10週ntに該当するQ&A

妊娠10週の時にNT5ミリを指摘されました。 12週目に胎児ドックを受けた時は2.1ミリ、エコーでは特に無かったです。血液検査も受けました。 13週目の今日、結果が出ました。 出産時34歳なのですが、リスクが21トリソミー1:529 18トリソミー1:17736 13トリソミー1:1701 という結果でした。 一安心して大丈夫でしょうか？ 担当医は、この結果であれば羊水検査を受ける必要性はなさそうということでした。

現在37歳です。10週4日の昨日の検診でNT4ミリある、染色体異常のリスクが上がると言われました。 初めての妊娠で無知だった上に、ショックでびっくりして、詳しく質問する事ができませんでした。帰宅してネットで色々調べたのですが、よく分からず、どのような気持ちで過ごせば分からず不安です。 2週間後にまた受診します。 リスクとはどの程度なのでしょうか。よくない状況なのでしょうか。

質問お願い致します。 31歳、17週4日の初産婦です。 今まで特に妊婦健診で胎児に問題ないと言われており、先日受けたクワトロマーカーの結果、ダウン症の確率は1/2100でした。 今日たまたま10週2日のエコー写真を見ていたところ、横向きの胎児（CRL31.3mm）の頚部に、素人目にも明らかに浮腫みと思われる隙間がありました。写真の拡大率？からしても2〜3mm程度のものかと思います。あくまで私の手元にあるエコー写真で、私の見た限りのものであって、担当医の測定値の記載はありません。 NTについては最近存在を知ったので、初期の胎児スクリーニングなどは行っていません。 12週2日のエコー写真は横向きではなく、胎児の頭と正面のものしかなく、15週2日のものは横向きではあるのですが、ぼやけていて素人が見ても正直よくわからない状態です。 担当医から何も話がないのですが、どの医師の方でもNTについては確認をしてくださっているんでしょうか？きちんとNTを測るには時間がかかるとの話も聞いたので、毎回短時間のエコーで終わるのできちんと確認して頂いているのか不安になります。 浮腫みに異常が見られた場合、今回の私の1/2100という数値にクアトロテストの結果に何か加味すべき影響はあるのでしょうか？ わかりにくい質問でしたら申し訳ありません。御回答宜しくお願いします。

先月、エコーでntが２.6ミリと分かり、大阪で胎児ドックと絨毛検査を受けてきました。 その結果 １　ntが3.5ミリ ２　鼻の骨が見られない（１０週5日） ３　三尖弁逆流 が分かりました。 絨毛検査の結果がまだ分からないのですが、分かってからでは遅いと思い夫婦で何度も話し合いをしています。 もし、この三つの異常が見られても三つのトリソミーに当てはまらなかった場合、他の染色体異常の可能性はあるのでしょうか？ また、この三つの異常があっても元気に生まれてくることは可能なのでしょうか？ 昨日病院に行って診察を行ってもらいましたが、赤ちゃんの体全体が浮腫んでいると言われました。 長年の不妊治療を得て体外受精で授かったので、最後まで信じてあげたいです。

妊娠10w6dに妊婦健診にいきエコー写真をもらいました。(CRL39.9mm) その後つぎの検診は14w6dでした。 NTの診断は11週から13週とあるのですが、この期間内に検診を受けておりません。 今さら気になってしまっているのですが、 10w6dのエコーからむくみがみられる気がしています。 特に先生からはなんのお話もなく厚みを測ることもしていません。 14週の検診も特に触れられず、エコー写真はうつ伏せになっているものしかありませんでした。 10w6dのエコー写真から厚みは気になりますでしょうか？35歳という年齢もあり胎児ドッグをうけるべきか悩んでいます。

