免疫染色とはに該当するQ&A

高齢不妊治療中で、免疫力が13.4くらいで少し高めなので、移植２日前から、タクロリムスを服用します。私が通ってる病院では妊娠判定までの期間の13日間くらいしか、タクロリムス服用出来ません。以前も着床はしたのですが、判定後にタクロリムスは飲めなかったせいか、染色体異常のせいか、胎嚢確認できませんでした。先生は染色体異常が原因だと言いますが、タクロリムスやめると、攻撃しないか心配です。飲み続けたいと相談もしたのですが、今の病院では出せないと断られました。飲まなくても、私の数値でしたら大丈夫なのでしょうか？せっかく着床したのに、心配です。

17週の診察で胎児の心拍が停止していました。 15週頃に止まっていたようです。 胎児絨毛染色体検査をするべきか悩んでいます。 今回妊娠する前に不育専門病院にて検査をし、原因が同種免疫に問題ありとの結果が出た上で、治療し、体外受精にて妊娠しています。 妊活を再開するときに改めてそちらの不育専門病院へ行くつもりですが今回の流産での胎児絨毛染色体検査はするべきでしょうか？ 本来繊毛染色体検査で異常なしの場合、不育症の検査をする方が多いと思います。 不育専門病院へ行くと確定してる場合必要でしょうか？ 検査の金額も高いため悩んでいます。 アドバイスいただけるとうれしいです。

顕微授精で６週で流産し、 赤ちゃんを検査に出していましたが 染色体異常はみられないという結果でした。 担当の先生的に 検査でないぐらいの小さな異常があったか 検査に出していない部分に染色体異常があったのだろうと言っていました。 先生的には上記の理由により そのまま次の移植をしましょうとのことことだったのですが 検査ででない染色体異常があったにかもにせよ 染色体が正常で流産という結果が返ってきているので、 不育症の可能性があるのでは？と思い、 移植は延期し、不育症の検査をしてもらうようにしました。 1、検査で異常が発見できなくても 染色体異常だった可能性はどれくらいあるのでしょうか？？ 結果の用紙には 材料 タイバン 検査方法 G-band ハンドレベル300以下 培養方法 PHA無添加 １７日間培養 細胞数20 核型46.XX 分析 46.XX 染色体異常は認められませんでした。 絨毛(タイバン)による染色体分析では、母体細胞が混入している可能性もあります。 と書かれています。 2、私は不妊症の検査で 精子に対して抗体が見つかっており、 もしかしたら受精卵に対しても免疫異常なのでは？と思っているのですが Th1、Th2とかも調べてもらった方がよいでしょうか？ 着床していたら必要はないですか？ 以上２点お願いいたします。

50台の女性で、先日胃カメラで潰瘍を見つけ、検体をとって生検と免疫組織化学染色により、十二指腸の方にB細胞性びらん性非ホジキンリンパ腫ができたと診療された。また再検査するつもりですが、これからどういう治療を受けた方がいいですか。ご意見をいただければ幸いです。

先日、二回目のホルモン検査の結果で早発閉経と診断されました。最終生理が10月にはあったため先生も結果に納得がいっていなく来月にまたホルモン検査と原因を調べるために染色体検査と免疫検査をしますが3ヶ月の間で早発閉経になるものなのでしょうか?また治る見込みはありますか?

3年くらい前、ＴＴＴが6だったので再検査となり、詳しく調べたら、 γグロブリンが全体的に高く、特にIGMが300ありました。 ANAは40倍で染色パターン検出されずになってました。 1年後、抗核抗体は検査してませんが、IGMは同じくらいでした。 マイクロゾーム陰性です。 他の白血球像やCRPなども異常なく、体も至って元気なので、去年子供を産んで以来、調べていません。 免疫グロブリンはどうせ高いし、落ち込むので。。。 普通の健康診断だけではダメですか？ やはり、免疫グロブリンも調べてもらわないとダメですか？

3年くらい前、ＴＴＴが6だったので再検査となり、詳しく調べたら、 γグロブリンが全体的に高く、特にIGMが300ありました。 ANAは40倍で染色パターン検出されずになってました。 1年後、抗核抗体は検査してませんが、IGMは同じくらいでした。 マイクロゾーム陰性です。 他の白血球像やCRPなども異常なく、体も至って元気なので、去年子供を産んで以来、調べていません。 免疫グロブリンはどうせ高いし、落ち込むので。。。 普通の健康診断だけではダメですか？ やはり、免疫グロブリンも調べてもらわないとダメですか？

５年前に骨髄異形成症候群を患い、免疫抑制剤、ステロイドなどの服薬治療中ですが、約2年前より血小板が増加し、約１年前よりバイアスピリンを服用、血小板は現在80～90万で推移。 なお、５年前の染色体検査では20q欠損との結果です。 この度、アグリリンも提示されておりますが、アグリリンは本態性血小板血症の薬なので骨髄異形成症候群には適用されないのでないか？との話を聞きました。 質問ですが、１．アグリリンを試してみる意味がありますか？　２．再度染色体検査を受け、20q以外の異常の有無を確認すべきでしょうか？

不妊治療をしています。 (TESEで回収した精子で顕微授精) 不育症検査などの検査は一通り行い、 抗リン脂質抗体異常が見つかりヘパリン注射で対応しています。 hcg低め(BT10で50.8)で陽性判定が出ましたが 胎嚢確認後に成長が止まってしまい稽留流産となりました。(胎児染色体検査は正常) 次の移植も低めのhcg(BT11で22.5)で化学流産に終わり、 原因不明不育症の対応として 移植時に免疫グロブリンを行うことを提案されました。 次の移植で免疫グロブリン＋二段階移植をしましたが陰性。 (着床前診断はしていません) その後、着床前診断を行い 正常胚＋免疫グロブリンで移植を行いましたが、低めのhcg(BT11で34.1)で化学流産となりました。 おそらく免疫グロブリンが効いていないと言われ 次の正常胚移植ではピシバニールにするか、 免疫グロブリンとピシバニールを併用してみるか、の提案になりました。 万全を期すなら併用かなと思っていますが、効果がないならピシバニールだけでもいいのか、悩んでいます。 1.私には免疫グロブリンが効かない可能性の方が高いのでしょうか？ 2.免疫グロブリンとピシバニールを併用した時に、単体で行うよりも高い効果が得られる可能性はあるのでしょうか？ よろしくお願い致します。

扁桃腺の3ミリのポリープを切除した病理検査の結果、｢リンパろほうの過形成｣とのことでした。でも先生は、内視鏡的には形がいびつでちょっと心配だから念のため…ということで病理の再検査を依頼されました。染色免疫?の検査をしてみた方がいいと…。 また病理検査結果を待つしかないのですが、何か悪い病気ではないかと不安でたまりません。 悪性の可能性があるのでしょうか?