強皮症に該当するQ&A

61歳女性です。先日お腹の膨満感の診察で血液検査の結果がでて 抗Scl-70抗体42.7 抗体価1280倍 抗Ss-A抗体4.4 Homogeneous 型　− speckled型　＋ 他の型は全て− CRP 0.08 他の項目も基準内でした。 身体的な症状、手足の痛み、こわばり、皮膚の硬さ、指の先が白くなる、爪の斑点などは無く、血圧血糖値も正常です。 先生から強皮症という言葉を初めて聞いてただただ驚き心配です。

母親が限局性強皮症と診断を受けて、一年ほど前から経過観察中です。症状としてはレイノー症状による指先のしもやけ・強張り・あかぎれなどで、冬場にひどくなりますが夏など暖かい時期は全くの無症状です。 開業医の医師から、「今後全身性に移行する可能性もないとは言えないので、一年ごとに定期検査をしていきましょう」と言われ、定期的に心エコーや心電図などの検査を受けるよう指示がありました。 そこで質問ですが、 １、限局性の強皮症が全身性に移行する可能性はどれぐらいのものなのでしょうか？ ２、去年の診察の際に、「来年胃カメラをやりましょう」と言われたようです。全身性の強皮症ですと、のどのつかえなど逆流性食道炎や間質性肺炎といった症状が出てくるようですが、現在全くの無症状であるのにそこまでしないといけないのでしょうか？ 色々お聞きして申し訳ありませんが、どうぞよろしくお願いします。

70代の母について相談です。 最近、手首にガングリオン(半年で5センチ)や、手の指にできもの(小さく膿がでる)が多数できています。 ガングリオンを手術してもらう整形の医師に「強皮症の影響かも？」と言われたそうですが、関係があるのでしょうか？ 他に、筋無力症、甲状腺ガン(手術済)も患っており、多数の薬を服用しています。 宜しくお願いします。

35歳女性です。強皮症や皮膚筋炎について教えてください。 この冬インフルエンザの予防などの為に手洗いとアルコール消毒をやり過ぎてしまい、手荒れが酷く、手指が硬くガサガサになり、第2関節が切れたりしておりました。 春めいてきて手荒れはマシになってきましたが、左手人差し指、中指の第2関節が小さく薄いピンク色で少し硬い状態になっており、ゴットロンサイン？と心配になってます。現在痒みなどはありません。 良く観察しましたら、同じく左手の中指の爪の生え際辺りが逆剥けの切れ目のような部分に写真では見えない程度のホントに小さな黒い点があるのですが、爪上皮出血点？ではないかと不安です。 爪の生え際の皮膚です。爪上皮とは甘皮部分だとネットで見たのですが、爪にかかった部分が出血するのでしょうか？ 叔母が強皮症なので、とても気になっています。 写真を添付致します。

家族が限局性強皮症と診断されました。 元々血行が悪く冬になるとしもやけが酷い状態でしたが、一昨年ぐらいからレイノー症状が出るようになったため、念のため個人の皮膚科で採血をして貰った所、抗核抗体の値が高く、総合病院の膠原病科を紹介されました。 紹介された病院で採血・検尿をして限局性強皮症と診断され、念のために行ったレントゲンやCT、心エコー等で臓器にも何の問題もないと言われ、膠原病科では治療出来ることはないとの事で、元の皮膚科に戻されることとなりました。 ただそこで心配になったのは、採血の結果の中でセントロメアという項目が陽性だったので、わたしの家族は限局性と言っても「限局性全身性強皮症」の方ではないんでしょうか？ただの「限局性強皮症」なら問題はないのでしょうが、前者なら難病ではないですか？もしそうなら薬も治療も何もなしで大丈夫なんでしょうか？ 今の症状としては爪の周囲がほんの少し荒れてる？？ぐらいでそれ以外は体調含め全く問題ありません。このまま主治医の言う通り、年一回は念のために採血やレントゲンなどを受けるだけで放っておいて大丈夫なんでしょうか？

指の爪の甘皮部分に甘皮出血点や、甘皮部分が黒かったり、冷たいのに触れると指の真ん中白くなったり、関節痛があったため皮膚科を受診しました。 血液検査をして、結果が出たのですが、抗体価やHomogeneous型が80倍となっており、受診した先生は80倍は心配ないと言っていましたが、基準値が40倍になっているので本当に膠原病ではないのか？と心配です。 膠原病初期ということでもないのでしょうか？ 定期的に血液検査して診てもらった方がいいのでしょうか？

1２歳の弟がいます。数年前に限局性強皮症と診断され、現在も二の腕や膝、腹などに皮膚の硬化があります。弟が心配で自分なりに病気のことを調べ以下の記事に辿り着きました。他の資料よりも楽観的な内容ですが、だからこそこの記事の内容を信じたいです。この内容はあっていますか？また、補足はありますか？回答よろしくおねがいいたします。(記事は難病情報センターというサイトからの引用です。)

リウマチになってから、メトレートで副作用がたくさん起きたので半年前に薬を経ちました。 症状は安定しているのですが、 薬の副作用なのか、リウマチによる二次災害なのか、皮膚が半年前から、ゴムのような固さがあります。強皮症でしょうか。詳しい症状としては、 皮膚の表面に若干光沢がある。 ゴムボールのような?弾力感。 皮膚を寄せると厚いシワシワの波になる。 道路で転んでも擦り傷でも血がなかなか出ない(内出血や白い細胞がみえる) 皮膚が乾燥してるのか、かゆくなる。 透明の湿疹が出やすい。 頭皮は発疹が出てかゆくなる。 唇の皮膚も不自然な弾力がある。 鼻の粘膜や目やにが白っぽい。　 昔よりドライノーズ、ドライマウスになっている。 頭皮や顔の油分もほとんど出なくなった。

1月半ばに両手こわばりや倦怠感等あり病院に通い始め膠原病と言われました。強皮症かSLEかシェーグレンか?それらのオーバーラップかMCTDぽいといわれておりましたが先日追加でやった血液検査でポリメラーゼ3が陽性で全身性強皮性ははっきり出たと言われました。初期の間質性肺炎もあるようです。今後のむ薬がなかなか決まりません。今は最初の病院でもらったブシラミンという薬を飲んでます。きいてるようなきいてないようなで関節痛はまだあります。 両手指の関節、特に人差し指の第一関節が、ぼこって膨らんでいて、形がいつもと違う気がします。SLEはまだ発病してないとの説明でした。リウマチはないようです。 いま発症しているのが強皮症のみですが、関節が変形してくることはありますか?他にいま気をつけるべきことがあればアドバイスをお願いします。

全身強皮症、筋炎、レイノーの叔母がおります。叔母の娘も叔母の症状と同じくおなじくレイノーがあります。叔母はレイノーしかなかったけど年をとって全身強皮症と筋炎になってしまい薬をのんでいます。カラダの一部がうごかせないようになり痛みがあります。叔母と娘は体型もにています。筋炎、強皮症にならないように予防することはできますか？またレイノー症状があるといとこも強皮症になりやすいですか？