、心配事が見つかったから受けるのかとナイーブになっています。 添付お写真は、一緒に、恐らく胎児の心臓を診てもらったのだと思いますが、何を測っているのでしょうか？この写真の前にも赤と青が混ざってる様子をみましたが、何を診てもらっているのか分かりませんでした。 どうぞよろしくお願い致します。

はじめまして。 現在39歳です。 11月終わり2人目妊娠し、9週の時に首のむくみ（nt2.6cm）と指摘され、2週間後に再度測ったら増えていて、niptを受けて21トリソミーが陽性、初期胎児ドックでも鼻の骨が欠損、心臓も異常があり、ntも5.1cmという判断で、中絶することになりました。 先日、処置も終わり今は精神的にも心が空っぽの状態が続いてます。 話はそれてしまいましたが、やはり2人目が欲しいと思ってしまいます。 ですが、また同じような結果になってしまうとと思うと妊活にも進めない自分がいます。 やはり年齢のことを考えると同じ染色体異常の子を妊娠することは繰り返しますよね… やはりもう諦めた方がいいですかね… その他、もし妊活をするとしたら何か卵の質をあげる方法とかありますか？

妊娠32週の妊婦です。 先日の妊婦健診で胎児の脳で気になるところがあると言われ、精密エコーを受けることになりました。 大槽拡大がみられるそうです。 10mmまでが正常なところ、15.1mmだったそうです。 エコーは断面の角度によって誤差があるので精密エコーで詳しく見てみましょうと言われています。 実は１人目の時もNT(首のむくみ)が大きいと指摘され、精密エコーをした結果異常なし(サイズも基準内)で、その後出産しましたが、全く問題なく成長しています。 エコーでサイズの誤差はどれくらいあるものなのでしょうか？あったとしても数ミリ単位ですか？ 今のサイズだとかなり拡大があると思われますが、精密エコーの結果実は10mm以下だった(もしくはその逆の20mm以上)ということもありますでしょうか？ よろしくお願いいたします。

この妊娠12週のエコー写真からダウン症の可能性は見てとれますでしょうか。 先日、産院で受診した際には、胎児の元気に手足をパタパタと動かしている姿を見て、病気の可能性のことなど頭にも浮かばず、大きく成長していたことに感激して帰ってきてしまいました。 後日、実母にダウン症の検査をしてみたらどうかと言われました。実母の弟がダウン症だった為、心配しているようです。 実母は3人子供を産んでいますが、ダウン症は1人もいません。実姉も1人子供がいますが、ダウン症ではありません。 必ず遺伝するものではないと分かっていながらも、血縁者にいるとなるとやはり心配にはなります。色々と調べたところ、エコー写真でも首の後ろのむくみからも確認できる場合があると知りました。急いで12週時のエコーを見直したところ、むくんでいるようにも見えるような…。と気になり仕方ありません。 しかし素人目で見ても可能性を見てとることはできません。少しでも安心したいので、アスクドクターズの先生方に確認して頂けたらと思います。どうかよろしくお願いします。出産時の年齢は30歳です。 ちなみに、産院の先生はパタパタと動く胎児を見て、「元気だね〜」「順調です」と仰っていましたが、首のあたりを気にしている様子はありませんでした。こういったことは自分から質問しないと教えてもらえないものなのでしょうか？いつも忙しそうにしている先生なので、じっくり見ていることはできないのかな…と少し不安にもなってしまいました。

只今30w2dの経産婦です。 2/9まで羊水少なめということと、胎児小さめで10日安静入院してました。 （AFI10、胎児25wで820グラム） 29w2dの健診では、羊水も普通になりBPD71.5(28w4d) AC234.6(29w)FL49.4(28w)EFW1207(28w2d)でした。 １週間後の本日また健診にいくと先生のカルテには、羊水ほんの少し少なめ　羊水ポケット3-4cm数カ所あり。 とかかかれており、30w2dで、BPD73.8(29w3d)AC226.8(28w1d)FL49.6(28w)EFW1195(28w1d) とでていました。引き続き自宅でゆっくり目に過ごしてくださいと言われまた来週健診です。 中期精査エコーでは、何も指摘されず入院中、精査エコーしてもらい胎盤が小さめと臍帯過捻転と指摘されそのため羊水がすくないのと、赤ちゃん小さめなのだろうと言われました。脳や心臓、腎臓に問題はないそうです。 気になるのは一週間で赤ちゃんがほぼ成長してない気がするのですが、体重やACなどは減ってますし。。 先生に、胎児発育不全か聞くと違いますとしか言われませんでした。 このように、発育が1週間で乏しい場合なにか染色体異常などある可能性はありますか？？ 29wの写真添付しますが、首に浮腫みだったり鼻骨がなかったりしますか？ 心配であまりねれません。

35週になる妊婦です。 胎児は男の子と診断されています。 19週頃に頭囲が大きいと指摘され、エコーで慎重に診ていただいていましたが、25週頃に「左側脳室が右に比べて大きい」ということで周産期医療センターへ紹介になりました。 12mm程度の左脳室拡大の所見で34週で胎児MRIを撮りましたが、脳梁欠損や腫瘍、脊椎のコブなどはなく、拡大のみで産後に小児科医に引き継いでフォローとなりました。 ところが、同じMRIで偶然にも右の肺に小さいCCAMのような白いモヤがあることがわかりました。 その後エコーでも診ていただきましたが発見できないほど小さいもので、これも治療するかは産後入院中にCTなどで再診断と言われています。 脳で他所見なく安心していたところに手術の可能性が出てきて心配で検索を続けてしまっています‥。 質問ですが、 1 :脳室拡大とCCAMには、原因の関連はあるのでしょうか？（染色体異常、遺伝子異常など） 2 :２つの症例が重なるような例はネットには出て来ないのですが、脳室拡大は自閉症との関連を匂わせる過去の論文が出てきました　２つの稀な症例が重なるということは自閉症など脳の発達の障害の可能性があるのでしょうか？ 胎児は通常週数よりかなり大きめに出ており、11週頃の首のむくみなどもなかったため、染色体異常はあまり考えていなかったのですが、、、 恐れいりますが回答よろしくお願いします。