41歳です。 昨年第二子を妊娠しましたがクアトロテスト→羊水検査で13トリソミーと判明し、泣く泣く中期中絶しました。 その後新たに妊娠でき現在10週目です。 今回も赤ちゃんに異常が見つかれば諦める覚悟で早期NITPを受けました。 13.18.21番トリソミーと1.4.17.22番の微小欠失を検査したところ、陰性との結果で少し安心していますが、 前回の妊娠が比較的確率の低い13トリソミーだったことで、通常ほとんど生まれないと言われるその他の染色体にも自分ならありえるのではという不安もあります。 気軽に受けられるNT測定で安心できればと産院に依頼したところ、 「NTは赤ちゃんの向きによってきちんと測定出来ない場合もある。羊水検査の方が確実ではっきりする。どうするか決めてきて」 と医師には羊水検査の方を勧められました。 流産リスクがなければ受けたいのですが、3つの染色体は陰性の状況で少なからずリスクがある羊水検査を受けるか悩んでいます。 ・まずNT検査を受け、異常があった場合に羊水検査に進むか ・どちらにしても羊水検査を受けるべきか 私の状況ならどうするべきでしょうか？ またNT測定検査はそんなに信用度の低いものなのでしょうか？ 乱文申し訳ありません。ご相談に乗っていただけると幸いです。

現在妊娠12週5日 赤ちゃんのntが6mmと指摘を受けました。 様子見と言われていますが心配です。 他院でnipt検査を7週、10週時に受診し陰性の診断は受けています。 (その旨は伝えましたが、産院では精度が低い場合もあるからとあまり参考にならないようなお話がありました) 考えがまとまりきらない中ですが、以下質問です。 1.どちらも確定的な検査ではないことは承知ですが、エコーとniptの場合はどちらの結果を優先的に捉えて良いでしょうか？ 2.精度の低いniptは存在するのでしょうか？ 3.niptでは、13.18.21の染色体異常、全常染色体全領域部分欠失・重複疾患を検査し陰性でしたがntの厚さによりどのような異常が予想されるでしょうか？ 4.別途胎児スクリーニングなどを受診するべきでしょうか？ 様子見と言われてますが何をどう様子見れば良いかわかっていないため、お互いできれば幸いです。

妊婦健診のエコー写真でちょっと気になる事があります。10週程の大きさと言われて今日予定日も聞いてきたのですが、帰ってからエコー写真を見ると、頭から足の方にNTのようなものが見えて少し不安になりました。お医者さんは何も言われませんでした。３１歳と若くないので余計不安です。やはりもう一度病院で診てもらった方がいいでしょうか？

顕微授精で現在妊娠15週です。 9週目でNT1.4 10週、11週では向きの関係で分からず 12週目でNTは特に問題無いとのことでmmは教えてもらえず 年齢もあり、心配する程ではないが、心配ならと非常に有名だというクリニックでの胎児ドッグを紹介されました。 ネガティブな気持ちではなく、大丈夫、安心を確信にできればという思いで14週で受診しました。 結果は、 NT3.5 NB2.2 スモール 三尖弁逆流　mild 数値不明 1/4の確率で21トリソミーとのこと。 その場で絨毛検査を勧められました。 絨毛検査も14週までとのことで、パニックと焦りで同意してしまいました。 帰り道どう帰ったか記憶にありません。 クリニックに事情があり本来より遅くなるとのことで、結果まで耐えられず、最短2日で結果の出るとHPにあったNIPTを別のクリニックで受けました。 結果は、13.18.21 陰性、性染色体 陰性 となりました。 来週に絨毛検査の結果を聞きに行きますが、NIPT 陰性でも確定診断の絨毛検査で陽性になるのでしょうか？ 99パーセント以上の陰性的中率とありましたが不安です。 NIPTの先生は非常に親身な先生で寄り添って話してくださり、陰性の結果が出たならもう大丈夫と仰ってくださいました。 絨毛検査を受けた先生はサバサバした感じで、確率の問題だけど3つ揃ってるし可能性1/4ね、年齢もあるしかなり高い数値だね、とほぼ確定のような言い回しでした。 医師の態度や言葉もありNIPTの結果を信じたいのに信じきれなくなっています。 長々とすみません、何卒よろしくお願い致します。

今、妊娠10週目で医師にダウン症の疑いがあると言われ、13週目にNTの検査、胎児ドックを勧められ、する予定です。 ダウン症の確率が高ければ産むか産まないか悩んでいる途中です もし、結果が高ければ洋水検査をすると言われました。 産まない判断をする場合、色々な検査をして結果を待つと、中絶する場合、手術する日が遅れて、母体への危険性は高まるんですか？？ 中期中絶のリスクはどれくらいあるのでしょうか？ 次の子供も望んでいるのですが ちゃんと出来るのでしょうか？