夫が重度の乏精子症です。
不妊治療で息子が生まれましたが、妊娠中に男性不妊は遺伝する可能性があると知り、染色体検査(リンパ球の染色体検査)と
AZF遺伝子検査を希望しました。
しかし、都内の某不妊治療専門病院で「染色体検査で異常が分かるのは5パーセント、遺伝子検査では10〜15パーセント」と言われました。
あくまで検査数ではなく、1人の人が染色体異常をもってても、同じ人に検査を100回やって5回、遺伝子異常検査だと100回やって10〜15回しか異常が判明しないという意味だと言われました。
本当にそうなのでしょうか?一度の検査では異常があっても必ずしも分からないのでしょうか?
また異常があった場合は、男の子だと100%遺伝すると言われました。そうなのでしょうか?