妊娠10週NTに該当するQ&A

現在16週1日の33歳のものです。 一度流産している事や、顕微での妊娠もあり胎児の染色体異常を心配しておりました。 11月22日(4日)、12月1日(12週6日)の検診では胎児に異常はなく浮腫もないが、心配ならクワトロでは意味がないので羊水検査をするよう薦められました。 その後、12月15日(14週6日)で腹痛があったので近所の病院へ緊急で診察してもらった際、エコーを見る限り問題はない、浮腫もないと言われました。 しかし、22日(15週6日)の検診で羊水検査はしない旨を伝えたところ、こないだはなかったが、今回浮腫が5~5.9ミリあるので羊水検査はした方がいいと言われました。 頂いたエコーを何回か確認したのですが、確かに首のあたりが白く膨らんでおり、くびれが少ししかありません。 他の方の体験談などを見ると、11週～13週に浮腫が見つかる場合が多い気がするのですが、この時期に浮腫が見つかるのも良くないのでしょうか？ 常に浮腫については気にしていて、診察の際に「NTはどうですか？」と聞いていたので過去に医師が見落としていた可能性は低いと思っています。 医師からは、こんなに大きい浮腫が見つかったのだから染色体異常の可能性が高い、半々の可能性で染色体異常だ、100分の1の可能性で染色体異常だ、12週で見つかっていないから可能性は低いかもしれないと言われました。 10分ほどの説明だったのですが、可能性の説明もバラバラな気がしてどの可能性を信じていいのか分かりませんでした。(私が泣きそうな顔をしていたから色々おっしゃってくれたのかもしれませんが…) 主人と話し合い、羊水検査を受ける方向で考えていますが、今の段階でどのくらいの染色体異常の可能性があるのかご説明をいただけると有難いと思います。 どうぞよろしくお願いします。

前回の妊娠で胎児水腫を経験しているため心配なのですが、今回10w1dの検診で、経腹エコーのみの診察で、今のところ胎児水腫のような症状はなく、赤ちゃんは順調ですと言われました。NTがある等何も言われなかったのですが、今のところNTはないということでしょうか。それとも経膣エコーをしていないためNTは診てもらえてないのでしょうか。次回2週間後に受診しますので経膣エコーでNTを診ていただきたい旨伝えるべきでしょうか。 よろしくお願いします。

現在37歳で2人目の妊娠を考えていますが迷っています。以下概要です。 ・現在37歳。子が1人います。BMI18.5です。母が高血圧症、祖母が脳梗塞の家族歴あり。 ・1人目30歳で出産。妊娠中期まで異常所見なし。妊娠31週の検診で血圧160/120、NTで切迫早産の所見あり、緊急入院、心窩部痛と血液検査の異常でヘルプ症候群と診断、高次救急病院へ搬送の上、翌日に緊急帝王切開。子供は1900gで生まれNICUに入りました。 ・母子ともに後遺症なく、子供は6歳になりました。私の血圧も出産以降は正常です。 以下、質問2点です。 ◾️2人目妊娠が叶った場合の産院選びについて。37歳という年齢とヘルプ症候群既往で完全にハイリスクなため総合病院で妊婦健診からかかるつもりですが、近所にNICU併設の産院がありません。選択肢は2つあり、 A総合病院: 自宅から徒歩10分、二次救急指定総合病院（救急科、産婦人科、小児科併設も、NICUはなし。）タクシーで5分で着くため自宅から通いやすく負担はないがMFICUとNICUがないことに不安。 あるいは B総合病院: 自宅から電車+徒歩で40分、周産期医療センター兼三次救急指定の総合病院（産婦人科、小児科、NICU、MFICU完備）。体制は安心だが、検診の待ち時間が長いなど通院に負担あり。 近所のA病院をかかりつけにしつつ血圧の上がり方に応じB病院を紹介してもらう段取りで考えていますが、その対応で正解でしょうか。それともハイリスク妊婦なので最初からBの周産期センターにかかるべきでしょうか。 ◾️海外論文を読むとヘルプ症候群の再発リスクは10%〜20%あり、夫がそのことを大変不安に思っています。もしかしたらわたしの既往での2人目の妊娠挑戦自体が驚くべきことで、そもそも妊娠自体を諦めるべきなのでしょうか。 よろしくお願いいたします。

41歳の初マタニティーです。只今13週目になります。高齢であり、対外授精だったので妊娠がわかった時に、胎児ドック、マーカー検査を受けることを決めており、先日、受けてきました。結果、私の年齢平均が胎児ドックで21トリソミーが50分の1のところ、30分の1、クワトロでは、49分の1のところ、 10分の1と言う確率が出てきました。郵送で結果が送られてきた為、いざ、目の当たりにするとこの結果をどう捉えていいのか悩み、羊水やジュウモウ検査に進むか迷ってます。次の検査にはリスクがないわけでなく、妊娠当初は羊水まで考えてたのですが、毎日子供のエコーをみてると、もう簡単には下ろせないと思う気持ちも強くなり、とは言うもの正直、不安なままマタニティー生活を過ごすことも精神力が必要だなと。実際、この確率がでる妊婦は少なく、実際出産したらダウン症であった赤ちゃんはやはり多いのでしょうか。ちなみに、内臓や骨には異常なく、鼻の骨もしっかりあるとのことでした。NT2.64ミリでした。分娩する病院では、病的な浮腫はみあたらないので、やらなくてもいいと思いますけどね、と言われました。クアトロ検査はその日の体調とかで変わるのでしょうか?いつ受けてもこの結果は、かわらないのでしょうか?クアトロ検査の正確性はどの程度なのでしょうか?また、アトピーがひどく出てきたので、こう言うことも関係するのかなとか、いろんなことを考えてしまいます。すみません、なんだか、気持ちが動転してしまって。検査を受ける覚悟が甘かったんだと反省してます。 ちなみに、羊水とジュウモウ検査では、どちらがリスクが高いのでしょうか? 長文ですみません。よろしくお願いいたします。

