ダウン症ではなかったに該当するQ&A

1歳2ヶ月の弟 10月8日深夜に発熱39.5度。 9日、38〜39度休日外来受診。突発性発疹かもしれないから様子見でと。 10日、日中37.4〜37.7度。夜38度。 12日まで38度台の熱が続く。耳鼻科受診。 鼻水ひどく喉は赤いけど、身体状態は悪くないからと抗生剤なしで様子見になる。 13日解熱。 17日鼻水継続の為耳鼻科受診。中耳炎診断。 13日の解熱後、下腹部に赤い凹凸のない発疹が少し出たので突発かなと思いましたが、翌日には全くなくなっていた。 熱があった日のうち1日くらい唇が赤く、主人も唇赤いねと言っていた。 発熱中の他の症状は鼻水と下痢2〜3日。 3歳の姉 15日朝発熱。38.5度。 ダウン症で心疾患持ちのため、かかりつけの大学病院へ。 血液検査で溶連菌陽性。脱水もあり入院。 抗生剤点滴で様子見したが、高熱続く。 19日に解熱。 20日退院。肺炎症状は残っているが内服で様子見になる。 25日顔に赤い発疹が少しあるのに気づく。 26日顔や体全体に赤い発疹が広がる。若干なだらかな凹凸あり。お腹や背中は凹凸なしでうっすら少なく、手足やお尻がひどい。 小児科受診。原因不明で様子見になる。 27日顔の発疹は消えてきた。手足はまだひどいが若干赤みが消えた気がする。 発熱中の他の症状は鼻水と下痢、咳からの肺炎。結果、溶連菌は保菌していただけでなんらかのウイルス感染だろうとのこと。 1、今更ですが、弟は唇が赤かった事、高熱が4〜5日続いたので川崎病の可能性はありますか？ 姉と同じ症状だったので同じウイルスだと思います。 2、姉の発疹は何だと思われますか？ 突発性の発疹に似ている気がするのですが解熱後3〜4日後に発疹が出る場合もありますか？ 突発性発疹は2歳の時になっています。 よろしくお願いします。

現在7ケ月のダウン症児の娘が先月点頭てんかん(ウエスト症)を発症し先月末から今月初めまでACTHの治療をうけていました。治療の結果は良好で、発作消失、脳波棘波が無くなった為、投薬も無しで退院出来ました。 ただ、退院してすぐ自宅で入眠時のビクつきが気になり、再発かと思い動画にとり医師に見せたところ、睡眠時ミオクローヌスだと言われました。 現在は起きている時に治療前に見られた発作のようなものはありませんが、毎回入眠時にビクッとなるのを繰り返します。 両手両足をバッと広げる動きを少ないと3回多いと8回ぐらい。点頭発作と比べると間隔がマチマチなのと、目は閉じたままぐらいしか私には違いが分からないのですが、専門の先生だと動画だけで直ぐにわかるものなのでしょうか? 今回は脳波はとらず、動画を見ただけで先生は睡眠時ミオクローヌスと診断しました。 相変わらず毎日繰り返すので次の受診まで待って良いものなのか?心配です。 点頭てんかん発症前は殆ど無かった動きなのと、ネット等で見ると睡眠時ミオクローヌスは3～4ケ月ぐらいの子がなるような記載が多くで困惑しています。(まぁダウン症なのでその辺もゆっくりなのかもですが…) 点頭発作と睡眠時ミオクローヌスの決定的な違いは何ですか?教えていただけると有難いです。

21週頃から切迫早産で自宅安静にしています。そのせいか、胎児が大きめと検診でいつも言われます。血糖負荷検査をしたのですが問題ないとのことでした。 24週BPD69.57 APTD73.9 FL44.37 26週BPD74.17 APTD67.03 FL50.22 28週BPD83.08 APTD85.27 FL53.16 30週BPD81.57 APTD78.75 FL56.42 大きさをみると、28週から成長していないように見えますが問題ありませんか？ 頭とお腹は大きめと言われますが、足は普通みたいですが、四肢短縮症やダウン症は疑われますか？ 宜しくお願いします。

1歳3カ月になる息子について質問です 海に行きました。2日海で遊んだのですが1日目は2時間程度、2日目は4時間程度遊びました。 ずっと海辺にいたわけではなくパラソル内で休憩しつつでした。 水分もとっていました Tシャツにオムツという格好でしたが、日焼け止めを塗らずに過ごしたので少し焼けてしまいました。 私も主人も背中が真っ赤で日焼け後にクールダウンする薬局で買った液体をつけましたが、息子は処置などは大丈夫でしょうか?体は赤くなどなってはいないく、シャワーのお湯も痛がらないのですが。 顔と腕が少し黒くなったくらいです 熱射病のような何か心配なことはあるのでしょうか?