妊娠36w3dです。 一昨日の検診で胎児が小さいと指摘されました。医師によると胎盤機能低下によるものとのことでした。しかし、20w2dで312g、26w2dで823g、30w2dで1313g、そして36w1dで2105gとずっと小さめな状態が続いています。初期から小さめな状態が続くということは染色体異常の可能性(胎児側に問題)があると聞いたこともあり不安です。 NTや出生前診断(血液検査、精度85%のもの)、初期及び中期スクリーニング、検診毎の超音波検査では胎児の異常は指摘されていません。 個人としては10cmの子宮筋腫が2つありますがいずれも子宮が成長するのに邪魔しない位置にあり、前置胎盤ということもありません。また、主人が外国人で体型も大きく、私自身も小柄ではありません。ハーフの子どもは大きく育つと聞いたこともあるので、なぜ自分の子どもはここまで小さいのかがとても不安です。胎盤機能低下とは言われてるものの、やはり胎児染色体異常が見落とされているなどの可能性はありますでしょうか？ また、15週から子宮筋腫変性痛で1ヶ月ほど苦しんだのですが、そういったストレスによって胎盤機能低下が引き起こされるというようなこともあるのでしょうか？

妊娠16週になったばかりの35歳妊婦です。 胎児が小さめということで羊水検査を勧められており、5日後に迫っていますが、必要性を判断しかねています。 人工授精を行い、その後すぐにブセレキュアを点鼻しているので、週数に狂いがあったとしても2日程度だと思います。 超初期〜現在に至るまで、3〜7日程度小さい様です。 主治医は、毎回小さめということで首を傾げ、気になる。解せない。と言い、ついに羊水検査を勧められてしまいました。 ちなみに、NTの肥厚など、超音波で他の所見は指摘されてません。親戚に染色体異常の方はいません。 検査のリスクの説明を受け、一旦は受ける覚悟をしたものの、セカンドオピニオンで他の病院を受診し、この程度の小ささで羊水検査はちょっと考えられない、と言われ混乱して来てしまいました。 ご意見をお聞かせいただけると幸いです。 8w3d CRL 13.2ミリ 9w3d CRL 19.5ミリ 10w4d CRL 27.3ミリ 12w4d CRL 48.9ミリ BPD 19.5ミリ 12w6d CRL 50.7ミリ BPD 19.1ミリ 14w6d CRL 70.3ミリ BPD 26.5ミリ 15w6d BPD 32ミリ

体外受精を経て妊娠中です 10w5dの産院初診のエコーをみて NTが厚いのではないかと不安になりました これがNTなのか羊膜なのかも いまいちわからないのですが…… 産院の先生からは特に何も言われませんでした 次の検診が2週間後のため心配です 何も言われなかったら大丈夫なのでしょうか⁇ そもそも32.6mmと小さいので まだ確認できるレベルではないですかね… よろしくお願い致します。

２６歳2人目妊娠中の妊婦です。現在10w2日で昨日(10w1日)の検診時、NTの指摘をされました。4.6mmだそうです。頸部浮腫であれば問題ないが、NTが疑われれば羊水検査をした方が良いと言われかなり動揺しています。何もない可能性もあるとは言われましたが。。どうしても心配で心配で仕方ないです。2週間後にまた見てみましょうと言われてますが、その前に他の産院などに行ってみた方が良いでしょうか？

妊娠10w2d、crl37.4の状況で、経過は特に問題ないとのことでしたが、ntを指摘されました。ntの長さ等は教えてもらえませんでしたが、写真のとおり3.5なのでしょうか。胎児ドックやniptをすすめられ、紹介状が必要なら書くよと言われました。そんなに悪い状況なのか、それとも可能性があるから念のためなのか、私にはどのくらい重要にとらえた方ががいいのか分からず、心配になっています。2週間後の状態にもよるとは思いますが、2週間も心配で身が持ちそうにないので、セカンドオピニオンさせていただきました。

36歳。妊娠8w4dです。出産時は、37歳になります。今回、2度目の妊娠、出産となります。 1回目の妊婦健診が10w5dとなります。 2回目は4週間後にと言われたので、14w以降になるかと思います。 そうなると11w〜13wに健診がないため、NTを見てもらえないと思います。 通常、妊婦健診ではNTは診てもらえないのでしょうか？ 11〜13wの間で健診がないので不安です… 他の病院を探した方がいいのでしょうか。