昨日、ジョギングしてて30分走ったあたりから暑さが辛く感じて動悸もしてきて走れなくなり歩いて帰りました。 軽く熱中症かな?と思い休んでいたら良くなったのですが、 それからは日陰でも運動すると15分くらい経過した身体が温まってくる頃から動悸がして続けられません。 運動を止めて部屋に戻ると眠さと怠さで動けずそのままクールダウンする形になるのですがそうすれば動悸も治まります。 6月下旬頃にも同じ様な症状で病院に行き、色々と検査をしてもらったのですが甲状腺ホルモン、心臓、肺に問題はないと言われていましたが…これは熱中症でしょうか?それとも何か病気でしょうか?

現在妊娠32w4dの初産婦です。 毎回お腹の子は全体的に大きめですが、「大きいね〜」としか言われませんでした。しかし今日妊婦健診でエコーを撮ってもらうと、BPDが90.2mmでOORという記載になっているのに帰ってから気付きました。 調べると、平均よりもとても大きいようでダウン症、水頭症等の可能性に不安になっています。 12/25では、 BPD 81.2mm APTD 82.0mm TTD 88.3mm FL 59.0mm EFW 2034g でした。 今日1/5では、 BPD 90.2mm APTD 87.1mm TTD 83.9mm FL 62.4mm EFW 2158g でした。明らかに頭の大きさだけ大きくなっていて不安です、、。 異常はないか担当医の先生に聞くと、「大きいだけだよ〜」としか言われず、特に頭の大きさについては言及されませんでした、、。 エコーの際、動画を撮っていたので、今日の分のBPDの測定場面を添付しておきます。 質問なのですが、 1.いきなりBPDだけこのように大きくなることはあり得るのか？ 2.写真等見てダウン症、水頭症の可能性はあるか？ 3.エコーの測り方次第で次回数値が変化することもあり得るのか？ 4.このように、エコーで脳に異常がある場合、お医者さんは気付くのか？気付いた場合、精密検査を受けるように言わないのか？何も言ってこないのはどうしてか？ とても不安に思っています。回答の方、よろしくお願いいたします。

11月に2回目の流産をし、今回は絨毛検査をしてもらいました。結果は全部の染色体が3本ある染色体異常だったと言われました。 先生からは次回の妊娠も染色体異常が起こる可能性は特別高いというわけではなく、他の人たちと同じ一定のリスクだと考えて下さいと言われました。 2回流産していて今回は染色体異常があり、もし次回妊娠した時にダウン症や他の染色体異常が起こる可能も同じで、特別高い？というわけではないのでしょうか？

子供の専門病院で白内障と診断され、大学病院へ紹介状を書いてもらい手術しました。2才9ヶ月のダウン症です。かなり成長は遅いですが、他疾患は特にありません。眼内レンズは入れず、水晶体はないままです。両目はなんとなく見えてます。その後、子供専門の病院での定期受診となり、早く眼鏡を作りたく先生に相談するとまだ早い、理解するようになってからとも言われました。 私はまず作って壊してもいいから子供にとって眼鏡というものをわかってほしいと思っています。眼鏡は焦らない方がいいのでしょうか？

５ヶ月の21トリソミー、完全型心内膜床欠損です。 出生体重が約2600グラム、バンディングを経て、ミルクが飲めるようになりましたが、現在でやっと3キロ半を越したところです。 もちろん、首はグッラグラです。 首すわりは、何ヵ月で…というよりも、首を支えるだけの筋肉がないとできないので、体の大きさに比例すると聞いたことがあるのですが ダウン症の場合は筋力が弱いので、首すわりの平均的な体重に達しても、首が座らない、ということでしょうか？ また、だいたいなんキロ位で、十分な筋肉が着くのでしょうか？(障害のない場合)

21週5日で検診を受けたのですが、 FLの測定がありませでした。 BPDは測ったのですが、 あとは羊水の量をみただけです。 いつも検査技師さんが計測して その後に医師がもう一度見るスタイルなのですが 17週の時はFLも測りました。 15週の時はBPDだけだったのですが FLは毎回測定しないのでしょうか？ お腹の中の子は BPDが毎回少し大きめなので 心配なのですが、 医師はいつも 「大きな問題はないですね」 とだけいいます。 これは現時点では順調で 障害などの目立った初見は無いと 思って良いのでしょうか。 現在36歳の高齢妊婦なので ダウン症などを心配しています。